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将人肿瘤坏死因子受体Ⅰ(hTNFRI)死亡域基因克隆在氯霉素乙酰转移酶的后面,构建成重组表达质粒pLT10CATLDd。该融合蛋白基因转化大肠杆菌后发酵。IPTG诱导2h,SDS-PAGE测定CATLDd蛋白质的分子质量为39ku,Western印迹实验进一步作了鉴定。 相似文献
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半合成人肿瘤坏死因子TNF-α在大肠杆菌中高表达,发酵后收集菌体经超声破碎,然后在12000r/min4℃离心10min,上清经60℃热处理30min,离心上清用60%饱和度的硫酸铵沉淀,再依次经过SephadexG-25,DEAE-52纤维素和Sephadex-G-75柱层析,得到的纯化rhTNf-a比活性为2×10^7u/mg,回收率为24%,经过SDS-PAGE电泳和HPLC鉴定,纯度达95 相似文献
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