排序方式: 共有35条查询结果,搜索用时 454 毫秒
21.
22.
引言 H·Sigel曾系统地研究过第一过渡系后部金属离子的许多1:1:1混合配位络合物的稳定性与配体性质的关系,发现不同配位体之间的匹配对络合物稳定性影响极大,并提出了著名的配位体间的相互选择作用(discrimination)。但对非过渡元素离子则研究很少。非过渡元素与过渡元素结构上存在着巨大差异,因而可能存在着某些不同规律。 相似文献
23.
本文采用阳离子交换法对FeZSM-5分子筛进行改性,利用乙苯的吸附扩散性能评价阳离子对分子筛孔道的修饰作用,证明骨架铁是催化乙苯脱氢反应的活性中心,金属阳离子对分子筛结构的修饰对乙苯脱氢影响不起主要作用,而对骨架铁的极化作用才是乙苯脱氢活性改变的真正原因。 相似文献
24.
合成了Cu(bipy)(L3)·2H2O混配配合物(L3为配体苯丙基丙二酸),并用红外光谱、元素分析、差热分析、原子吸收及摩尔电导等实验手段对其进行了表征.该固体配合物为新化合物,未见文献报道. 相似文献
25.
本文用pH电位法研究了在温度为25±0.1℃,离子强度为0.1mol/L(NaNO3)的水溶液中,过渡金属离子(Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)与头孢氨噻肟的配位作用,报导了溶液中头孢氨噻肟配体的酸解离常数和配合物形成的稳定常数.结果表明,溶液中金属离子与头孢氨噻肟配体主要以1∶1形式的配合物存在. 相似文献
26.
本文在温度25±0.1℃、离子强度为0.1mol/L(NaNO3)的40%二氧六环-水(v/v)介质体系中,测定了六种氨基酸的酸解离常数及其铜配合物的稳定常数.比较了纯水与混合溶剂情况下,氨基酸配体的解离变化和金属铜配合物的稳定性,讨论了有机溶剂组份在氨基酸配体酸解离过程及金属铜离子配位过程中的影响作用.对于二元金属配合物中可能存在的配体间相互作用进行了讨论 相似文献
27.
用电位滴定法测定了在293±0.K时以NaClO_4为支持电解质、在乙醇-水混合溶剂中变色酸(CTS:3,6-二磺酸钠-1,8-二羟基萘酚)的解离常数,并考察了该常数随溶液离子强度和溶剂组成的变化规律。溶液离子强度的变化范围为I=0.1~4.0moLdm-3,溶剂中乙醇的重量百分数为0-50%。用基于Pitzer方程的最小二乘多项式逼近法确定了各种不同组成的混合溶剂中酸的热力学解离常数发现该常数的对数值lgK_0与混合溶剂中有机组分的摩尔分数(x)及混合溶剂的介电常数(D)遵守下列经验公式:式中K_x、K_D、C_1和C_2皆为经验常数。 相似文献
28.
本文用pH电位法研究了在温度为40±0.1℃,离子强度为0.1mol/dm ̄3(NaClO_4)的水溶液中,铁(Ⅲ)离子与6-氨基青霉烷酸(6-APA)的络合平衡,并测定了配体的质子酸解离常数及配合物的稳定常数.结果表明,溶液中三价铁离子与6-氨基育霉烷酸主要以1:1型式的配合物存在([(APA)] ̄(2+),[Fe(APA)OH] ̄+). 相似文献
29.
本文用电位pH法测定了在20.0±0.1℃温度下以NaNO_3为支持电解质,在乙醇—水混合溶剂中Tiron的酸解离常数并考察了该常数随溶液离子强度和溶剂组成的变化规律,溶液的离子强度变化范围为I=0.1-4.0mol dm~(-3)。混合溶剂中乙醇的重量百分数分别为0,5,15,25,35和50wt%。用基于Pitzer方程式的最小二乘多项式逼近法确定了各种不同组成的混合溶剂中酸的热力学解离常数。该常数的对数值logK_0与混合溶剂中有机组分摩尔分数X以及混合溶剂介电常数D遵从下列经验关系: logK_0=k_x X+C_1 logK_0=k_D 1/D+C_2式中k_x,k_D,C_1和C_2皆为经验常数。 相似文献
30.
在温度25 ±0 .1 ℃,离子强度为0 .1 mol/ L 的30 % 乙醇水介质体系中,测定了四种氨基酸酸解离常数及其铜配合物的稳定常数.讨论了配体间相互作用对金属配合物的稳定性的影响,并给出了三元配合物可能存在的结构模型 相似文献