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21.
利用化学偶联法,将8种不同性质的高分子微球与自制的兔免疫球蛋白偶联,根据偶联量大小,考虑微球的性价比,选择出合适的高分子微球产品.实验对200目的氨基硅胶微球的偶联条件作进一步摸索.结果表明,当偶联时间6~8 h,EDC浓度10 g/L,反应pH为5.0,温度为4℃,蛋白质初始浓度为0.7 g/L时,兔免疫球蛋白的偶联量达到6 mg蛋白/g微球,黄曲酶毒素B1的柱回收率在90%以上,达到放大生产要求.  相似文献   
22.
大孔吸附树脂对砀山酥梨汁色素的吸附研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
文章比较研究了4种大孔吸附树脂对砀山梨汁色素的吸附性能,并选择XAD16HP树脂在不同温度、不同料液比下,对其进行了吸附动力学实验。结果表明,XAD16HP的吸附等温线符合Freundlich模型,但不符合Langmuir模型,它对色素的吸附可能是多分子层的;XAD16HP的静态吸附速率曲线符合Lagergren一级速率方程,且吸附速率受颗粒内扩散的控制。  相似文献   
23.
采用陶瓷先驱体聚硅氧烷为原料,利用先驱体转化法与有机泡沫浸渍法相结合制备SiOC泡沫陶瓷.研究了聚硅氧烷的裂解温度对泡沫陶瓷抗压强度的影响,采用XRD,SEM及EDS对SiOC泡沫陶瓷进行了物相、微观结构及成份分析.结果表明,当裂解温度为1250℃时所获泡沫陶瓷的抗压强度最高,达10.8 MPa.微观结构分析显示,SiOC泡沫陶瓷呈三维网状结构,具有良好的贯通性,气孔率达到80%.  相似文献   
24.
将组氨酸以共价键连接到酰氯化的聚丙烯酸分子网络上 ,设计合成作为智能高分子催化剂的聚丙烯酰胺支载咪唑基化合物 .将此类电响应高分子催化乙酸 p -硝基苯酯的水解反应 ,用荧光分光光度计跟踪监测反应的进程 ,分析在一定频率的电场刺激响应下不同交联密度对催化活性的影响 .  相似文献   
25.
本文报道了新型色谱固定相十四烷基磷酸钛的合成、结构及气相色谱应用的研究.结构分析表明该固定相具有类似于α-磷酸锆的层状结构;热重分析证明它与硅胶键合相相比有更高的热稳定性;研究色谱动力学发现,在该固定相上实现的气相色谱分离过程是由传质阻力相起控制作用.  相似文献   
26.
无毒防锈颜料亚磷酸-磷酸钾锌经高温处理生成聚合亚磷酸-磷酸钾锌,IR、X-ray、DTA、TGA等测试证实了聚合物的形成.测定了它们的技术指标及漆膜性能、聚合物的防锈性能明显优于亚磷酸-磷酸钾锌.  相似文献   
27.
Fe3O4/聚(丙烯酸甲酯-二乙烯苯)微球对金属离子的吸附   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过悬浮聚合制备Fe3O4/聚(丙烯酸甲酯-二乙烯苯)磁性微球,考察了微球对金属离子的吸附性能。结果表明,磁性吸附剂粒径35—55μm,Fe3O4质量分数18%,能有效吸附金属离子。由Langmuir模型得到的饱和吸附容量为别为:Hg2+2.3mmol/g,Cu^2+2mmol/g,Ni^2+ 1.1mmol/g。由Lagergrent方程计算的吸附速率常数分别为:Hg^2+0.023min^-1,Cu^2+0.034min^-1,Ni^2+0.036min^-1。吸附剂可用1mol/LH2SO4再生。  相似文献   
28.
利用分子印迹技术,以水溶性黄酮芦丁为模板剂与具有专一识别官能团的氯丙基三乙氧基硅烷反应制备出前驱物,然后将前驱物与正硅酸乙酯进行协同水解、凝胶老化和模板剂的洗脱,从而制备出对芦丁具有高效选择性的内置型硅质吸附剂.实验结果表明:该吸附剂具有较高的吸附容量,即使在有与芦丁结构相似的黄酮存在下,对芦丁依然有较高的选择性吸附能力;TEM照片表明该吸附剂具有与印迹分子相匹配的纳米孔洞,而对FTIR光谱分析表明该吸附剂在印迹识别过程有新的化学键生成.  相似文献   
29.
本文参考了51篇文献,对超亲核酰化反应催化剂4-二烷基氨基吡啶系列化合物和聚合物进行了综述.其中包括:4-(N,N-二甲基氨基)吡啶(DMAP),4-(N,N-二烯丙基氨基)吡啶(DAAP),聚合物负载烷氨基吡啶,烷氨基吡啶高分子化合物等.此外,叙述了该类催化剂的合成及应用.  相似文献   
30.
以长春市某污水处理厂初沉池出水为原水在实验室进行了低温污水处理模拟试验,研究了低温活性污泥 EPS 特性及其对污泥沉降性能的影响。试验温度控制在15℃、13℃、11℃、9℃、7℃、5℃、3℃,7个温度下,在处理效果稳定的条件下,检测分析了活性污泥中胞外聚合物(EPS)、沉淀性能,研究了其变化规律并探讨了相关性。研究表明活性污泥中 EPS 的含量随温度的降低而减少,而 EPS 中的多糖含量则随之升高,导致活性污泥的沉降性能也随温度降低而变差。  相似文献   
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