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101.
沈宏柱 《阜阳师范学院学报(自然科学版)》2004,21(3):40-42
一般酸式酸根离子在溶液中能否大量共存 ,主要看它们之间能否发生质子转移反应 .根据弱酸的电离常数和溶液的电中性原理等 ,可导出其酸式酸根离子的化学平衡式、电荷守恒式和物料守恒式 ,判断酸式酸根离子所引起的溶液酸碱性及其强弱 ,从而得出定量判据 . 相似文献
102.
离子束动态混合注入钽对GCr15抗蚀性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
腐蚀是引起GCr15制航空轴承早期失效的主要原因,选用促进钝性元素Ta用离子束动态注入的方法,来改变GCr15材料表面特性,提高其抗蚀性能,是防止航空轴承早期失效的有效途径.通过在0.5mol/LH2S04溶液和0.1mol/LNaCl溶液中电化学方法测试和人造海水环境的模拟试验及盐雾试验检测结果表明,离子束混合注入Ta具有极好抗全面腐蚀和抗点腐蚀的性能,其效果优于注Ti或注Cr,其耐蚀性提高的机理是由于注入表面形成高稳定性的Ta2O5防护膜和富钽的非晶态合金层. 相似文献
103.
尾矿库废水酸化与重金属污染规律研究 总被引:5,自引:0,他引:5
通过分析某黄铁铅锌矿尾矿库14年的废水监测数据,研究了高酸、高碱环境对尾矿硫化物重金属溶出的影响,绘制了尾矿库废水pH值与重金属离子浓度的关系曲线,建立了pH值与重金属污染的数学模型,揭示了废水酸化与重金属污染的内在机制,提出了密闭覆盖尾矿库以隔绝硫化物与H2O、O2反应产生及在尾矿浆中添加碱性物质以中和[H^ ]、切断重金属离子溶出反应链等根治尾矿库废水酸化与重金属污染的控制技术。 相似文献
104.
一种改进后的氯离子测定方法 总被引:3,自引:0,他引:3
张雅琴 《杭州师范学院学报(自然科学版)》2004,3(4):289-291
在原有氯离子测定方法的基础上,对试样的分解方法进行了改进,通过采用容量瓶溶解试样的途径抑制了氯的挥发,从而获得了更好的试验结果:当溶解的试样溶液保持在95℃左右时标准回收率最高,且在显色酸度小于0.7molL-1可稳定18h.研究还表明,硫氰酸汞和硫酸铁铵的加入量对吸光度值的测定有直接的影响.硫氰酸汞的加入量在6ml时吸收值达到最大. 相似文献
105.
从离子浓度的大小可以判定地下水与地表水对混凝土、钢筋是否有腐蚀性,以便为材料的选择提供依据。对张峰水库输水工程枢纽部分的地下水样进行了腐蚀性分析测试,并就测试结果进行了评价,指出地下水对混凝土没有腐蚀性,对钢有弱腐蚀,选择钢筋时应考虑。 相似文献
106.
卢琛 《科技情报开发与经济》2004,14(10):210-212
从优化供热系统工况,提高供热的经济性出发,利用HACNET软件对太原市集中供热双热源联网系统理想运行方案进行了可及性分析,确定了理想运行方案的运行调节方式。 相似文献
107.
锌离子增强荧光光谱法测定谷胱甘肽 总被引:2,自引:0,他引:2
探讨了金属离子对还原型谷胱甘肽(GSH)-邻苯二甲醛(OPA)体系荧光信号的影响,实验结果表明Zn2+对体系的荧光信号有增强作用,而且Zn2+能够提高GSH-OPA体系的稳定性,据此建立了一种以Zn2+作为荧光增强剂,快速简便测定还原型谷胱甘肽的新方法.GSH在1.3×10-8~1.4×10-6mol/L的范围内其浓度与体系相对荧光强度有良好的线性关系,检出限为1.1×10-8mol/L.本实验方法比较适合生物样品中还原型谷胱甘肽浓度的测定. 相似文献
108.
以氯离子-三异辛基十六烷基季铵离子缔合物为活性物质,制备了聚氯乙稀(PVC)膜氯离子选择性电极.电极在1.0×10-3~1.0 mol/L范围内呈线性响应关系,检测限为5×10-4 mol/L,响应时间约5 s,漂移小于1 mV/h,平均斜率为47mV/pC.电极的重现性、稳定性良好.采用该电极测定了人造尿液和稀释尿液中氯离子的浓度.用标准加入法,在人造尿液中氯离子的回收率在96.0%~102.5%之间;在稀释尿液中氯离子的回收率在90.3%~98.5%之间.该方法的标准偏差(SD)<3%,P<0.05. 相似文献
109.
利用裂解色谱和反相色谱对淀粉丙烯酰胺接枝物进行研究,从裂解谱图上可得到淀粉和丙烯酰胺的特征裂解碎片峰,从峰面积可计算出淀粉和丙烯酰胺的相对比例,确定淀粉在接枝物中的分布,还可得到峰面积和接枝率的关系,由反相色谱可测定接枝物的玻璃化温度,并与用热机械曲线法测得的结果有较好的一致性。 相似文献
110.
作者采用3×1017/cm2和8×1017cm2两种注量对Ti-4Al-2V合金样品进行了N+离子注入,N离子能量75keV,在注入过程中样品温度控制在200℃以下.对注入前后的样品进行了X射线衍射(XRD)以及光电子能谱(XPS)分析.由XRD衍射谱表明,离子注入后有新相TiN和TiO2生成.由XPS宽程扫描谱表明,注入后样品表面主要为Ti,C,N和O.对Ti2p和N1s的XPS窄程扫描谱也证明,离子注入后致使合金近表面形成了TiN和TiO2. 相似文献