全文获取类型
收费全文 | 49826篇 |
免费 | 1591篇 |
国内免费 | 2044篇 |
专业分类
系统科学 | 1890篇 |
丛书文集 | 2092篇 |
教育与普及 | 2007篇 |
理论与方法论 | 567篇 |
现状及发展 | 351篇 |
研究方法 | 2篇 |
综合类 | 46552篇 |
出版年
2024年 | 169篇 |
2023年 | 638篇 |
2022年 | 718篇 |
2021年 | 754篇 |
2020年 | 788篇 |
2019年 | 813篇 |
2018年 | 460篇 |
2017年 | 673篇 |
2016年 | 807篇 |
2015年 | 1200篇 |
2014年 | 2370篇 |
2013年 | 2017篇 |
2012年 | 2459篇 |
2011年 | 2763篇 |
2010年 | 2631篇 |
2009年 | 3221篇 |
2008年 | 3506篇 |
2007年 | 3329篇 |
2006年 | 2488篇 |
2005年 | 2363篇 |
2004年 | 2138篇 |
2003年 | 2437篇 |
2002年 | 2211篇 |
2001年 | 2145篇 |
2000年 | 1657篇 |
1999年 | 1242篇 |
1998年 | 1153篇 |
1997年 | 1096篇 |
1996年 | 908篇 |
1995年 | 740篇 |
1994年 | 727篇 |
1993年 | 554篇 |
1992年 | 479篇 |
1991年 | 461篇 |
1990年 | 473篇 |
1989年 | 414篇 |
1988年 | 213篇 |
1987年 | 132篇 |
1986年 | 60篇 |
1985年 | 17篇 |
1984年 | 5篇 |
1983年 | 7篇 |
1982年 | 5篇 |
1981年 | 10篇 |
1980年 | 4篇 |
1978年 | 2篇 |
1962年 | 1篇 |
1958年 | 1篇 |
1957年 | 2篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 125 毫秒
21.
根据1999~2018年中国风险投资事件,构建了5年移动时间窗的联合风险投资网络,从复杂网络角度研究中国风险投资网络结构、特性及其动态演化规律。研究发现:在网络关系属性方面,中国风险投资网络规模在不断增大,机构之间网络能力差异性大,不利于网络的均衡发展;在网络结构层次方面,中国风险投资网络存在局部紧密性,并且,随着规模增大,网络中的最大连通成分占比也相应地增大,且机构多分布在凝聚性低的低 值核区域中,高凝聚区域少,不利于高紧密风险投资网络的构建;在网络特性方面,从两步内可达性看,机构之间进行直接联合投资活动占比小,机构之间多通过具有中介作用的风险投资机构来进行联合投资活动;从全局效率看,中国风险投资网络中机构之间传递信息的能力并没有随着网络规模的增大而减小,相反地保持在一个相对稳定的水平;在面对随机冲击时,网络规模越大,鲁棒性和有效性越强;在面对蓄意冲击时,鲁棒性在减弱,同时存在网络功能失效的危机。本文是对现有文献的补充,同时也给优化中国风险投资网络提出了一些参考意见。 相似文献
22.
23.
通过分离式霍普金森压杆(SHPB)实验得到了40Cr合金钢在高温高应变率下真应力-真应变曲线,据此确定了材料发生动态再结晶的临界条件.采用解析法和实验法分别求解了磨削强化层的温度场和塑性应变场分布.结果表明,磨削强化层在磨削深度方向具有较大的温度和塑性应变梯度;150μm强化层内会发生奥氏体转变;磨削表面最高温度可达1060℃.在磨削亚表面60μm内会产生剧烈的塑性变形,达到了再结晶的临界条件.较大的磨削深度使磨削强化层塑性应变增大,再结晶现象越充分,微观组织细化程度越高. 相似文献
24.
25.
26.
27.
28.
29.
利用甲基氢醌和4,4′-二氟二苯基甲酮的缩聚反应,合成了含苯甲基的聚芳醚酮二元有序结构的聚合物.随后,利用N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)溴代,溴代产物同时接枝1-甲基咪唑和1-乙烯基咪唑制备了一系列侧链有序交联型的阴离子交换膜(Im-PEEK-x).透射电子显微镜图显示Im-PEEK-0.7膜具有较好的微相分离结构.ImPEEK-0.7膜的离子传导率为6.68×10~(-2)S/cm,拉伸强度达到60.03MPa,并且在80℃的吸水率、溶胀率分别为16.56%, 18.2%.在耐碱稳定性测试中, Im-PEEK-0.7膜浸泡在80℃, 1 mol/L NaOH溶液中200 h后,其IEC值仍为泡碱前的81.5%,表现出优异的耐碱稳定性.说明侧链有序具有微相分离结构的交联型阴离子交换膜具有优异的离子传导率和稳定性. 相似文献
30.
对黏胶基、沥青基和聚丙烯腈基活性炭纤维这3种典型的活性炭纤维进行不同温度的热处理,热处理温度范围700~2 800℃,通过氮气吸附法、X射线衍射、元素分析和电阻率测试等分析方法详细考察了温度对活性炭纤维的孔隙结构、微晶结构、元素组成和电导率的影响,并研究其在无机体系和有机体系下作为超级电容器电极材料时电化学性能的变化。研究结果表明:活性炭纤维在经过热处理后,比表面积随着热处理温度的升高先增大后减小,当温度高于1 200℃时,炭纤维层间距不断减小,微晶尺寸逐渐增大,石墨化度有所提高,电导率逐渐增大,电容性能在一定温度热处理后得到较大提升。 相似文献