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161.
本文研究了在步量FeCl3的存在下.当溶液的pH=11~13时,对氨基酚与次氧酸钠及苯氧负离子的氧化偶合反应.结果表明,反应所生成的有色化合物在λ=632nm处有最大吸收.且表观摩尔吸光系数ε632=4.0×10^4L·mol^-1·cm^-1。 相似文献
162.
利用微型实验的方法制备氯气、氯酸钠、次氯酸盐,了解它们的化学性质,在微型化的条件下对实验进行重新设计和探索,达到最佳的实验效果。 相似文献
163.
几种低粘度固定液熔凝硅石毛细管柱的制备 总被引:6,自引:0,他引:6
氯化钠沉积粗糙化方法可以用来对熔凝硅石毛细管注的内壁进行修饰。用这种预处理的空柱可以明显提高对OV-101,OV-17,Superox-20M和OV-225几种常用的低粘度商品固定液的涂渍成功率。对制备好的几种柱子的放置稳定性进行了观察。 相似文献
164.
十二烷基苯磺酸钠掺杂的聚吡咯的电化学和现场拉曼光谱 总被引:1,自引:0,他引:1
研究十二烷基苯磺酸根(DBS ̄-)掺杂的聚吡咯(PPY)膜(PPY(DBS ̄-))的循环伏安行为和现场拉曼光谱发现,作为对阴离子的DBS ̄-可分为两类,一类DBS ̄-类似于小阴离子,即随PPY的氧化还原在膜中自由地嵌脱;另一类DBS ̄-则始终滞留于PPY(DBS ̄-)膜内,因此当PPY还原时,膜内多余的负电荷则由溶液中的Na ̄+和H ̄+嵌入膜中来补偿。另外,嵌入膜中的H ̄+使PPY发生了一定程度的质子化。 相似文献
165.
2-戊酮和草酸二乙酯在醇钠溶液中发生 Claisen酯缩合反应 ,制得的δ-庚酮酸乙酯 -β-烯醇钠盐收率为 69.2 % ,该钠盐与水合肼及硫酸肼反应制得 1 H- 3-正丙基 - 5 -吡唑羧酸乙酯 ,粗产品收率为 1 0 0 % .通过正交实验及单因素实验研究了反应的较佳合成工艺条件 ,用红外光谱对产品进行了结构鉴定 . 相似文献
166.
利用斜率法、饱和萃取法和电导滴定法确定了标题双冠醚和钾离子、钠离子的络合比分别为2∶1和1∶1(以冠醚单元计),并通过紫外—可见光谱研究了此双冠醚对苦味酸钾、苦味酸钠的络合性能,以及在不同极性溶剂中此双冠醚对苦味酸钾、苦味酸钠的萃取率。 相似文献
167.
提出了在2mol/LHCl介质中用MIBK萃取,1%NaHSO3溶液反萃取火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定矿石中微量金的分析方法.试验表明:1%NaHSO3是金的良好反萃取剂.方法准确,重现性好.干扰离子少.分析校正曲线的线性范围在0~25μg/mL,相对标准偏差为2.3%,检示限为0.0687μg/mL.分析标准参比材料,金的回收率在97%~101%. 相似文献
168.
1—取代—1—(1,2,4—三唑—1—基)—3,3—二甲基丁醇—2的合成 总被引:2,自引:1,他引:2
研究了连二亚硫酸钠对高位阻羰基化合物的还原反应;合成了十个标题化合物,它们的结构均得到IR,H’NMR 和 MS谱的确证。 相似文献
169.
本文研究了在表面活性剂CPC存在下,用铋酸钠作氧化剂,碘溶液间接分光光度法测定微量锰的分析方法及最佳条件。该法对0.00~1.00ug/ml范围内的锰呈良好的线性关系,摩尔吸光系数为7.8×10~4升·摩尔 厘米,应用于茶叶、大米与咖啡中锰含量的测定,结果与原子吸收法基本一致。样品分析结果,相对标准偏差<2.5%,回收率95~102%。 相似文献
170.
童吉灶 《上饶师范学院学报》1992,(6)
本文通过对硼氢化钠合成方法的研究,确定了一条在惰性盐分散介质中,由磷酸硼、钠和氢气,在603K和101·325KPa氢压下干态合成硼氢化钠的路线。突破了H·J·Bronangh关于本反应干态下不能进行的结论。系统地研究了影响本反应转化率的诸因素(反应温度、时间、介质、投料比及物料粒度等)。选定了能较好地抑制副反应,达到较高转化率的反应条件。所采用的研究方法,对研究同类固相反应有着普遍意义。 相似文献