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51.
花魔芋愈伤组织诱导研究   总被引:14,自引:0,他引:14  
对花魔芋愈伤组织诱导过程中的多个影响因子进行了研究。试验表明 :以顶芽、侧芽、顶芽鳞片作外植体 ,顶芽鳞片在 10 %NaClO溶液中灭菌 2 5min ,顶芽、侧芽在 0 .1%HgCl2 溶液中灭菌2 0min ,外植体在 10 %柠檬酸溶液或 0 .5 %VC 溶液中切割 ,接种于 1/ 2MS BA 1mg·l-1 NAA0 .1mg·l-1 4 %蔗糖 0 .7%琼脂 (pH5 .8)培养基中 ,暗培养 (T :18- 2 0℃ ) ,花魔芋愈伤组织诱导率较高 ,均可达 45 %以上。  相似文献   
52.
珙桐茎的解剖构造及愈伤组织形成的研究   总被引:14,自引:1,他引:13  
对珙桐茎的解剖构造及扦插过程中愈伤组织的形成进行细胞组织学研究,结果证明:珙桐扦插生根困难与其插穗中韧皮部存在一圈环状连续排列的厚壁纤维细胞及插穗茎内无先生根原基有关;愈伤组织起源于维管形成层和韧皮组织并具可分化形成根原基原始体的趋势。  相似文献   
53.
清远笔架茶不同器官诱导愈伤组织的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
实验通过用清远笔架茶的嫩叶、嫩茎和花瓣作为外植体,研究笔架茶不同器官在诱导愈伤组织中的情况。实验发现:用嫩叶作为外植体,愈伤组织的诱导率达86%,而且愈伤组织发达,其诱导率较嫩茎作为外植体高出58%,比花瓣作为外植体高出9%。  相似文献   
54.
选择不同的外质体、基本培养基和激素配比,对金佛山兰愈伤组织的诱导进行了研究。幼嫩的子房培养在 MS CH100mg·L-1 2,4-D2mg·L-1 6-BA1mg·L-1培养基上,其愈伤组织诱导率高,诱导时间短,组织结构疏松,生长良好而且快速。这一研究为金佛山兰的快速克隆繁殖奠定了基础。  相似文献   
55.
以番茄子叶为外植体,将其接种在含不同种类和浓度的抗生素培养基上进行培养,研究卡那霉素(Kna)、潮霉素(Hyg)以及羧苄青霉素(Carb)对番茄子叶愈伤组织诱导的影响。研究结果表明:卡那霉素、潮霉素以及羧苄青霉素对番茄子叶愈伤组织的分化均有一定的抑制作用。随着三种抗生素浓度的提高,番茄子叶愈伤组织的分化频率逐渐降低,当Hyg达到20 mg/L时,完全抑制愈伤组织诱导产生芽;与Hyg相比,Kan的抑制作用相对弱一些,Carb的抑制作用最弱。  相似文献   
56.
在1/2MS的基本培养基中附加2,4-D1.0毫克/升、6-BA2.0毫克/升或2,4-D0.1毫克/升和6-BA1.0毫克/升,都能诱导甜瓜下胚轴发生愈伤组织。但是,不同激素作用下,甜瓜下胚轴愈伤组织的起源不同。2,4-D诱导维管束中薄壁细胞和紧靠维管束的一圈皮层细胞启动。6-BA诱导维管束中发生形成层以及诱导皮层细胞启动。不仅如此,2,4-D和6-BA对甜瓜下胚轴中可溶性蛋白的含量以及过氧化物酶活性影响也明显不同。在过氧化物同工酶谱的分析中发现附加6-BA时,形成的愈伤组织存在着特有的酶带。  相似文献   
57.
油菜花序轴薄层切段在MS培养基上经诱导能产生愈伤组织,再经分化长出不定根与不定芽.本文研究了外植体愈伤组织形成,细胞启动的形态学特征及根芽分化的特点.实验证实花序轴启动部位多在表皮下的皮层薄壁细胞.启动细胞脱分化形成分生细胞团、分生细胞层,进一步长成愈伤组织突起.大多数分生细胞团可直接分化为不定根、不定芽.一般不定根为内起源,但亦有外起源,而不定芽多为外起源.  相似文献   
58.
以野大麦成熟胚为外植体,接种于MS 2,4-D2.0mg/L KT0.2mg/L NAA0.5mg/L Su3%的培养基中,诱导愈伤组织;然后在培养基MS 2,4-D2.0mg/L KT0.2mg/L NAA1.0mg/L Su3%上进行继代培养,每次继代时间为20天左右;再用MS KT2.0mg/L NAA0.2mg/L Su1.5%进行分化,分化率达80%以上.  相似文献   
59.
桔梗愈伤组织诱导及植株再生研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
利用组织培养技术对桔梗不同外植体-根,茎叶进行了愈伤组织诱导植株再生过程研究,成功地诱导桔梗产生愈伤组织并获得了分化苗。外植体根,茎,叶愈伤组织诱导的频率不同。筛选出最佳的愈伤组织诱地的培养基及苗分化培养基。  相似文献   
60.
杂交早稻威优—437幼苗作外植体,诱导的愈伤组织,分化成再生苗,这可将一株幼苗变成许多再生苗,并且无白化苗出现。再生苗经过盆栽后,能正常地生长发育,与种子所培育的作对照苗那样抽穗结实。  相似文献   
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