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1.
研究以单因素实验结果为依据,采用三元二次旋转组合设计及响应曲面分析法,研究了以时间、温度及料液比三个条件对葡萄籽中原花青素提取率的影响。试验结果显示:最佳提取条件是提取温度44.99℃,料液比1∶12(g/ml),提取时间15.37 min,预测提取率可达19.93%,在此条件下通过实验验证,原花青素的提取率为19.97%。将提取的原花青素纯化,并与标准品通过红外和高效液相检测,峰形和出峰时间基本一致。 相似文献
2.
在水热条件下,分别以表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和十六烷基三甲基溴化胺(CTAB)为软模板合成了VO2纳米粉和纳米针,用SEM,TEM,XRD表征了材料的表面形貌和晶体结构.结果表明,产物的晶体结构为单斜相结构VO2(B),纳米粉的粒径为50-100nm,纳米针直径为50-100nm,长为1~2μm,水热时间和表面活性剂的种类对产物的形貌及大小起到了调控作用;同时对不同形貌VO2纳米晶的形成机制进行了理论探讨. 相似文献
3.
相转移催化法合成羧甲基淀粉 总被引:5,自引:0,他引:5
研究在相转移催化剂作用下,以甲醇为溶剂,采用两次加碱法,合成较高取代度的羧甲基淀粉。研究了影响甲基淀粉取代度和粘度的各种因素,确定了适宜的反应条件。本研究可使氯乙酸的利用率大于75%,羧甲基淀粉的取代度大于0.75,粘度大于1.8Pa·S。 相似文献
4.
文章从两个具体实验谈起:1)二氧化锰和盐酸制取氯气、盐酸浓度的适宜条件。2)银从氢碘酸中置换出氢气的可能性。为了便于说明,我们用E—C图解法进行分析。 相似文献
5.
依据IO_3~--HSO_3~-体系的“计时反应”测定SO_3~(2-)盐的有效含量 总被引:1,自引:0,他引:1
反应物浓度(c)和时间(t)之间存在着计量的关系。若用c—t作线性图解,不仅能够确定“计时反应”的动力学重要参数,同时可以利用反应的回授机理(feedback mechanism)对第三种反应物的完全作用进行定量的探索。本文通过IO_(3-)—HSO_(3-)在酸性介质中的计时反应机理及其影响因素的测定,试验表明用计时法对SO_3~2进行定量,能够获得较为满意的结果。 相似文献
6.
铟锡氧化物纳米晶的溶胶凝胶法合成 总被引:14,自引:0,他引:14
用溶胶凝胶法以SnCl4·5H2 O和铟为原料 ,制备出了铟锡氧化物 (SnO2 ·In2 O3)的二元氧化物纳米粉末 ,并用差热分析 (DTA)、X 射线衍射 (XRD)、透射电镜 (TEM)分析了氧化物的相组织和形态 .结果表明 ,所得SnO2 ·In2 O3 为纳米晶 ,主要晶型为四方锡石结构 ,微晶颗粒近似球形 ,粒径为 5~ 2 0nm ,In2 O3 为非晶物质 . 相似文献
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KIO_3-H_2O_2-CH_2(COOH)_2-MnSO_4-HCIO_4反应系(简称B-R反应)在0.12~0.20M酸度范围内会出现三种颜色交替的双周期振荡,本文探讨了实验条件和反应机理。 相似文献
8.
灵武煤制水煤浆级配技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在提出间隙级配模型的基础上,用QQ4A/B轻型球磨机和PSI-200拍击式标准振筛机,分析了煤料粒度为0.1~1.0,0.3~1.25mm,m(钢珠):m(煤)=8:1~12:1,研磨罐转速为90~110r/min,研磨时间为15-60min条件下,钢珠添加种类对研磨效率的影响;并用DV-1+PR0黏度计测试了浆体黏度.结果表明,用直径间隙法可以获得较高浓度的水煤浆,其中钢珠添加种类为R1:R2:R3=1:0.414:0.291模式下水煤浆浓度较大. 相似文献
9.
HG—AFS法测定保健食品中的痕量硒 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了HG-AFS法(氢化物原子荧光光谱法)测定保健食品中微量硒的新方法,系统地考察了酸介质、氢化物发生、增敏掩蔽剂、消解体系等因素对测定的影响,确定了最佳测定条件,采用HCl-K3[Fe(CN)6]介质进行测定,不但可有效消除共存离子的干扰,而且具有增敏作用,将其应用于室温原子化条件下测定保健食品中的微量硒,方法的检出限为1.35μg/L,线性范围为0~300μg/L,回收率为90%~105%。 相似文献
10.
氢化物—原子荧光光谱法测定保健食品中痕量锗 总被引:8,自引:1,他引:7
提出了以氢化物-原子荧光光谱法测定保健食品中锗的新方法,研究了酸介质、氢化物发生、增敏掩蔽剂等因素对测定的影响,并选择出仪器的最佳工作条件;采用磷酸-酒石酸介质进行测定,不但可有效消除共存离子的干扰,而且起到增敏作用,方法的检出限为6.2ng/g,相对标准偏差(RSD)为5%以内,加标回收率为95%-105%,结果令人满意。 相似文献