妥布拉霉素发酵放大规律的研究

分析和对比了不同溶氧情况下妥布拉霉素菌株在摇瓶和５Ｌ全自动发酵罐中发酵过程的特征。发现搅拌转速为４５０ｒ／ｍｉｎ时，５Ｌ发酵罐的妥布拉霉素发酵过程与２１０ｒ／ｍｉｎ、９０ｍＬ装量的摇瓶发酵相似，结果达到了摇瓶发酵水平。在此基础上，以相同单位体积功率为基准放大，将妥布拉霉素发酵一步放大到１０ｔ发酵罐，搅拌转速为１００ｒ／ｍｉｎ。     

阿齐霉素治疗男性非淋菌性尿道炎65例疗效分析

目的 :评价阿齐霉素治疗男性非淋菌性尿道炎疗效。方法 :选取 6 5例男性非淋菌性尿道炎患者 ,随机分为治疗组和对照组 ,分别用阿齐霉素、美满霉素治疗 ,疗程结束后以临床症状和实验室检查为标准评价疗效。结果 :阿齐霉素组与美满霉素组有效率和治愈率比较均无显著性差异(P >0 .0 5 )。结论 :阿齐霉素治疗男性非淋菌性尿道炎疗效肯定 ,具有给药简单、疗效好、副作用小、容易接受的优点 ,是临床治疗男性非淋菌性尿道炎疗效较好的药物之一。     

复活节岛上的“长生不老”药——雷帕霉素可延长哺乳动物的寿命

在南太平洋的万顷碧波中，复活节岛是一个几乎与世隔绝的孤岛。该岛不仅远离任何大陆，就连它的祖国智利也相距3700公里之远，但是这座小岛由于有着令人难以忘怀而神秘的不朽石雕人像而举世闻名。最新研究表明，这座岛屿是南太平洋已经消失的雕刻石像民族的神秘家园，第一种延缓人类衰老的物质可能来源于复活节岛上的药物。     

妥布霉素对刚果红的褪色反应及其分析应用

在pH 6.5的Britton-Robinson缓冲溶液中,刚果红与妥布霉素通过静电引力和疏水作用,形成离子缔合物,使刚果红溶液发生明显地褪色现象。文中利用分光光度法研究其可能的反应机理,并拟定了测定妥布霉素的新方法。在最大褪色波长505 nm处,妥布霉素在8×10-7～1×10-5mol/L浓度范围内,遵守比尔定律。表观摩尔吸光系数为4.75×104L/(mol.cm),检出限为3×10-7mol/L.方法具有较高的灵敏度和良好的选择性,可用于药剂和人尿中妥布霉素含量的测定。     

混合膜克拉霉素微胶囊的制备研究

以克拉霉素为模型药物,乙基纤维素与羟丙基甲基纤维素为膜材料,采用溶剂挥发法制备混合膜微胶囊,探索制备的最佳条件,并考察混合膜微胶囊的缓控释性能.实验结果表明,混合膜克拉霉素微胶囊的最佳制备条件为∶分散相中膜材料浓度为3%、乙基纤维素/羟丙基甲基纤维素为6∶1~7∶1、投药量2∶1~3∶1、连续相中SDS浓度0.1%、PVA浓度1.0%、油水比1∶8.     

介质研磨法制备阿奇霉素纳米晶

采用介质研磨法制备了阿奇霉素纳米晶,考察了机器转速、研磨时间、研磨珠的大小及用量、表面活性剂的种类及浓度、阿奇霉素的浓度等因素对产品粒径及多分散指数的影响.分别采用扫描电镜(SEM)、粒度测定仪、X射线粉末衍射(XRPD)、红外光谱仪(FT-IR)对纳米晶进行了分析和表征,同时对纳米晶和原料药进行了溶出性能研究.实验结果表明,在优化的条件下,可制备平均粒径为165nm的阿奇霉素纳米粒子,研磨前后药物的晶态没有明显改变;与原料药相比,纳米晶的溶出度有了显著提高.     

聚苯乙烯支载井冈霉素微球的合成及对硼酸的配位吸附

以苯乙烯和二乙烯苯为单体,采用悬浮聚合法合成大孔交联微球.将氯甲基化的交联聚苯乙烯(CM-CPS)和井冈霉素在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中进行胺化反应,得到一种新型聚苯乙烯支载井冈霉素功能高分子微球.采用红外光谱、元素分析、BET测试等手段分析了树脂的结构,并研究了该树脂对硼酸在不同温度下的吸附等温线,利用热力学函数探讨了该树脂的吸附机理和吸附能力.结果表明:该微球对硼酸有很强的配位吸附作用,其动态吸附量达到13.75 g.L-1(湿树脂).     

红曲米中桔霉素的高效液相色谱法检测

利用高效液相色谱法检测红曲米中的桔霉素,研究了红曲米萃取剂,烘干温度,红曲发酵时间对测出的桔霉素含量的影响,结果表明:在五种萃取剂里,甲酸的萃取效果最好. 红曲米中测出的桔霉素的含量随烘干温度的增加而减少,在设定的烘干温度中,50℃时测出的桔霉素含量最高. 随着固态发酵时间的延长,桔霉素生成量增加,至发酵后期生成量出现最大值,随后生成量开始减少.     

长寿药物或将梦想成真

一系列研究已经表明,利用药物干扰人体内一种沿袭十亿年的古老机制,完全有可能延长人类的最大寿限,阻止众多老年病的发生。1964年11月的一个清晨,加拿大皇家海军舰队从哈利法克斯出发,前往复活岛,开始为期4个月的航海探险。复活岛是太平洋上的一个火山岛,以神秘的巨人头雕像闻     

自溶链霉菌遗传操作研究

放线菌新种自溶链霉菌能够产生一种称为自溶霉素的抗肿瘤活性产物.虽然自溶霉素具有成为抗肿瘤药物的良好前景,但是自溶链霉菌遗传操作方法的缺乏严重阻碍了对自溶霉素生物合成的研究.本工作对自溶链霉菌中各种遗传操作方法进行了探索.优化了PCR扩增的反应体系和程序,建立了外源DNA导入的方法,确立了构建基因敲除突变株的最佳方案.此外,也摸索了自溶霉素发酵和HPLC检测的适宜条件.利用所建立的方法对自溶链霉菌基因almRⅠ和almRⅡ的功能进行了初步研究,结果表明它们在自溶霉素生物合成过程中起正调控作用.自溶链霉菌遗传操作方法的建立为进一步开发利用放线菌资源奠定了基础.