七叶树愈伤组织诱导研究初报

以七叶树当年生的嫩梢上的茎段、总叶柄和叶片为外植体诱导产生了愈伤组织,适于愈伤组织诱导及其生长的培养基是MS培养基附加2,4－D1mg/L 6-BA 3mg/L和NAA 1mg/L 6-BA 3mg/L。     

花毛茛植株再生途径的离体调控

花毛茛的叶接种子ＭＳ＋２，４－Ｄｌｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡｌ＋６－ＢＡ２的培养基上，３－４周后，形成愈伤组织，将愈伤组织分别转移到ＭＳ＋２，４－Ｄ１－２和ＭＳ＋６－ＢＡ１．５－２．５的培养基上，培养４周左右，从愈伤组织表面通过胚状体发生和不定芽发生两条途径形成植株；而将叶接种于ＭＳ＋６－ＢＡ２＋ＮＡＡ０．２－０．５＋ＬＨ５００的培养基上，则可在叶和叶片的过渡区不经过愈伤组织直接分化出芽并形成植株。     

杉木合子胚愈伤组织的诱导及植株再生

以杉木成熟及未成熟合子胚为外植体，研究了基本培养基、植物激素、合子胚的发育阶段等因素对杉木愈伤组织的诱导及不定芽分化的影响。结果表明：1／2MS＋2mg／L 2，4-D＋1．0mg／L 6-BA＋1．0mg／L KT＋30g／L蔗糖是成熟合子胚诱导愈伤组织的最佳培养基；处于胚胎选择阶段或者组织与器官分化阶段的幼胚，能诱导出松软、晶莹透明的愈伤组织，诱导频率为2％～6％。成熟阶段的幼胚诱导出的愈伤组织的外观形态与成熟合子胚诱导出的愈伤组织相似，愈伤组织的诱导频率随着合子胚发育的成熟而迅速提高；DCR＋1．5mg／L 6-BA＋1．5mg／L KT＋20g／L蔗糖是诱导不定芽发生的最佳培养基。高约1．5cm的不定芽转入生根培养基，生根率可达100%。     

翅果油树愈伤组织的继代培养

本文对翅果油树（Elaeagnus mollis Diels)实生苗的初代培养和愈伤组织的继代培养及种子的灭菌方法和时间进行了探索。结果表明：初代培养最佳培养基为1／2MS（基本培养基MS中的大量元素减半）。继代培养中的最佳培养基为N2（MS＋BA0.5 NAA0.02)，N4（MS＋BA0.5 NAA0.04)。     

杨树组织培养愈伤组织对水泡型溃疡病的抗性

本文研究了12个杨树无性系的组织培养愈伤组织对BotryosPhaeria dothidea的抗病性。结果表明愈伤组织抗病性与植株水平的抗病性基本一致。来自感病无性系的愈伤组织表现感病;来自抗病无性系的愈伤组织也表现抗病。愈伤组织抗病性表达受培养基的激素浓度及比例、病原菌的接种量和接种温度影响较大;而接种方法、愈伤组织继代数对之影响较小。采用2,4-D浓度为0.5mg/1和KT浓度为0.2mg/1的MS培养基诱导愈伤组织,用1mm带菌牙签进行无伤接种控制接种量,接种温度在28℃时,愈伤组织能较好地表达植株水平的抗病性。     

山茱萸多种外植体的愈伤组织培养和细胞学研究

本文以山茱萸20年生植株和4～5年生植株的新抽嫩枝的多种外植体为材料,研究了其愈伤组织的诱导、继代和细胞学观察.结果表明,山茱萸不论4～5年生还是20年生植株的多种外植体均易产生愈伤组织;从20年生植株的多种外植体诱导产生的愈伤组织出现了四种形态类型即白色粉末状、浅黄色糊状,白色夹红色粉状和淡绿色颗粒状愈伤组织.只有幼树的茎节的愈伤组织在连续转移培养过程中有不定芽的发生.     

芦荟的快速繁殖技术

以芦荟幼苗的茎尖为材料 ,在一定条件下以组织培养的方法 ,进行愈伤组织的诱导 ,分化培养和生根培养 ,在短期内获得大量种苗     

隔山消嫩茎无性系建立的研究

为保护野生资源和满足药用栽培的需求,以隔山消的嫩茎为材料,采用组织培养的方法,进行了愈伤组织诱导和分化、不定芽生根、试管苗的生根继代增殖、移栽和定植的研究,建立起嫩茎无性系。结果证明:MS+ZT 0.2 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L是嫩茎愈伤组织生长培养的理想培养基;MS+AgNO30.6 mg/L+NAA 0.1mg/L+ZT 0.6 mg/L是愈伤组织分化培养的理想培养基;1/2MS+ABT2号0.8 mg/L+IAA 0.3 mg/L是不定芽生根培养的理想培养基;1/2MS+ABT2号0.6 mg/L+IAA 0.2 mg/L是试管苗生根继代增殖培养的理想培养基;试管苗移栽成活率为91.9%;定植成活率为98%;定植的试管苗长势旺盛、根系非常发达,保持了隔山消的所有植物学性状,翌年鲜块根增收37%。     

灰霉菌毒素对草莓愈伤组织细胞超微结构的影响

灰霉菌毒素严重地损伤了草莓愈伤组织细胞的结构。主要表现为线粒体明显膨胀,内嵴减少;内质网槽库膨大形成若干潴泡;核糖体密度下降;细胞质减少;继而核仁固缩,染色质凝聚。胞饮液泡可能是灰霉菌毒素进入细胞的途径。     

沙枣叶片愈伤组织诱导研究初报

以沙枣叶片作为外植体,以MS为基本培养基,用两种不同浓度激素的组合,筛选5组培养基进行继代愈伤组织及增殖诱导.结果表明,沙枣叶片诱导愈伤组织的最佳培养基为MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 1 mg/L kT1 mg/L 2,4-D 2 mL 25 g蔗糖 6 g琼脂(pH=5.5),诱导率达86.67%;以MS 6-BA 0.5 mg/L NAA0.5 mg/L kT1 mg/L 2,4-D 2 mL 25 g蔗糖 6 g琼脂(pH=5.5)作为愈伤组织增殖培养较理想.