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为建立水产品中氯虫苯甲酰胺、氟虫双酰胺、唑虫酰胺和氟啶虫酰胺残留量的检测方法,样品经乙腈提取、碱性氧化铝柱净化、收集流出液、平行蒸发仪旋蒸浓缩,用乙腈-乙酸铵水溶液(体积比60:40)溶解残留物,过0.22μm滤膜后待测.采用Waters T3色谱柱,以乙腈-0.1 mol·L-1乙酸铵缓冲液等度洗脱、UV检测器测定、... 相似文献
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通过不同制剂量氯虫苯甲酰胺200SC各处理对高粱条螟和粟穗螟的试验,结果表明氯虫苯甲酰胺200SC对高粱条螟和粟穗螟有较好的防效,且持效期长,300 mL/hm2的处理防效最好,分别最高可达到98.19%和90.32%,且与对照药剂差异具有统计学意义.再生高粱产量测产结果表明氯虫苯甲酰胺200SC对再生高粱生长、有效穗... 相似文献
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本文设计了一种合成二苯甲胺盐酸盐的新方法,即以二苯甲酮为原料经过酰胺化、还原和水解得到二苯甲胺盐酸盐。新的合成方法反应条件温和,操作简便,成本较低,是一条有利于工业化生产的合成路线。 相似文献
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本文研究了由间甲基苯甲酸合成DETA的问题,详细给出了用三氯化磷方法制备中间体-间甲基苯甲酰氯的最佳反应条件和产率。同时,也简单讨论了这种氯化反应的机理及其它一些问题。 相似文献
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研究了文题共混物的结晶形态与热行为。发现该共混物的硫酸溶液可呈现液晶态。无论是液晶态,还是非液晶态,聚对苯甲酰胺都可以诱发尼龙与其共晶。由非液晶态得到的球晶,在偏光显微镜下可观察到黑十字消光图象,而由液晶态得到的球晶没有明显的黑十字消光图象。由液晶态析出的共混物容易结晶,并且熔点要高于由非液晶态析出的共混物。扫描电镜观察表明共混物球晶具有均相结构。X-衍射分析证明了尼龙6与聚对苯甲酰胺这两种聚合物具有相近的晶格结构,分子链节可以在晶格中互相取代。生成共晶。 相似文献
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以邻碘苯甲酸为原料制得邻碘苯甲酰氯,邻碘苯甲酰氯再和N-甲基苯胺反应得到N-甲基-N-苯基-(2-碘)苯甲酰胺,进一步氧化得到Benziodoxole. 相似文献
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含氟苯甲酸经酰氯化后与邻氨基苯甲酸反应,在醋酸酐中闭环后与取代苯并噻唑胺反应,合成10个含氟基苯并噻唑基邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物。其结构经核磁碳谱、氢谱、红外及元素分析确证。生物活性测试结果表明:当目标化合物质量浓度在500 mg/L时,Ⅳ2和Ⅳ10对烟草花叶病毒(TMV)的抑制率分别为44.5%和45.1%。 相似文献
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以多巴胺D2受体配体Cl-ABZM为前体,合成了末端有疏基的单齿化合物,光谱数据与结构相符,用配体交换法与3-硫杂-1,5-戊二硫醇共同配位合成了“3+1”型混配螯合物,对影响标记率的诸多因素如pH值、温度、配体用量及反应时间等进行了优化,得到最佳标记条件,标记率大于85%。 相似文献
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吲哒帕胺的制备及纯化 总被引:3,自引:0,他引:3
以4-氯-3-碘胺基苯甲酸,2,3-二氢-2-甲基-1H-吲和硫酸羟胺为原料,经4步反应合成了降压新药吲哒帕胺,4-氯-3-碘胺基甲酸与亚硫酰氯反应得4-氯-3-磺胺基苯甲酰氯(I),产率97.4%;硫酸羟胺与发烟硫酸反应得羟胺-O-(II),产率94.7%;2,3-二氢-2-甲基-1H-吲哚与(Ⅱ)反应生成1-氨基-2,3-二氢-2-0甲基-1H-吲哚的盐酸盐(Ⅲ),产率81.7%。(I)和(Ⅲ)反应得目标产物吲哒帕胺(Ⅳ),产率77.4%,并给出了(Ⅲ)和(Ⅳ)的提纯方法。 相似文献