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291.
4-香豆素COA连接酶(4CL1)是木质素代谢途径中的一个关键酶,对该基因启动子的表达特性与调控元件进行了研究:首先,对毛白杨4CL1启动子进行了生物信息学分析,结果表明该启动子包括3个顺式作用元件,box P(CCTTCACCAACCCCC),box A(CCGTTC),box L(TCTCACCAACC),这3个顺式作用元件在已知的木质素代谢途径相关酶系如苯丙氨合成酶(PAI)和4CL中普遍存在;其次,运用PCR方法对该启动子进行了剪切,获得一个长393 bp的启动子片断,该启动子片断包括以上3个顺式作用元件;最后,将该启动子片段与GUS报告基因构建了植物表达载体并转化烟草,成功获得转基因再生苗,结果发现转基因烟草的茎木质部呈现GUS染色阳性.研究结果表明,一个393 bp长度的4CL1启动子片断足以介导外源基因在木质部特异性定位表达. 相似文献
292.
报道了波氏假丝酵母(Candida boidinii)启动子的克隆,将克隆的启动子与Neo^ 基因重组构建了含Neo^r基因的表达载体YepNP181,转化波氏假丝酵母,实现了Neo^r基因在波氏假丝酵母中的表达,使波氏假丝酵母转化子能在含G418的抗性培养基上生长从而建立了Neo^r基因-G418选择系统,为外源基因在波氏假丝酵母中表达创造了条件。 相似文献
293.
丙烯直接环氧化Au/TiO2催化剂助剂对催化性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用沉积沉淀法制备了一系列的Au/TiO2催化剂,分别考察了碱金属氯化物以及贵金属等助剂对Au/TiO2催化丙烯环氧化性能的影响。结果表明:催化剂中加入NaCl后其环氧化催化性能明显提高,含量为1.5%时环氧丙烷(PO)得率最高;而加入CsCl和贵金属Pt则有利于提高丙烯环氧化过程中氢气的利用效率,抑制了副产物水生成。 相似文献
294.
Shi Chunlin Zhu zhen Chen Lei Xu Honglin Xiao Guifang Feng Pingzhang Illimar Altosaar 《高技术通讯(英文版)》2000,6(1)
To increase the expression level of CryIA(c) gene in transgenic plants, a plant expression vector pBinMoBc carrying the CryIA(c) gene under control of chimeric OM promoter and Ω factor was constructed. As a control, pBinoBc carrying the CryIA(c) gene with the CaMV 35S promoter was also constructed. The vectors were transferred into tobacco plants respectively via Agrobacterium-mediated transformation. ELISA assay showed that the expression level of the CryIA(c) gene in pBinMoBc transgenic tobacco plants was 2.44-times that in pBinoBc transgenic tobacco plants, and it could be up to 0.255% of total soluble proteins. Bioassay showed that pBinMoBc transgenic tobacco plants had more notable insecticidal effect than pBinoBc transgenic tobacco plants. The above results showed that the chimeric OM promoter was a stronger promoter than CaMV 35S promoter that was widely used in plant genetic engineering, and this is very useful in pest-resistant plant genetic engineering. 相似文献
295.
将乙肝病毒表面抗原S-preS1融合基因SA-28插入质粒载体pAO815的EcoR I位点中,将其置于Pichia Pastoris 酵母AOX1启动子控制下,利用电转化技术,融合基因表达单元链同HIS4基因被整合到受体菌SMD1168基因组中。对得到的工程菌进行发酵和表达产物的研究表明:SA-28基因在该系统中的表达受甲醇诱导调控;SA-28融合基因的表达产物具有S和PreS1的双重抗原性。用 相似文献
296.
Huafei Lü Xiaotian Ming Lijia Qu Meihua Liu Jing Li Hongya Gu Zhangliang Chen 《科学通报(英文版)》2000,45(3):242-246
The promoter fragments of wheatGstA1 and potatoGst1 have been amplified by PCR, cloned and fused respectively to the minimal promoter sequence of rice actin gene (Act1)) and its 5′ untranslated leader sequence together withGUS. The constructs with 2 chimeric promoters (WGA and PGA) have been transferred into rice in order to analyze their inducibility
patterns in transgenic rice plants. The results show that: WGA and PGA are both inducible by elicitors ofPyricularia oryzae in transgenic rice cells; the intron I of riceAct1 gene is important for the heterogenic expression of monocot and dicot promoter elements in rice; and theAct1 minimal promoter and its 5′ untranslated leader sequence produced low level background expression in rice. 相似文献
297.
To engineer crop disease resistance by utilizing natural defense mechanism that was expressed in the incompatible host-pathogen interactions is expected to result in a durable and broad-spectrum resistance. In order to prove this viewpoint, we amplified the coding region of the glucose oxidase (GO) gene from Aspergillus niger via PCR and fused it to the pathogen-inducible promoter, Prp1-1. The chimeric gene was cloned into a plant expression vector and conjugated into Agrobacterium. Twenty-three transgenic potato plants were obtained by Agrobacterium-mediated transformation. The integration of GO gene was confirmed by Southern hybridization and the GO gene expression was identified with KI-starch color reaction. Phytophthora infestans inoculation revealed that the expression of the chimeric transgene was induced by pathogen infection. Most of the transgenic plants exhibited various degrees of enhanced disease resistance. Four of them had lesion sizes reduced to less than half of the non-transgenic controls. One plant showed disease resistance of the hypersensitive response. These results testified the feasibility of our strategy of expressing GO transgene under the control of the disease-inducible promoter in engineering crop disease resistance. 相似文献
298.
研究了用冶金废液制备的低温硫酸催化剂中铯、铷、锂等碱金属元素的助催化作用和熔盐用量对催化剂低温活性的影响.结果表明,铯的低温助催化效果最好,其用量宜控制在n(Cs)/n(V)=0.3~0.6.当n(Cs)/n(V)=0.6时,410℃的SO2转化率达42.5%,比无铯催化剂的SO2转化率高18.5%.铷的加入会降低催化剂的低温活性,宜采取措施降低废液中的铷含量.在多种碱金属元素混合使用的情况下,锂元素有较好的助催化作用,其最佳用量为n(Li)/n(V)=0.4,410℃时SO2转化率达46%.活性组分含量对催化剂低温活性和高温活性影响较大,n(M)/n(v)宜小于4.5. 相似文献
299.
利用启动子探针型质粒pKK232-8从卡介苗染色体DAN的BamHI酶切片段中克隆到4个具启动功能的DNA片段,测定各重组子对氯霉素(Cm)的抗性,其中含3.3Kb外源片段的重组质粒pBCG2大肠杆菌转化子在LM培养基上对Cm抗性可达170×10-6g/mL,作了该片段的限制性酶切图谱.对pBCG2利用SalⅠ位点,亚克隆出4种部分重叠的具启动功能的DNA片段,这4种重组质粒分别命名为pBCG2-1,pBCG2-2,pBCG2-6和pBCG2-8,并分析了其中插入片段的大小及其转化子对Cm的抗性.将pBCG2-2的SalⅠ外源片段插入到分枝杆菌启动子探针型穿梭质粒pEQ3,获得一个可在卡介苗中表达lacZ基因的重组子pEB22.斑点杂交实验证明,具有启动功能的DNA片段来源于卡介苗的染色体DNA.结果表明克隆到一个对大肠杆菌和卡介苗均具启动子活性的DNA片段 相似文献
300.
研究了促进剂对低温化学镀Ni-P合金镀液镀速的影响,选得促进剂B孤用量为30g.L^-1时,对低温化学镀镍速度有明显提高;测定了温度pH值择镀速和镀层含磷量和硬度的影响,试验结果表明:当pH值一定时,温底升高,则镀速加快,镀层磷含量增加,硬度增大,当温度一定时,则pH值上升,镀速加快,镀层含磷量减少,镀层硬度增大。 相似文献