氯化钴与二甲氧基嘧啶胺配合物的合成与表征

利用氯化苄基三乙基铵为催化剂 ,改进文献方法提高了 2 -氨基 - 4,6 -二甲氧基嘧啶 (AMP)的产率。在无水乙醇中回流制得 Co Cl2 · 6 H2 O与 AMP的 1∶ 2固态配合物 ,用化学分析和元素分析确定其组成为 Co (AMP) 2 Cl2 ;用 IR,1H NMR法推测了其结构 ,中心离子 Co2 + 为 sp3 d2 杂化 ;用TG- DTG法分析了它的热稳定性 ,用 DSC法测定其熔点为 1 97.71℃ ,熔化焓为 43 .2 6 k J/mol     

混合脂肪酸萃取希土元素的研究

本文研究了用C_7-C_9混合脂肪酸(HA)萃取希土元素的过程中水相PH,R~(3 )浓度和有机相中萃取剂浓度对分配比的影响。希土元素的“四分组效应”在实验结果中明显出现。饰组元素随原子序数的增高分配比logD增大,而(?)组元素随原子序数增高其logD则下降。测定了萃合物的组成为RA_3·3HA。萃取反应为 计算了对Nd,Eu,Tb和Y的萃取平衡常数分别为4.1×10~(-11),4.5×10~(-11),3.5×10~(-11)和1.1 10~(-11)     

镍-二硫代乙烯类配合物Rn[Ni(bbdt)2]的电磁学性能研究

在合成Rn[Ni(bbdt)2]系列配合物的基础上,通过EPR谱、XPS谱、变温磁化率和室温电导率的测定。研究了配合物的电磁学性能．结果表明,在Rn[Ni(bbdt)2](n=0,0．5,1,2)系列配合物中,n=0,0．5,1对应的配合物室温EPR谱中有特征的单电子信号;XPS测定的结合能数据说明,中心Ni离子对阴离子部分的荷电量不敏感。而配体S原子的结合能随荷电量有较大变化;n=0,0．5对应的配合物表现出较好的电磁学性能。     

[Ni(bbdt)_2]配合物的合成及电学性能

合成了通式为 Rn[Ni ( bbdt) 2 ]( H2 bbdt=1 ,2 -二苄基硫 - 1 ,2 -二硫代乙烯 ;R=四甲基铵阳离子、四乙基铵阳离子、四丁基铵阳离子、N-甲基吡啶阳离子、N-甲基喹啉阳离子、苯基三甲基铵阳离子、十六烷基三甲基铵阳离子 ,n=0 .5 ,1 ,2 )的系列配合物 .当这些配合物用 I2 氧化时都生成了同种配合物 [Ni( bbdt) 2 ].用元素分析、IR谱、电子光谱确定了配合物的组成 ,测定了配合物的室温电导率 .结果表明 :n=0 ,0 .5对应的配合物表现出来相对高的室温电导率     

双核锰配合物[(bipy) 2Mn2(μ-O)(μ-Ac)2(H2O)2](ClO4)2的合成晶体结构及性质

MnAc₃ 2H₂O 在pH = 4.0 的HAc-NaAc 的缓冲水溶液中和2,2 -联吡啶(bipy)反应,制得了双核锰( )配合物[(bipy)₂Mn₂(μ-O)( μ-Ac)₂ (H₂O)₂](ClO4₄)₂. 该配位化合物的X 射线单晶衍射表明该晶体属单斜晶系空间群C2/C 晶胞参数: a = 3.408 2(7) nm, b = 0.864 4(2) nm, c = 2.174 9 (4) nm,β =105.12°, Z = 8. 其紫外可见光谱在400 和600 nm 之间有两个非常强的峰, 这和一些从生物体中提取的含锰过氧化氢酶及含锰核糖核苷酸还原酶的电子光谱相似. 循环伏安实验说明,此配合物在乙腈溶液中经历了一个半可逆的一电子氧化和还原.     

双苯乙酮亚胺硫脲Cu(Ⅰ),Zn(Ⅱ),Fe(Ⅱ)配合物的直接电化学合成

用电化学金属阳极氧化法在非水溶剂中合成了苯乙酮双缩硫代对称二氨基脲(HL)与Cu(Ⅰ),Zn(Ⅱ),Fe(Ⅱ)的配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、磁化率、摩尔电导等对配合物进行了表征.     

LaCl3-Phe-H2O三元体系的相化学研究及固态配合物的合成与性质

用半微量相平衡方法测定了ＬａＣｌ３－Ｐｈｅ－Ｈ２Ｏ三元体系（２５℃）的溶度和饱和溶液折光率,绘制了该体系的溶度图和饱和溶液折光率曲线．结果表明：体系中形成两种化学计量的配合物．比较讨论了氨基酸对形成配合物的影响．在相平衡结果指导下,合成了配合物的固态样品．用化学分析、元素分析、红外光谱及热分析研究了配合物的组成和一些物理化学性质．     

n~μ-CN~-桥连杂多核羰基化合物的合成与表征

应用不同配比 ,“配合物配体”Na[Fe(CO) 4 CN]与 3d金属生成杂多核配合物 Cr L5 2 -,Mn L5 3 -,Fe L6 3 -,Co L6 4 -,ML42 -(M =Ni,Cu,Zn;L=Fe(CO) 4 CN-;阳离子为 n - Bu4N+ ) ,并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热分析等测试手段进行了表征 .推测产物中 ,CN-以桥连形式存在 ,N端键合 3 d金属 ,而 C端与 Fe(CO) 4 CN-中 Fe0 连接 .     

新型拓扑结构聚合物的研究进展

目的展望新型拓扑结构聚合物研究的前沿进展,为进一步研究提供借鉴。方法文献综述。结果遵循"晶体工程"原理,人们合成出许多具有新颖拓扑结构的配位聚合物。将近年国内外和本课题组得到的具有新颖拓扑结构的配位聚合物进行归类,对其前驱体的选择与应用前景进行了探讨。结论新颖拓扑结构的配位聚合物具有潜在的应用前景,对合成结构新颖聚合物有指导作用。     

陈志达教授阐述现代物理无机化学的概念与范畴

受国家自然科学基金会委员会和中国化学会委托 ,第二届全国物理无机化学学术报告会于 2 0 0 0年 9月2 5日至 2 8日在我校举行 ,会议交流了我国物理无机化学的最新研究成果 ,展望了 2 1世纪物理无机化学的发展前景。北京大学稀土材料化学及应用国家重点实验室副主任陈志达教授在这次学术报告会上致开幕词 ,对物理无机化学这一重要学科的概念和范畴作了清晰的阐述。其全文如下 :1 996年 1 1月在福州召开了第一届物理无机化学学术报告会。时隔 4年 ,今天我们在这里举行第二届报告会 ,首先让我们祝贺这次会议的召开。本届报告会是由国家自然科学…