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61.
HPLC-HG-AFS测定As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
选用四丁基氢氧化铵作为As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的离子对试剂,优化了高效液相色谱的分离条件,在Pecosphere C18色谱柱上有效地分离了As(Ⅲ)和As(Ⅴ).随后在氢化物发生原子荧光光谱仪最佳测定条件下,成功地测定了As(Ⅲ)和As(Ⅴ),其精密度分别为6.8%和4.0%.为HPLC—HG—AFS联用在线分离测定做出了有益的探索. 相似文献
62.
氯霉素在牙鲆体内的药代动力学及残留消除规律研究 总被引:8,自引:0,他引:8
采用高效液相色谱法测定牙鲆体内氯霉素的药物浓度,非房室模型统计矩原理分析药动学数据.结果表明:1)单次口服剂量为80 mg·kg-1的氯霉素,药物在牙鲆体内的药-时曲线呈明显双峰现象:第一次达峰时间Tmax(1)出现在2.00 h,鳃、肝、肾、血、肌的第一次达峰浓度Cmax(1)依次为15.01、11.80、10.35、8.56、5.21μg·mL-1;第二次达峰浓度Cmax(2)小于第一次的浓度Cmax(1),第二次达峰的时间Tmax(2)出现在8.00 h,药-时曲线下面积(AUC):肾、鳃、肝、血、肌分别为176.87、133.77、118.77、65.33、50.36μg·mL-1·h.消除半衰期(T1/2)为4.89-10.39 h,平均滞留时间(MRT)为8.67-17.05 h,说明氯霉素在牙鲆体内吸收较迅速,但滞留时间较长.2)连续5 d口服剂量为40 mg·kg-1的氯霉素,药物消除半衰期(T1/2)为39.40-115.50 h,说明口服氯霉素在牙鲆体内消除缓慢,残留较严重,其中以肾脏和肝脏组织中残留最明显. 相似文献
63.
64.
采用不同培养基对西瓜(Citrullus Vulgaris)的子叶、下胚轴和茎尖进行分化培养.结果表明:以MS为基本培养基,附加BA0.4mg/L处理时,3d苗龄的子叶的分化频率最高,可达95.5%,12d左右可见不定芽出现.西瓜对卡那霉素(Km)比较敏感,当培养基中添加20mg/L的Km即能完全抑制不定芽和不定根的分化. 相似文献
65.
蕲艾油对尿酸的增溶作用 总被引:1,自引:0,他引:1
通过紫外光谱和高效液相色谱研究了蕲艾油对尿酸的增溶作用,探讨了蕲艾油治疗痛风病的作用机制。实验结果表明:在人体正常体温37℃下,蕲艾油可使尿酸溶解度提高1倍左右,且随着蕲艾油浓度增大尿酸的溶解度增大。 相似文献
66.
HPLC法测定福建红曲中的桔霉素 总被引:1,自引:0,他引:1
采用薄板层析对红曲样品进行初步的分离,降低了红曲中色素的干扰,根据桔霉素本身具有在激发态下产生荧光的特性,结合荧光检测采用反相HPLC法较为成功地测出福建红曲中桔霉素的含量。 相似文献
67.
牡丹江地区满山红叶中槲皮素的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
用HPLC方法对牡丹江地区几个产地、不同采收期满山红叶中槲皮素的含量进行测定 ,结果发现 9、1 0月份采收的满山红叶中槲皮素含量较高 ,为满山红资源的合理应用提供了可靠数据 相似文献
68.
高效液相色谱法同时测定化妆精油中的七种性激素 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了用高效液相色谱法同时测定化妆品中七种性激素的有效方法.试样经脱脂、提取、清洗、浓缩后,采用ODS-C18色谱柱,乙腈与水为流动相,进行梯度洗脱,应用二极管阵列检测器、荧光检测器的串联技术对样品中的七种性激素进行测定和鉴定,获得了良好的效果.七种性激素最低检出浓度为5μg/g,变异系数在3.4%以下,样品加标回收率在83%以上,标准曲线在5~150μg/nL的线性范围内,相关系数均大于0.999. 相似文献
69.
70.
E8010纤维素型全位置立向下电焊条的配方设计 总被引:1,自引:0,他引:1
根据全位置立向下焊接的特点和要求,在对现有各类焊条渣系的物理性能及工艺性能进行试验分析的基础上,通过大量的试验,确定了具有短渣特性的高氧化钛渣系及高发气量的微晶纤维作为电焊条的基本配方,并加入适量的铁砂,利用其在焊接时冶金化学反应中的放热反应,提高电焊条的熔敷效率。 相似文献