镨（Ⅲ）,钕（Ⅲ）间溴苯甲酸配合物的合成与性质

合成了镨（Ⅲ）、钕（Ⅲ）与间溴苯甲酸的配合物并确定其组成的为ＲＥＬ３。考查了二元配合物的溶解性，摩性电导、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱和热稳定性。     

Nd isotope as the tracer of seawater evolution of early Miocene in the eastern Pacific Ocean

Fifty-six samples of nannofossil ooze were collected from Core PC5794 in the northern equatorial Pacific at 5 cm intervals. With the methods of mass spectrometer (VG354) and ICP, the Nd isotopic compositions (εNd(t)), Mn contents and Mg/Sr ratios of carbonate phase have been analyzed. CaCO3 contents of bulk sediments were obtained by dissolution of 0.5 mol/L HCl. Based on these data, the high-resolution εNd(t) profile of seawater in early Miocene with core depth(or time) have been established. The values of εNd(t) range from -6.2 to -2.97 and 4 fluctuation cycles existed during 24.06-22.02 Ma. 4 low εNd(t) values (about -6.4) correspond to high CaCO3 contents, which implicates that there were 4 cold epochs or 4 times of Antarctic Bottom Water activity. They occurred at the time of 24.06 Ma, 23.85 Ma,22.88 Ma and 22.26 Ma, respectively. High εNd(t) values correspond to the high Mn contents and high values of Mg/Sr ratio, which indicates the existence of 4 intense hydrothermal activity periods during 24.06-22 Ma, the durations of them are 4.05-23.98 Ma, 23.69-23.15 Ma, 22.74-22.37 Ma and 22.06-22.02 Ma, respectively.     

高温转动核^132Nd^＊的巨偶极共振研究

高温转动核１３２Ｎｄ＊的巨偶极共振研究夏海鸿黄正德侯龙竺礼华丁大钊（中国原子能科学研究院，北京２７５信箱６７分箱１０２４１３）高温转动核随着角动量和温度的形状演化是实验及理论上非常感兴趣的课题，建立在激发态上的巨偶极共振（ＧＤＲ）研究能够提供关...     

镨和钕对硫酸溶液中铅阳极膜阻抗特性的影响

采用实时阻抗跟踪法、交流伏安法和电化学交流阻抗频谱法研究了稀土元素Pr和Nd添加对Pb在4．5mol·dm^-3 H2SO4中0．9V（vs．Hg／Hg2SO4）下生长的阳极Pb（Ⅱ）膜阻抗特性的影响．结果表明,Pr和Nd均显著降低Pb（Ⅱ）阳极膜的阻抗,膜阻抗的降低很可能由于pr^3＋和Nd^3＋的掺杂提高了Pb（Ⅱ）阳极膜电子电导率．     

1-D链状双核多聚物{[Nd(NTA)·2H2 O]2}n的合成与晶体结构

由模板方式合成了配位聚合物{[Nd2(μ2-NTA)2·4H2O]}n,并用元素分析、傅立叶红外光谱以及差热分析进行表征.晶体结构采用X射线单晶衍射仪测定,该配合物属单斜晶系,P2(1)/n空间群,晶胞参数a=0.62456(4)nm,b=2.09517(9)nm,c=0.83362(4)nm,β=102.690(2)°,V=1.06419(10)nm3,Z=2,μ=4.907mm-1,Dc=2.299 g/cm3,F(000)=708.中心原子Nd与来自1个NTA3-配体的1N30、2个邻位分子的桥链羧基0以及2个H2O分子的O配位,形成8配位的双帽八面体构型.配体NTA3-中1个羧基为双齿桥联,1个采取μ2-O桥式二齿配位,另1羧基呈单齿配位.该配合物通过配体的羧基桥链作用连接成1-D无限链状结构.     

掺钕纳米氧化锌光催化降解偏二甲肼污水研究

以乙酸锌和氢氧化锂为原料,采用溶胶凝胶法制备了纯纳米ZnO和掺钕ZnO,并用X射线衍射、紫外可见吸收光谱、X射线能谱仪、透射电镜对其进行了表征. 用15 W紫外灯作为光源,一定浓度的偏二甲肼污水为光催化反应模型污染物,研究了ZnO的光催化性能,考察了钕掺杂量对降解率的影响. 结果表明,掺杂钕离子提高了ZnO的光催化活性,钕锌摩尔比为0.025时光催化性能最好;在30 ℃下,当加入催化剂质量浓度为0.1 g/L,降解时间为100 min时,对偏二甲肼污水(UDMH)的降解率达到92%.     

稀土配合物Nd（C5H8NO3）2（C3H5N2）2Cl3·4H2O的合成、表征及性能研究

合成了稀土氯化钕与N-乙酰-DL-丙氨酸（C5H9NO3,Ac-Ala）及咪唑（C3H4N2,Im）的三元配合物,通过元素分析和化学分析确定其化学组成为Nd（C5H8NO3）2（C3H5N2）2Cl3·4H2O,并通过FTIR、UV、^1HNMR、^13C NMR和X-射线粉末衍射的等手段对目标配合物的结构进行了表征.根据DSC和TG-DTG曲线研究了配合物的热分解过程.配合物水溶液的荧光性质测试表示,形成配合物后,配合物水溶液发生了荧光淬灭现象,在10^-2-10^-4mol/L浓度范围内荧光强度与溶液浓度呈正相关.     

Nd∶YAG陶瓷粉体的晶相组成与发光性能

以铝、钕、钇的硝酸盐和尿素为原料,采用尿素均匀沉淀法制备了不同钕掺杂量的Nd∶YAG陶瓷粉体。采用TG-DSC、FT-IR、XRD、SEM和荧光分光光度计分别研究了前驱体的组成以及钕掺杂量对晶相组成、晶粒形貌和光致发光性能的影响规律。结果表明：尿素均匀沉淀法制备的前驱体是由氢氧化物和碳酸盐组成的复合盐。前驱体在1000℃焙烧2h后得到的样品,其晶相组成随钕掺杂量的增加由单一YAG相向YAG、YAM、YAP三相共存发展,颗粒的平均粒径随掺杂量的增加呈增大趋势。荧光发射强度随钕掺杂量的增加呈先增大后减小的变化趋势,在钕掺杂量为1.69%时出现最大值。     

液体中镁合金表面电火花Al-Nd合金化研究

以Al-Nd铸造合金为电极、蒸馏水和煤油为电介液,对ZM5镁合金进行电火花合金化.采用金相分析、能谱分析和扫描电镜对合金化层的形貌和成分进行研究.结果表明,应用液体中电火花合金化技术,可以在镁合金表面制备合金化层;以蒸馏水为电介液、放电电压为80~100 V,或以煤油为电介液、放电电压为40~60 V时,合金化层较连续、致密,其最大厚度可以达到50 μm.