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11.
瑞香亭等化合物对昆虫的生物活性测定 总被引:1,自引:0,他引:1
采用叶碟法,用瑞香亭(daphnoritin)、伞形花内酯(7-hydro-coumarin)和狼毒色原酮(cha-mechromone)3种化合物对菜粉蝶(Pieris rapaeL.)5龄幼虫处理1d和2d后的拒食作用和7d后死亡率进行了测定。结果表明:瑞香亭,伞形花内酯和狼毒色原酮对菜粉蝶5龄幼虫都具有较强的生物活性,且随着时间的延长,其生物活性增强,瑞香亭对菜粉蝶5龄幼虫的生物活性与伞形花内酯的生物活性相当,且狼毒色原酮的生物活性最低。 相似文献
12.
以药材狼毒为试材,采用硫酸-苯酚法测定狼毒生药及分别用诃子汤、奶、酒炮制的狼毒炮制品中的水溶性多糖、水不溶性多糖和总糖含量.研究表明炮制方法与多糖含量的多少有直接的关系.其结论如下:奶炮制品中水溶性多糖含量最多,为1.62%,诃子汤炮制品中水溶性多糖含量最低,为0.42%,生药中水不溶性多糖含量最高,为3.46%,酒炮制品中水不溶性多糖含量最低,为2.18%,生药中总糖含量最高,为8.4%,酒炮制品中总糖含量最低,为6.13%. 相似文献
13.
14.
金边瑞香花瓣的愈伤组织诱导和植株再生研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以金边瑞香的花蕾作为外植体,接种于MS附加不同种类外源激素及其浓度配比的培养基中。结果表明:MS 6-BA2.00mg.L-1 IAA0.10mg.L-1愈伤组织诱导率最高,达85.1%;MS Zeatin1.00mg.L-1 6-BA0.10mg.L-1愈伤组织的分化率最高,达97.5%;MS IBA1.00mg.L-1有利于生根,生根率达89.2%,且试管苗生长健壮. 相似文献
15.
16.
《云南大学学报(自然科学版)》2013,35(Z1):281-285
运用中压柱色谱和高效制备液相色谱对橙黄瑞香的化学成分进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定所分离化合物的结构,并对所得到的化合物进行抗前列腺癌活性测试.从橙黄瑞香茎皮甲醇提取物中分离得到8个单体化合物,包括4个黄酮类化合物和4个香豆素类化合物,鉴定为为瑞香苷(1)、瑞香素(2)、荭草苷(3)、异荭草苷(4)、槲皮素(5)、芫花素(6)、西瑞香素(7)、乙酰伞形花内酯(8),所有化合物均为首次从该植物中分离得到.用MTT法对这8个化合物进行体外抗前列腺癌活性测试,结果显示4个香豆素化合物对两个前列腺癌细胞株PC-3M和LNCaP均有一定的抑制作用,其中西瑞香素(7)显示最强的活性,对PC-3M和LNCaP的IC50值分别为8.1,13.5μg/mL. 相似文献
17.
金边瑞香不定芽的增殖培养 总被引:1,自引:0,他引:1
通过2次单因子试验,研究了BA(0.5mg/L~5mg/L)和NAA(0.1mg/L~1mg/L)在金边瑞香不定芽增殖培养中的作用。BA在诱导产生不定芽的过程中起着主导作用。BA浓度在0.5mg/L时,培养6周产生的不定芽总数不多,但有效芽(〉1cm)相对较多,平均3.9个,随着BA使用浓度增加,产生的不定芽总数增多,但有效芽数量减少,BA浓度在3mg/L以上时,平均只有1个有效芽。NAA浓度在0.2mg/L-0.5mg/L范围内,平均有效芽数在3.8~3.6个,浓度增加到1mg/L时,有效芽数减少到平均1.8个。试验确定合适的不定芽增殖培养基为MS+BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L。 相似文献
18.
瑞香亭与狼毒色原酮对昆虫的拒食和胃毒作用 总被引:2,自引:0,他引:2
采用叶碟法和夹碟法两种方法,分别就瑞香亭(daphnoritin)和狼毒色原酮(chamechromone)两种化合物对菜粉蝶(Pieris rapae L)5龄幼虫的拒食作用和胃毒作用进行了测定。结果表明:瑞香亭与狼毒色原酮两者都有较强的拒食用作用和胃毒作用。瑞香亭的拒食作用和胃毒作用比狼毒色原酮强,并随着时间的增加,两种化合物的拒食用作用和胃毒作用增强。 相似文献
19.
不同生长时期瑞香狼毒灭蚜活性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
瑞香狼毒 (StellerachamaejasmeL .)是一种生长在草原上的有毒植物 .主要分布于我国东北、华北、西南及宁夏、西藏等地 ,为多年生草本植物[1] .四川省瑞香狼毒主要生长于阿坝、红原、若尔盖等地海拔 2 30 0~4 6 0 0m的山坡、河谷、丘陵石质坡地、向阳草甸、亚高山、高山草甸、河漫滩地的劣质草场中[2 ] .瑞香狼毒始载于《神农本草经》 ,与大戟科植物狼毒大戟、月腺大戟同作狼毒入药 ,其性味苦平、有毒 ,有逐水祛痰、破积杀虫之功效[3 ] .近年来 ,狼毒在肿瘤、结核病、皮肤病方面的治疗作用已引起人们的重视 .对瑞香狼… 相似文献
20.
从瑞香狼毒中提取灭蚜活性物质的研究 总被引:5,自引:2,他引:3
作者以生物活性跟踪法对瑞香狼毒根的杀蚜活性物质进行了系统的研究,根的粉碎物经过乙醇浸提、分级萃取,分段柱层析与薄层层析相结合,分离纯化得到具有高灭蚜活性物质样品A和B,经HPLC分析,A,B样品均为单一纯品。 相似文献