氢化物—原子荧光光谱法测定保健食品中痕量锗

提出了以氢化物-原子荧光光谱法测定保健食品中锗的新方法,研究了酸介质、氢化物发生、增敏掩蔽剂等因素对测定的影响,并选择出仪器的最佳工作条件;采用磷酸-酒石酸介质进行测定,不但可有效消除共存离子的干扰,而且起到增敏作用,方法的检出限为6.2ng/g,相对标准偏差（RSD）为5%以内,加标回收率为95%-105%,结果令人满意。     

α-磷酸锆类系列层柱化合物的孔隙结构特征

以低温氮吸地为手段,对α－磷酸锆（αＺｒＰ）类系列层柱化合物的孔隙结构特征进行了研究。结果表明,此类物质的孔隙结构特征比较相似,均系过渡孔发达物质,首次提出了Ｄ点法计算比表面积的方法,并采用三参数ＢＥＴ方程、平行板等效模型和Ｄ点法分别计算了层柱化合物的比表面积,得到了一致的结果,这说明引用的西医方法是可行的和合理的,结果是可信的,另外通过对影响孔隙结构因素的分析,得出层柱化合物比表面积和孔容与各自     

价电子轨道能量连接性指数mZ及其应用

为了研究无机物的理化性质与物质结构之间的内在联系,利用原子价电子轨道能量E1和原子最外有效主量子数n1组建点价值,构建了一种新的价电子轨道能量拓扑指数(^mZ)．用^mZ的0,1阶指数分别与无机氢化物的pKa1值、20种碱金属卤化物的晶格能U、生成焓△1Hm^θ、水化能△fGm^θ和气态碱金属卤化物核间距尺。关联,拟合所得的回归方程的相关系数(复相关系数)分别为0．9962(0．9966)、0．9966(0、9981)、0．9769(0．9830)、0．9768(0．9798)和0、9963(0．9963),所得结果较现有文献结果更为理想．     

Zr（Ⅳ）-偶氮胂Ⅲ溶液的紫外吸收光谱的初步研究

研究了Zr（Ⅳ）-偶氮胂Ⅲ溶液的紫外吸收光谱。配制了两种不同类型的锆贮备溶液。发现对于相同锆浓度的溶液,高酸度的锆贮备溶液中的锆与偶氮胂Ⅲ形成的化合物的吸光度（λ=664nm）要大于仅由氧氯化锆配制的锆贮备溶液中的锆与偶氮胂Ⅲ形成的化合物的吸光度。     

泡沫铝及其三明治结构累积叠轧制备

通过累积叠轧法制备泡沫铝.采用称重法研究泡沫铝孔隙结构,利用光学显微镜观察泡沫铝孔隙形貌.发现以TiH2为发泡介质,当发泡温度660～680℃和发泡时间6～10 min 时,利用累积叠轧法制备泡沫铝的孔隙结构特性最好.发泡温度和发泡时间的最佳值与发泡剂用量有关,TiH2质量分数为1.5%,在670℃发泡8 min,泡沫铝的孔隙率可达到42%,孔径为0.43 mm.以制备的泡沫铝为夹芯,通过轧制复合制备了 TC4钛合金/泡沫铝芯和1Cr18Ni9Ti 不锈钢/泡沫铝芯三明治板.利用光学显微镜和能谱仪研究了三明治板的界面.面板与芯板间的化合反应形成了界面的反应层,界面实现了冶金结合.     

轻金属硼氢化物可逆储氢材料研究进展

发展高效、安全的储氢材料/技术被公认为是推进氢能规模化商业应用的关键环节.相比于高压气态和低温液态储存方式,材料基固态储氢因能量密度高且安全性好,被认为最有发展前景.在诸多储氢材料中,轻金属配位硼氢化物氢含量多〉10 wt%,在储氢密度方面具有用作车载氢源的潜力,业已成为近年来储氢材料领域的研究热点.在简述轻金属配位硼氢化物储/放氢反应机理研究的基础上,着重从阴/阳离子替代、构建反应复合体系、纳米相结构调制等方面概述了改善硼氢化物综合储/放氢性能的最新研究进展,旨在明确轻金属硼氢化物储氢材料研究中的关键问题及未来研究方向.     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定大气颗粒物中的砷形态

采用氢化物发生原子荧光法直接测定不同粒径大气颗粒物中As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的含量.研究了还原剂用量、酸介质及其酸度、载气及屏蔽气流量和观测高度等对荧光强度的影响,探讨了共存离子对砷测定的干扰.在选定的最佳条件下,得到检出限为0.34μg/L,方法检出限为0.21μg/g,加标回收率为98.18%～102.54%,相对标...     

烧结温度对La-Mg-Ni系储氢合金的相结构与电化学性能的影响

采用粉末烧结法制备La0.7Mg0.3Ni2.8Co0.5合金,并系统研究1173和1273 K下Ar保护分别烧结12 h所制备合金的微观结构与电化学性能。结果表明:合金均由(La,Mg)Ni3和LaNi52种主相所构成,1173 K条件下却含有少量MgNi2相,而1273 K条件下所制备的合金相结构中不含MgNi2相,这说明高温条件较有利于合金的合成。高温条件下所制备的合金具有较高的放电容量,且循环稳定性和高倍率放电性能均有明显的提高,电化学动力学也随制备温度的增高而改善。     

Significantly enhanced hydrogen desorption properties of Mg(AlH4)2 nanoparticles synthesized using solvent free strategy

Mg(AlH_4)_2 nanoparticles with a particle size less than 10 nm have been successfully synthesized by mechanochemical method using LiAlH_4 and MgCl_2 as raw materials together with Li Cl buffering additive. In comparison to Mg(AlH_4)_2 microparticles, Mg(AlH_4)_2 nanoparticles exhibit a faster hydrogen desorption kinetics and lower desorption temperature. The hydrogen desorption temperatures of the first and second dehydrogenation steps are 80 and 220 °C for the Mg(AlH_4)_2 nanoparticles, which are about 65 and 60 °C, respectively, lower than those of Mg(AlH_4)_2 microparticles. The decomposition activation energy is reduced from 135 k J/mol for Mg(AlH_4)_2 microparticles to 105.3 k J/mol for Mg(AlH_4)_2 nanoparticles. It is proposed that the shortened diffusion distance and enhanced diffusivity of Mg(AlH_4)_2/MgH_2 nanoparticles provide an energy destabilization for lowering the dehydrogenation temperature, and thus being the key factor for promoting the hydrogen desorption kinetics. More importantly, it is demonstrated that the dehydrided nano MgH_2 hydride with a particle size below 10 nm can be formed after rehydrogenation process, resulting in the good cycling hydrogen desorption performance of nano MgH_2.