首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   21篇
  免费   0篇
综合类   21篇
  2015年   1篇
  2011年   1篇
  2006年   4篇
  2005年   1篇
  2001年   2篇
  2000年   1篇
  1997年   1篇
  1995年   1篇
  1994年   1篇
  1991年   1篇
  1989年   1篇
  1988年   2篇
  1987年   1篇
  1986年   1篇
  1985年   1篇
  1984年   1篇
排序方式: 共有21条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
研究以单因素实验结果为依据,采用三元二次旋转组合设计及响应曲面分析法,研究了以时间、温度及料液比三个条件对葡萄籽中原花青素提取率的影响。试验结果显示:最佳提取条件是提取温度44.99℃,料液比1∶12(g/ml),提取时间15.37 min,预测提取率可达19.93%,在此条件下通过实验验证,原花青素的提取率为19.97%。将提取的原花青素纯化,并与标准品通过红外和高效液相检测,峰形和出峰时间基本一致。  相似文献   
2.
在水热条件下,分别以表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和十六烷基三甲基溴化胺(CTAB)为软模板合成了VO2纳米粉和纳米针,用SEM,TEM,XRD表征了材料的表面形貌和晶体结构.结果表明,产物的晶体结构为单斜相结构VO2(B),纳米粉的粒径为50-100nm,纳米针直径为50-100nm,长为1~2μm,水热时间和表面活性剂的种类对产物的形貌及大小起到了调控作用;同时对不同形貌VO2纳米晶的形成机制进行了理论探讨.  相似文献   
3.
相转移催化法合成羧甲基淀粉   总被引:5,自引:0,他引:5  
研究在相转移催化剂作用下,以甲醇为溶剂,采用两次加碱法,合成较高取代度的羧甲基淀粉。研究了影响甲基淀粉取代度和粘度的各种因素,确定了适宜的反应条件。本研究可使氯乙酸的利用率大于75%,羧甲基淀粉的取代度大于0.75,粘度大于1.8Pa·S。  相似文献   
4.
文章从两个具体实验谈起:1)二氧化锰和盐酸制取氯气、盐酸浓度的适宜条件。2)银从氢碘酸中置换出氢气的可能性。为了便于说明,我们用E—C图解法进行分析。  相似文献   
5.
反应物浓度(c)和时间(t)之间存在着计量的关系。若用c—t作线性图解,不仅能够确定“计时反应”的动力学重要参数,同时可以利用反应的回授机理(feedback mechanism)对第三种反应物的完全作用进行定量的探索。本文通过IO_(3-)—HSO_(3-)在酸性介质中的计时反应机理及其影响因素的测定,试验表明用计时法对SO_3~2进行定量,能够获得较为满意的结果。  相似文献   
6.
铟锡氧化物纳米晶的溶胶凝胶法合成   总被引:14,自引:0,他引:14  
用溶胶凝胶法以SnCl4·5H2 O和铟为原料 ,制备出了铟锡氧化物 (SnO2 ·In2 O3)的二元氧化物纳米粉末 ,并用差热分析 (DTA)、X 射线衍射 (XRD)、透射电镜 (TEM)分析了氧化物的相组织和形态 .结果表明 ,所得SnO2 ·In2 O3 为纳米晶 ,主要晶型为四方锡石结构 ,微晶颗粒近似球形 ,粒径为 5~ 2 0nm ,In2 O3 为非晶物质 .  相似文献   
7.
KIO_3-H_2O_2-CH_2(COOH)_2-MnSO_4-HCIO_4反应系(简称B-R反应)在0.12~0.20M酸度范围内会出现三种颜色交替的双周期振荡,本文探讨了实验条件和反应机理。  相似文献   
8.
灵武煤制水煤浆级配技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
在提出间隙级配模型的基础上,用QQ4A/B轻型球磨机和PSI-200拍击式标准振筛机,分析了煤料粒度为0.1~1.0,0.3~1.25mm,m(钢珠):m(煤)=8:1~12:1,研磨罐转速为90~110r/min,研磨时间为15-60min条件下,钢珠添加种类对研磨效率的影响;并用DV-1+PR0黏度计测试了浆体黏度.结果表明,用直径间隙法可以获得较高浓度的水煤浆,其中钢珠添加种类为R1:R2:R3=1:0.414:0.291模式下水煤浆浓度较大.  相似文献   
9.
HG—AFS法测定保健食品中的痕量硒   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了HG-AFS法(氢化物原子荧光光谱法)测定保健食品中微量硒的新方法,系统地考察了酸介质、氢化物发生、增敏掩蔽剂、消解体系等因素对测定的影响,确定了最佳测定条件,采用HCl-K3[Fe(CN)6]介质进行测定,不但可有效消除共存离子的干扰,而且具有增敏作用,将其应用于室温原子化条件下测定保健食品中的微量硒,方法的检出限为1.35μg/L,线性范围为0~300μg/L,回收率为90%~105%。  相似文献   
10.
氢化物—原子荧光光谱法测定保健食品中痕量锗   总被引:8,自引:1,他引:7  
提出了以氢化物-原子荧光光谱法测定保健食品中锗的新方法,研究了酸介质、氢化物发生、增敏掩蔽剂等因素对测定的影响,并选择出仪器的最佳工作条件;采用磷酸-酒石酸介质进行测定,不但可有效消除共存离子的干扰,而且起到增敏作用,方法的检出限为6.2ng/g,相对标准偏差(RSD)为5%以内,加标回收率为95%-105%,结果令人满意。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号