排序方式: 共有20条查询结果,搜索用时 15 毫秒
11.
本文利用CNDO/2分子轨道法及分子力学的原理,研究了甲砜基嘧啶型、卤代嘧啶型和三嗪型模拟活性染料的水解和醇解反应机理。由CNDO/2法分别计算初始化合物、水解和醇解反应的Wheland络合物的能量,比较了各模拟染料的水解和醇解活化能的差别,其计算值与模拟染料的水解、醇解竞争反应的实验结果相一致。计算了水解反应中氢氧根离子与模拟染料之间的静电相互作用和轨道相互作用的能量。这些能量与水解反应速度常数的关联式为 相似文献
12.
为考察低温醇解法制备金属离子掺杂型TiO2的光催化活性,本文以TiCl4为原料,采用低温正丁醇醇解法制备Bi掺杂的光催化剂TiO2.在紫外光照和太阳光照条件下,以亚甲基蓝溶液作为降解物研究不同铋掺杂量二氧化钛样品的催化性能.结果表明:当Bi2O3/TiO2的摩尔百分比为0.25%、醇解时间为8 h时,TiO2在紫外光下的光催化活性达到最高,是不掺杂铋的4.14倍;太阳光照射下,Bi2O3/TiO2光催化剂的光催化活性是15 W紫外灯照射下的2.8倍. 相似文献
13.
提出菜籽油油脚--皂脚“水解-醇解、皂化”复合裂解清洁工艺。脂基裂解率98%,脂是率96%,芥酸纯度95%。由油脂化工热力学、动力学的理论、实践和极差分析、方差分析得到油脚-皂脚脂基裂解率、脂肪酸得率各主要影响因素的重要性顺序、显著性水平和最佳工艺条件。 相似文献
14.
在室温下,以钛酸丁酯为钛源、葡萄糖为碳源,用醇解法制备了C掺杂TiO2.以活性艳红X-3B作为目标降解物,评价了不同焙烧温度、投加量和反应液初始pH值等因素对样品光催化性能的影响.利用紫外-可见漫反射(UV-Vis DRS)、X-射线粉末衍射(XRD)、热重分析(TG-DTG)、扫描电镜(SEM-EDS)等手段对样品进行理化性能表征.结果表明,C-TiO2具有典型的锐钛矿相结构,对活性艳红X-3B具有良好的可见光降解效果.在催化剂煅烧温度500℃、投加量1.5 g.L-1、pH值7~9、可见光光照2 h的条件下,对质量浓度为100 mg.L-1的活性艳红X-3B的脱色率可达70%以上. 相似文献
15.
本文通过对2-(N′,N′,N″,N″—四烷基)亚磷酰胺基-3-二烷基胺基苯并噻唑并-[2,3-d]-1.2-二氢-1,2,4,3-三唑磷茂啉(Ⅰ)的醇代与硫化反应的研究,合成了两个系列的三稠环系三唑磷茂啉的新衍生物(Ⅱ)和(Ⅲ),测定了这些新化合物的IR.;~1H,~(13)C,~(61)PNMR;MS.,并对其波谱性质及其构象进行了探讨,得出了Ⅱ中环内磷与环外磷在其波谱性质等方面不相同的结论。 相似文献
16.
用废旧聚酯为原料生产漆包线绝缘漆的较佳工艺条件为 :醇解温度 2 4 0~ 2 4 5℃ ,回流时间 7~ 7.5h,缩聚反应时间为 2 .5~ 3h,真空度为 0 .4~ 0 .94k Pa,酚解时间为 2 h。产品中原料配比为废旧聚酯片 :甘油 :乙二醇 :三混甲酚 :二甲苯 :钛酸丁酯为 30 9:1 2 0 :78:42 0 :2 70 :1 5,回流中乙二醇加入量为废旧聚酯片的 38.8% ,回收率为 96%。 相似文献
17.
徐洪峰 《云南师范大学学报(自然科学版)》2009,29(3):56-58
通过醇解法,以亚麻油、三羟甲基丙烷、偏苯三甲酸酐、间苯二甲酸为主要原料合成防火涂料醇酸树脂,测定了该涂料防火和其它方面性能,研究并讨论工艺条件对醇酸树脂性质及涂膜性能的影响,得到了一个最佳的合成配方及工艺条件。 相似文献
18.
二甲基二氯硅烷醇解的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
徐文媛 《江西师范大学学报(自然科学版)》2005,29(1):68-72
该文对二甲基二氯硅烷的醇解反应进行了理论(采用B3LYP/6-31G(D)方法)和实验(溶剂法)研究,发现反应的第一步和第二步都很容易进行,其中第一步为反应的速控步.得出其第二步的产物二甲基二乙氧基硅烷为主产物;反应按乙醇和硅烷略小于2(理论值,实验值为1.8)的配比进行;反应宜按乙醇滴加入硅烷的方式进行.理论结果和实验结果比较吻合. 相似文献
19.
菜油脚芥酸资源开发工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究菜油油脚—皂脚共存下组成及物相特性、提出了有效开发利用油脚的“盐析──预酯化──醇解──蒸馏”工艺路线。试验结果表明:该方案具有综合利用程度高、工艺合理、技术易行、废弃物排放少、投资省、经济效益显著等优点,是发展芥酸及其衍生物生产的有效途径。 相似文献
20.
以无水氯化镓的苯饱和溶液和甲醇为初始原料, 在反应釜中进行醇解反应, 并采用X射线衍射(XRD)、 扫描电子显微镜(SEM)、 透射电子显微镜(TEM)分析样品的形貌、 成分和结构. 结果表明: 羟基氧化镓粉体为分散性良好的纳米刷, 长度约为2~6 μm; 在超分支麦穗状羟基氧化镓纳米结构形成过程中, 晶体劈裂生长机制起主导作用. 相似文献