含N、O配体的合成及其相关配合物的表征分析

根据桥联配体的特性,通过中间体二(2–吡啶甲基)胺(DPA)的合成,设计并合成3个含N、O的配体,分别是:三(2–吡啶甲基)胺(TPA)、二(2–吡啶甲基)(6–氯甲基–2–吡啶甲基)胺(TPA-Cl)、N–苯甲酰–2–甲苯羟胺(BOTHAH).合成DPA和TPA时,采用醛胺缩合形成席夫碱并进行还原,即"一锅法".再以2,6–吡啶二甲酸为原料通过酯化、还原、氯变、取代反应合成2,6–二氯甲基吡啶,与DPA反应生成TPA的衍生物.同时,以2–硝基甲苯为原料,通过锌粉还原生成2–甲苯羟胺,2–甲苯羟胺与苯甲酰氯发生酰化反应,合成异羟肟酸型的N、O配体BOTHAH.并用1H,NMR分别对DPA、TPA、TPA-Cl、BOTHAH配体进行结构表征分析,采用红外吸收光谱表征相关过渡金属配合物的结构.     

双吡啶酰胺-金属超分子配合物的合成机理探究

以2,6-二氨基吡啶和吡嗪羧酸为原料,设计合成了双吡啶酰胺多功能桥联配体2,6-双吡嗪酰胺吡啶(L),它是通过把氨基官能团连接到芳香羧酸骨架上的、大骨架酰胺类桥联配体,用配体与过渡金属离子在溶剂热下反应合成了[Ni4(LO)4],[Cu4(LO)4]?H2O,{[Cu4(LO)4][Cu4(LO)4]}?2DMF 3个双吡啶酰胺-金属超分子配合物.通过IR、EA、MS、XRD对合成的配合物进行了表征和性能研究.研究了配体由L转变成配体LO反应机理,提出了金属离子配位协助的氧化机理.     

无膦配体双金属共催化唑类杂环与芳基碘的直接芳基化研究

研究开发了一个新型无膦配体双金属共催化体系,避免了高毒性和高污染性配体的使用,使催化反应更简洁,更具有开发应用价值.在摩尔分数5% Pd(OAc)₂,摩尔分数10% Cu(OAc)₂、无需任何配体存在下,能够顺利实现唑类杂环与各种芳基碘苯的直接芳基化,产率中等、反应条件温和、底物适用范围较广.     

肿瘤显像剂配体Tr-MAVG-Ade和Tr-MAA2-Ade的合成

合成了2个新的碱基修饰的小肽配体9-[N-(S-三苯甲基巯基乙酰基)二丙氨酰氨基乙基]腺嘌呤(Tr-MAA2-Ade)和9-[N-(S-三苯甲基巯基乙酰基)缬氨酰甘氨酰氨基乙基]腺嘌呤(Tr-MAVG-Ade).通过 IR,1HNMR,13CNMR,MS和元素分析等手段对其进行了表征.     

新型手性N杂配体在不对称氢化制备萘普生中的应用研究

萘普生是一种非常重要而且有效的非甾体类消炎药,广泛应用于治疗疼痛、发热等症状.文章考察了新型手性N杂双膦配体(BIQAP)在不对称催化氢化制备萘普生中的应用研究,通过配体与金属钌形成手性催化剂,经过一系列条件的筛选,结果表明,在32℃、10 MPa H2、甲醇做溶剂、三乙胺做助剂的条件下,Ru(RBIQAP)(OAc)2能够有效地催化萘普生前体2-(6'-甲氧基-2'-萘基)丙烯酸,并取得了较高的收率(99%)和良好的对映选择性(81.7%ee).     

膦配体构筑的超分子化合物分类研究

超分子配位化合物在新物质的合成、气体吸附、催化、化学发光、磁性等诸多方面具有广泛的应用。有机膦配体作为一种优秀的电子给体,已经被广泛地用作构筑超分子配位化合物的重要基元。基于有机膦配体构筑的超分子配位化合物就其形成形态上来说,主要包括单晶化合物、金属-有机凝胶以及无定形配位聚合物三种类型。     

Palladium（ Ⅱ ） and Platinum（ Ⅱ ） Compounds Derived From Potentially Terdentate Ligands

Transition metal complexes derived from potentially terdentate ligands have attracted great interest in the late years. Among all the examples described so far, those containing palladium（ Ⅱ ） or platinum（ Ⅱ ） and ligands holding three heteroatoms with different donor abilities are particularly relevant. In compounds of this kind, the potential hemilability of one of the terminal σ（M-donor atom） bonds, plays an important role in the view of their applications in homogeneous catalysis. On the other hand, it is well-known that in dimetallic complexes the presence of two different metals in a close vicinity may influence their mutual cooperation in a wide variety of processes. Besides that, some examples of the utility of chiral palladium（ Ⅱ ） as well as platinum（ Ⅱ ） complexes as precursors for organic and/or organometallic synthesis, as chiral recognitors or discriminators, or even in Bio-Medicine have also been reported. However, chiral heterodimetallic compounds holding ferrocenyl units and potentially terdentate ligands are scarce.     

过氧化物酶体增殖物活化受体与促炎介质（综述）

近年来发现，核受体超家庭成员-过氧化物酶体增殖物活化受体（peroxisome proliferator-activated receptors,PPARs）是一组转录因子，它与某些促炎介质，如：白三烯B4及肿瘤坏死因子等有密切关系，这类受体与相应配体结合活化后，将有助于感染性疾病的治疗。对PPARs的结构和功能，配体的一般特性以及PPARa、PPARγ对促炎介质的调节作一综述。     

1,10-邻菲罗啉类配体修饰的研究进展

1,10-邻菲罗啉类配体具有很好的配位特性,是一种非常常用的鳘合配体,对它的修饰非常多,本文对它1-10位的修饰研究作以介绍和研究。     

Cell adhesion in the life cycle ofDictyostelium

three forms of cell adhesion determine the life cycle ofDictyostelium: i) adhesion of bacteria to the surface of the growing amoebae, as the prerequisite for phagocytosis;ii) cell-substrate adhesion, necessary for both locomotion of the amoebae and migration of the slug;iii) cell-cell adhesion, essential for transition from the unicellular to the multicellular stage. Intercellular adhesion has received the most attention, and fruitful approaches have been developed over the past 25 years to identify, purify and characterize cell adhesion molecules. The csA glycoprotein, in particular, which mediates adhesion during the aggregation stage, is one of the best defined cell adhesion molecules. The molecular components involved in phagocytosis and cell-substratum adhesion are less well understood, but the basis has been laid for a systematic investigation of both topics in the near future.