脂肪酶对2型胺类化合物酰胺化反应的光学异构选择性

提出了2型胺（氨基直接与手性中心C连接,且手性中心C上只含有一个H）在CAL批肪酶催化作用下,酰胺化的异构选择规则。即按手性中心C上取代基的大小来识别和决定反应的立体构型,与仲醇一致,R－型对映异构体优先反应。     

棕色田鼠下丘脑腹内侧核中NPY和PAM表达与能量供需的关系

采用免疫组织化学方法对哺乳期、非哺乳期以及禁食期雌性棕色田鼠下丘脑腹内侧核(hypothalamus ventromedial nucles,VMH)神经肽Y(Neuropeptide Y,NPY)及其肽基甘氨酸α酰胺化酶(Peptidylglycine α-amidating monooxygenase,PAM)的表达进行研究.结果显示,NPY、PAM在下丘脑VMH等区域有分布,哺乳期以及禁食期雌鼠NPY在VMH的阳性颗粒均显著高于正常期雌鼠;禁食期雌鼠PAM的阳性颗粒显著高于正常期雌鼠.说明VMH区NPY对动物摄食和能量平衡具有重要的调节作用,在能量需求增加或能量供应不足时,激活下丘脑NPY能神经元,刺激食欲,增加摄食量,减少能量支出;在禁食状况下,NPY及NPY的限速酶PAM均出现高表达,以满足能量的需求.     

4-氨基吡啶的合成研究

本文以异烟酸为原料，经酯化、酰胺化及霍夫曼降解，合成４－氨基吡啶．结果表明：选择的工艺路线合理，产品总收率可达５０％左右．     

树枝状高分子聚酰胺-胺的合成研究

采用扩散法,以乙二胺为核,通过Michael加成和酰胺化重复反应合成了一系列树枝状高分子聚酰胺-胺(PAMAM)．讨论了反应条件,如反应温度、反应时间和投料摩尔比等因素对反应的影响．采用液相色谱分析了产品的纯度．采用元素分析、傅立叶红外光谱(FT—IR)和核磁共振(′H NMR)等方法对产物的结构进行了表征．     

羧基修饰SiO2纳米颗粒阵列在DMF中的组装

不需要模板,氨基硅片在SiO2-COOH的DMF溶液中组装,直接得到了SiO2-COOH纳米颗粒的非致密纳米颗粒阵列. 纳米颗粒主要是通过氨基与羧基之间的静电作用吸附在基底上的,在热处理后,可能转变为酰胺键,并增强了纳米颗粒阵列的耐酸碱性. 表面的官能团提供了进一步组装的平台.     

苯基硼酸催化酰胺键构建方法研究

酰胺键是一种可表现出高生理活性的特殊结构,形成酰胺最理想的途径是羧酸与胺直接反应,但必须要在强热的条件下才可生成。为了解决此问题,研究了一种通过利用简单的芳基硼酸催化,在较为缓和的条件下使脂肪酸与伯胺直接缩合构建酰胺的方法,以苯乙酸与苄胺的直接酰胺化建立反应体系,对反应催化剂种类、催化剂用量、反应溶剂、反应时间以及反应温度进行了优化。结果表明：以氟苯为溶剂,苯硼酸为催化剂,先在回流温度下处理有机酸1 h后,再加入脂肪胺继续反应12 h,在此最佳反应条件下,可获得对应酰胺的收率在80%以上,采用¹H NMR和¹³C NMR对所得产物的结构进行了表征。方法操作简单,产物易于纯化,是一种新的制备酰胺类化合物的有效方法。     

驱虫剂DETA的合成

本文研究了由间甲基苯甲酸合成DETA的问题,详细给出了用三氯化磷方法制备中间体-间甲基苯甲酰氯的最佳反应条件和产率。同时,也简单讨论了这种氯化反应的机理及其它一些问题。     

脂肪酸酰胺磺基琥珀酸单酯盐的合成与性能

以月桂酸、乙醇胺、顺丁烯二酸酐、亚硫酸钠等为原料，经酰胺化、酯化、磺化三步反应合成了月桂酸酰胺磺基琥珀酸单酯钠盐阴离子表面活性剂。考察了各步反应的影响因素，确定了最佳合成条件；在催化剂存在下，控制反应温度分别为160_-170℃，70-80℃和100℃，制得活性物质含量为21％左右的目标化合物，并对其理化性质和表面活性进行了测定。     

乙撑双硬脂酰胺的合成

本研究以硬脂酸与乙二胺为原料,一步是直接合成法,过程采用温度梯度控制方案,一次投料,使用复合抗氧剂,制得合格产品。     

金电极的逐层自线装修饰

本文运用自组装技术用ω巯基己酸化学修饰金电极形成第一层修饰层,ω－巯基己酸暴露在外表面的羧基活性基团还可在气相条件下进行酰胺化反应键接上乙二胺,从而实现逐层自组装修饰金电极,同时对此修饰电极也进行了电化学表征。