掺杂硅酸铋晶体的生长及样品加工

介绍了提拉法生长高质量掺杂硅酸铋Bi12SiO20（BSO）晶体的主要设备、仪器与工艺条件，并在实验的基础上，分析了BSO晶体在加工过程中开裂的原因，并提出了解决的办法。     

关于高维抛物元和泊松核的定理

讨论了高维抛物元和泊松核的关系，在一定限制条件下得到：设ｇ∈Ｍ（Ｒｎ），ｇ是抛物元，ｖ是ｇ的不动点，则对ｘ∈Ｈｎ＋１，Ｐ（ｘ，ｖ）ｓｉｎｈ１２ρ（ｘ，ｇｘ）是一个常数（由ｇ决定）．其中Ｐ（ｘ，ｖ）是Ｈｎ＋１的泊松核     

双外推法研究Zn(Ac)_2.2H_2O失水过程的动力学机理

用热分析技术对Ｚｎ（Ａｃ）２．２Ｈ２Ｏ的失水过程进行研究，证明为一步失水过程．在Ｃｏａｔｓ－Ｒｅｄｆｅｒｎ积分式和Ｏｚａｗａ公式基础上，利用双外推方法，确定Ｚｎ（Ａｃ）２．２Ｈ２Ｏ失水过程的动力学机理为ｎ＝１．５的成核与生长过程，其机理函数积分式为Ｇ（α）＝［－ｌｎ（１－α）］１／１．５，并求得相应的动力学参数．     

吹塑成形工艺性研究

通过对铝板在不同温度、气速、模具圆角等参数下进行吹塑成形的综合研究，得出了不同几何形状、尺寸对其成形工艺性能影响的主次，为以后吹塑成形类似零件提供了参考。     

Short- and medium-chain carnitine acyltransferases and acyl-CoA thioesterases in mouse provide complementary systems for transport of β-oxidation products out of peroxisomes

Peroxisomes metabolize a variety of lipids, acting as a chain-shortening system that produces acyl-CoAs of varying chain lengths, including acetyl-CoA and propionyl-CoA. It is, however, still largely unknown how β-oxidation products exit peroxisomes and where they are further metabolized. Peroxisomes contain carnitine acetyltransferase (CRAT) and carnitine octanoyltransferase (CROT) that produce carnitine esters for transport out of peroxisomes, together with recently characterized acyl-CoA thioesterases (ACOTs) that produce free fatty acids. Here we have performed tissue expression profiling of the short- and medium-chain carnitine acyltransferases Crat, Crot and the short- and medium-chain thioesterases (Acot12) and (Acot5), and show that they are largely expressed in different tissues, suggesting that they do not compete for the same substrates but rather provide complementary systems for transport of metabolites across the peroxisomal membrane. These data also explain earlier observed tissue differences in peroxisomal production of acetyl-CoA/acetyl-carnitine/acetate and underscores the differences in peroxisome function in various organs. Received 18 December 2007; received after revision 18 January 2008; accepted 22 January 2008     

超细V-Al_2O_3悬浮液的流变性研究

测定了 ３００．６５ Ｋ 下超细 γ Ａｌ２ Ｏ３ 分散在水中的悬浮液的流变性。着重考察了γ Ａｌ２ Ｏ３ 含量、ｐ Ｈ 值和电解质对悬浮液流变行为的影响。在 ４０～５００ｓ－ １的较高剪切区，不同条件下测得的流变曲线均可用 Ｈ Ｂ 模型进行令人满意的关联，关联得到的稠度系数和流动特性指数能较好地反映γ Ａｌ２ Ｏ３ 含量和 ｐ Ｈ 值变化引起的颗粒表面电荷、颗粒间相互作用和悬浮液结构的变化。     

CFC—12的催化加氢研究

采用催化加氢的方法，使CFC－12转化为HFC－32，为CFC－12的分解提供了一条新的途径；Pd/C催化剂具有良好的催化活性，而添加少量的V，既能提高Pd/C催化剂的活性，又能改善HFC－32的选择性。     

液相混合法合成CaAl_4O_7研究

利用液相混合法合成CaAl4O7,研究溶液的pH值和柠檬酸与金属离子的摩尔比对CaAl4O7的形成温度的影响.结果表明,增加柠檬酸与金属离子的摩尔比有助于CaAl4O7的形成.当柠檬酸与金属离子的摩尔比为2时,不调节溶液的pH值,可在1 000℃,2 h得到单相的CaAl4O7,调节溶液的pH值至7,杂质相CaAl2O4形成,即使到1 100℃,该杂质相仍不消失.增加柠檬酸与金属离子的摩尔比至4,不调节溶液的pH值时可在850℃,2 h得到单相的CaAl4O7,若对于pH=7的前驱体,CaAl4O7的形成温度降低到800℃.该温度比固相反应法合成CaAl4O7的温度下降了760℃.     

DMAP催化合成三-O-乙酰化红霉素的研究

利用4-N，N-二甲氨基吡啶(DMAP)催化剂催化合成了三-O-乙酰化红霉素衍生物，与传统方法相比，该法具有简单、快速、收率高等优点.一些影响因素及反应机理被讨论，目标物收率为90%以上.