食品中桔霉素的酶联免疫分析方法研究进展

综述了桔霉素的理化性质、其在食品中的存在及危害、酶联免疫方法的基本原理及食品中桔霉素的酶联免疫吸附分析方法的研究现状,重点介绍了桔霉素人工抗原的合成方法,抗桔霉素抗体的制备原理,以及桔霉素的酶联免疫吸附分析方法的建立.     

反相高效液相色谱法测定发酵液中子囊霉素含量

建立用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定发酵液中子囊霉素含量方法。采用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以V(乙腈)∶V(水)=70∶30为流动相,柱温40℃,流速1.0 mL/min,检测波长210 nm,进样量20μL。子囊霉素标准品质量浓度在0.02~2.0 mg/mL范围内线性关系良好,线性回归方程为ρ=0.003 88A-0.001 41,r=0.999 97。平均回收率为99.79%(n=9),相对标准偏差(RSD)为0.45%。     

阿奇霉素联合沐舒坦治疗儿童慢性鼻窦炎疗效观察

目的总结与探讨阿奇霉素联合沐舒坦治疗儿童慢性鼻窦炎的临床疗效。方法将42例慢性鼻窦炎患者随机分为治疗组和对照组。治疗组（n=21）麻黄素点鼻、121服阿奇霉素综合治疗基础上,加用沐舒坦,3次／d,1．2．1．6mg／kg／d,10d为1个疗程;对照组（n=21）除沐舒坦外,其他治疗与治疗组同。结果治疗组总有效率85．6％,脓涕量减少及鼻腔通气改善均有明显好转;与对照组（总有效率52．3％）比较差异显著（P〈0．05）。结论阿奇霉素联合沐舒坦治疗儿童慢性鼻窦炎,临床疗效满意。     

利福霉素产生菌高产菌株的选育

利福霉素产生菌经离子注入诱变处理,利用利福霉素浓度梯度平板和高浓度葡萄糖平板,筛选到的高产菌株再反复进行离子注入诱变、筛选和纯化,最终得到6株菌株,产量较同期对照A606分别高出的比例如下A606-3-1, 58.7%; A606-3-2, 51.0%; A606-3-3, 43.4%; A606-3-4, 41.7%; A606-3-5, 39.3%; A606-3-6, 39.3%.     

具瘤长须螨的生长、繁殖及捕食习性研究

作者在室内控温条件下,研究了具瘤长须螨（Agistemus exsertus）的生长发育、繁殖及捕食习性。研究结果表明,其生长发育历期长短与温度有密切关系,全生育期发育起点为6.8℃,需有效积温282.6日度,每雌平均卵量及内禀增长能力均受到温度的制约,日平均卵量与雄成螨的年龄有关,该螨可捕食叶螨的各种虫态,但对螨卵有明显的选择捕食习性,各温度下的功能反应参数表明,30℃时捕食量大。     

利福霉素产生菌高产菌株的选育

利福霉素产生菌经离子注入诱变处理,利用利福霉素浓度梯度平板和高浓度葡萄糖平板,筛选到的高产菌株再反复进行离子注入诱变、筛选和纯化,最终得到6株菌株,产量较同期对照A606分别高出的比例如下：A606-3-1,58.7%;A606-3-2,51.0%;A6060-3-3,43.4%;A606-3-4,41.7%;A606-3-5,39.3%;A606-3-6,39.3%。     

4，4′—联噻唑衍生物配合物的合成、表征及抗菌性研究

用自行制备的2,2′－二（对氯苯甲酰肼基）－4,4′－联噻唑（L3）和2,2′-二（邻氯苯甲酰肼基）－4,4′－联噻唑（L4）帮配体,合成了它们的Ni(Ⅱ）配合物。配合物的组成和结构已由元素分析、红外光谱和核磁共振谱所表征,并对它们进行了抗菌活性研究。     

雷帕霉素的免疫药理学（综述）

雷帕霉素是一种高效低毒的大环内酯类免疫抑制药,它在细胞外的受体为FK506结合蛋白FKBP－12,胞浆内的激酶mTOR是雷帕霉素已知的主要靶体,它是mRNA翻译的启动调控因子,Kipl是一种周期素依赖性激酶的抑制剂,能降低活化的T细胞内G1期的周期素与其依赖性激酶复合物的水平,mTOR对p70 s6k的活性,真核启努因子4E依赖性蛋白合成及Kip1的下调所需调节信号具有诱变作用,它与FKBP12与雷帕霉素复合物的相互作用干扰了它的功能,雷帕霉素因素阻断了Kipl的下调而将细胞阻滞于G1期。     

模拟清洗液中SL效价测定的迅速定量法分析

利用盐霉素钠(以下简称SL)的有效成分不溶于水而溶于有机溶剂如无水乙醇、甲醇等的原理,通过与对二甲替氨基苯甲醛溶液显色在600nm波长处测定吸光度,制定出SL效价与吸光度的线性回归方程。该方法测定结果的平均回收率95.8%～102.3%,相关系数R2=0.999。     

泰拉霉素的研究进展

泰拉霉素是一种动物专用的大环内酯类抗生素,主要应用于防治猪和牛的呼吸系统疾病。泰拉霉素具有抗菌活性强、抗菌谱广、吸收迅速、生物利用度高、消除半衰期超长、药效持久、单次给药即可完成整个治疗过程等优点。为了促进泰拉霉素的合理应用、研制和开发,通过对其合成方法、作用机理、抗菌活性、检测方法、药代动力学、药效学、生物安全性和残留等相关研究进展进行综述。