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11.
研究了2种类型的乙烯气相聚合高活性催花剂.用SiO2,MgCl2作复合载体,负载TiCl4制得的SM型催化剂,载体中含w(Ti)为2%~3%,w(Ti3+)为35%~59%,比表面积105~120m2/g,催化活性每小时每克催化剂Ti催化得5.0~5.7kg产物PE(kg·g-1·h-1),聚合动力学曲线为衰减型.用镁粉、卤代烷、四氯化钛为主要组分制备的MG-2型催化剂,载体中w(Ti)为6%~7%,w(Ti3+)为55%~69%,比表面积70~85m2/g,催化活性1.8~2.0kg·g-1·h-1,聚合动力学曲线为平稳型.对SM型催化剂扫描电镜及图象分析得到颗粒平均粒径(d),颗粒长短轴比(dl/ds)及颗粒大小粒径比(dmax/dmin)分别为31μm,1.402,4.1,MG-2型催化剂为33μm,1.524,7.0,相应聚合产物颗粒的d,dl/ds,dmax/dmin,SM型催化剂为247μm,1.295,4.6,MG-2型催化剂为263μm,1.540,9.0.显示出SM催化剂更优良的聚合性能. 相似文献
12.
在低压下以异丁醇为溶剂,采用溶液聚合法合成了平均相对分子质量较高的原油降凝剂乙烯醋酸乙烯酯共聚物(EVA),探讨了合成条件对降凝剂EVA产量和性质的影响.实验结果表明,反应体系的压力从4 MPa增加到11 MPa时,EVA的产量从3.88 g增加到11.6 g,醋酸乙烯酯(VA)链节含量从25.2% 下降到16.34%,平均相对分子质量从0.38×104增加到1.37×104;引发剂用量从0.05 g增加到0.25 g时,EVA的产量从6.0 g增加到13.3 g,VA链节含量保持在23.5%左右不变,平均相对分子质量从0.34×104增加到1.72×104.醋酸乙烯酯用量从9.5 g增加到27.0 g时,EVA的产量从4.79 g增加到10.35 g,VA链节含量从8.81%上升到22.2%,平均相对分子质量从0.63×104增加到1.51×104;反应体系的温度从333.5 K上升到373.5 K时,EVA的产量从14.33 g下降到5.14 g,平均相对分子质量从1.39×104减小到0.53×104,EVA分子结构中VA链节含量从16.8% 上升到35.3%, 总支化度从25.0 CH3/(1?000C)升高到72.9CH3/(1?000C); 反应体系的溶剂选用良溶剂时,EVA的平均相对分子质量较低,反应体系的溶剂选用非良溶剂时,EVA的平均相对分子质量较高.当苯作为溶剂时,得到的EVA的平均相对分子质量为4?951;当异丙醇为溶剂时,EVA的平均相对分子质量为1.32×104. 相似文献
13.
14.
柱撑粘土是一种独特的二维类沸石材料,通常由大的水解无机金属阳离子与粘土层间的补偿阳离子电荷进行离子交换后在高温下脱水、脱羟基后制备而得。柱撑粘土由于其具有大的比表面积、孔容及层间距而被作为新型固体酸催化剂和吸附材料得到了越来越多的关注。概述了柱撑粘土的制备、柱化机理及作为石油催化材料和吸附功能材料的应用。 相似文献
15.
采用4,6-二氨基间苯二酚-对苯二甲酸盐合成聚苯撑苯并二噁唑 总被引:18,自引:0,他引:18
以4,6-二氨基间苯二酚盐酸盐和对苯二甲酸为原料,制备了4,6-二氨基间苯二酚-对苯二甲酸盐(TA盐),并采用傅里叶红外(FTIR)、质谱(MS)、差热分析(DSC)和元素分析等测试手段对其结构进行了表征;以多聚磷酸为介质,将TA盐缩聚得到具有较高粘度(特性粘数[η]=24.5dL/g)的聚苯撑苯并二恶唑(PBO),并通过FTIR、元素分析和热重分析(TGA)等对PBO合成工艺和热性能进行了研究.这种通过TA盐聚合的方法不仅缩短了反应时间,而且比较容易得到具有较高相对分子质量的PBO. 相似文献
16.
燕山石化公司30×104t/a乙烯装置1994年完成第一次扩能至45×104t/a的改造后,仍存在原料灵活性差、能耗高、与同期建设的乙烯装置比规模偏小等问题。以全面提高技术水平、降低能耗、增加原料灵活性、尽可能扩大生产能力为目标,充分考虑方案的可实施性、实施时的安全性、实施后的可操作性及方案的先进性和经济性,对装置技术改造的方案进行了比选研究。经改造,实现了生产能力扩大到66×104t/a的目标,实际可达71×104t/a,装置能耗明显下降,石脑油、轻柴油、重柴油、加氢裂化尾油均可作为乙烯原料。在世界上, 相似文献
17.
含PPV结构的电致发光材料 总被引:1,自引:1,他引:1
评述了含PPV(聚苯乙炔)结构的高分子型电致发光材料近几年来的研究进展工作,并对这类材料的分子设计做了简要展望.介绍和引用了有代表性的文献31篇. 相似文献
18.
C9φE10S-C16NMe3混合液的表面活性比C9φE10和C16NMe3的高得多,对辛醇的增溶曲线呈“V”字形,混合比接近l:l时,增溶量最小;对苯、邻二甲苯的增溶曲线呈“M”字形,在混合比接近l:5和5:l时出现两个极大值,l:l时出现一个极小值.在C9φE10-C16NMe3的溶液中,辛烷的加入对辛醇的增溶几乎无影响;邻二甲苯的加入使辛醇的增溶量明显下降. 相似文献
19.
HDTMA+柱撑蒙脱石层间有机离子的排布模式及演化 总被引:9,自引:0,他引:9
对十六烷基三甲基铵离子(HDTMA+)柱撑蒙脱石层间域内有机离子团的排布模式及其随柱撑液浓度升高而发生演化的过程进行了X射线衍射研究. 结果表明, 不同柱撑液浓度下, HDTMA+可以在蒙脱石的层间域内形成单层平卧相、双层平卧相、倾斜单层相、假三层相和倾斜双层相等多种空间排布模式; HDTMA+的排布方式既可以以一种相态出现, 又可以数种相态并存. HDTMA+的空间排列方式随着柱撑液浓度的增大, 其演化模式为: 单层平卧→双层平卧→倾斜单层→假三层→倾斜双层. 同时, 有机离子团的堆垛密度也随着增大. 相似文献
20.
董鹏 《中国石油大学学报(自然科学版)》1997,(2)
对一种可在生产现场使用的简易快速的裂解原料评价技术进行了综合评述.其原理是将最大限度微型化了的裂解炉与气相色谱仪串联或并联,采用脉冲进料,裂解后的有用产物全部进入色谱仪进行分析.调整微型裂解炉的反应条件,可以使裂解产物分布十分接近工业炉的结果,可分析预测C1~C4全部气体产物的工业炉产率、C6~C8芳烃工业炉产率和原料的相对结焦趋势.所消耗的人力、物力和时间少于原料性质的常规分析,预测成本仅为模拟试验炉的1/10.该技术还可用于裂解基础研究. 相似文献