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第三组分在异丁烯阳离子聚合体系中的作用机理研究 总被引：2，自引：0，他引：2
建立了异丁烯阳离子聚合的水分子模型反应。采用高效液相色谱定量分析方法，阐明了模型反应机理，研究了第三组分在异丁烯阳离子聚合体系中的作用，证实了在异丁烯阳离子聚合体系中第三组分主要起质子捕获剂的作用，并且其质子捕获能力与其用量及加料方式有关。 相似文献
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任志宏 《太原师范学院学报(自然科学版)》2006,5(1):92-95
文章综述了由合成气分别制取C4异构烯（异丁烯）、醇（异丁醇）化工产品研究进展情况，着重于催化剂和催化作用机理的研究近况．通过对反应机理和催化作用的深入认识，阐明了CO加氢合成C4异构烯醇之间的内在联系．进一步指出，提高异丁烯、异丁醇等产品的选择性和活性是此工艺路线实验产业化的关键，从而需要研制和开发高性能的催化刑． 相似文献
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运用数值方法对均质压燃条件下二异丁烯（Diisobutylene ,DIB）的着火与燃烧特性进行了研究。数值计算结果与相应实验结果吻合较好,说明数值计算合理可靠。分析了初始压力、当量比、燃料组分对二异丁烯着火特性的影响,以及二异丁烯在HCCI发动机条件下的燃烧特征。结果表明,随着初始压力、当量比的增加,二异丁烯着火延迟期缩短;燃烧达到的最高温度随着当量比增加而提高,但不受初始压力变化的影响。在均质压燃条件下,二异丁烯同分异构体DIB 1着火先于DIB 2,二异丁烯混合物燃料着火延迟时间依赖于二异丁烯同分异构体组分的比例关系。二异丁烯是单阶段着火燃料,DIB 2最大放热率低于DIB 1,但仍能提供良好的动力性能。 相似文献
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异丁烯选择性催化氧化产物的气相色谱分析 总被引：2，自引：0，他引：2
本文对异丁烯气相选择性催化氧化制备甲基丙烯醛的反应产物进行了研究,建立了以热导为检测器、用Porapak Q和5A分子筛两种色谱柱的气相谱色分析法。用内径3mm,长2m的Porapaka Q柱,柱箱采用程序升温技术。分析甲基丙烯醛、甲基丙烯酸、异丁烯等13个目的产物和副产物;用内径3mm,长2m的5A分子筛柱,柱温110℃,分析了氮、氧、一氧化碳。测定了部分组分的校正因子并进行了定性、定量分析。 相似文献
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研究了ＨＺＳＭ－２３分子筛和γ－Ａｌ２Ｏ３配比对ＨＺＳＭ－２３／γ－Ａｌ２Ｏ３改性分子筛催化正丁烯异构化反应的转化率和选择性的影响．在中温及低空速条件下，随着配比中γ－Ａｌ２Ｏ３的增加，转化率降低而选择性有所提高．ＸＲＤ．ＴＰＤ及ＦＴ－ＩＲ对催化剂进行表征的结果显示：经改性后的ＨＺＳＭ－２３的总酸量和强酸位减少，而Ｌ酸的浓度增加，正丁烯异构化反应的选择性主要取决于Ｌ酸位浓度． 相似文献
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利用工业硅铝小球固体酸催化剂,排除了外扩散的影响后,在高压微反实验装置上进行了异丁烯齐聚反应的宏观动力学研究。结果表明,在相同的实验条件下,反应的宏观动力学行为与本征动力学行为有较大的不同,异丁烯的反应级数受内扩散影响由2级变为1.5级,异辛烯的反应级数则为0级。在本征动力学方程的基础上,利用集总的方法建立了内扩散控制下的异丁烯齐聚复杂反应动力学模型,并采用数值计算方法对该模型进行了求解,获得了异丁烯齐聚的集总宏观动力学方程。模拟结果与实验结果吻合良好。 相似文献
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异丁烯烷基化法分离提纯均三甲苯 总被引：1，自引：0，他引：1
为降低均三甲苯生产成本，以石油工业中C9芳烃精馏后的富均三甲苯馏分为原料，异丁烯为烷基化剂，采用液相烷基化法制备高纯度均三甲苯．实验结果表明：用异丁烯法在1次烷基化后均三甲苯质量分数可达到70％以上；通过精馏去除重组分后．进行2次烷基化反应，均三甲苯的质量分数可达到94%以上；最后通过精馏，得到了符合工业要求的质量分数为98．5%的高纯度均三甲苯． 相似文献
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在二异丙苯基氯／ＢＣｌ３／ＣＨ２Ｃｌ２／异丁烯聚合体系中．用ＢＢｒ３代替ＢＣｌ３进行聚合。通过测定聚合物的卤素官能团，以检验ＩＮＩＦＥＲ修正机理的正确性。结果表明，聚合物中溴官能度／氯官能度约为３：１。证明对Ｊ．Ｐ．Ｋｅｎｎｅｄｙ教授的ＩＮＩＦＥＲ机理的修正是正确的。 相似文献
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将叔丁醇加入水中可增加异丁烯气体在水相中的溶解度,提高异丁烯水合反应速率．在压力0．60～0．74 MPa、温度335．15～358．15K、叔丁醇浓度0～2．0kmol/m~3条件下测定了异丁烯在叔丁醇水溶液中的溶解度．结果表明,叔丁醇能增加异丁烯在水中的溶解度,溶解度随温度的升高而降低．依据溶解度与温度及叔丁醇摩尔浓度的实验数据拟合得到异丁烯溶解度的关系式,并讨论了异丁烯在叔丁醇水溶液中溶解的标准偏摩尔焓及偏摩尔熵． 相似文献