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42.
WSE对羊毛纤维具有溶胀和交联作用,将羊毛保护剂WSE应用于丝光羊毛的漂白,优化了WSE的应用工艺.通过对漂白羊毛单纤维的断裂强力和散纤维的白度测试,表明保护剂WSE可以显著降低羊毛纤维在漂白中的损伤,并提高羊毛纤维的白度. 相似文献
43.
采用正交法设计了羊毛溶解实验方案,确定了主要影响因素及水平.对实验结果采用极差和对比分析法得出各因素水平的影响及其显著性,并运用综合平衡分析法得出了最优工艺方案为溶解温度50℃,溶解时间10h,脲7mol/L,2-巯基乙醇体积分数6%.照此最优方案得出的实验结果与理论计算值相比,证明数据是合理的. 相似文献
44.
采用双氧水预处理并结合蛋白酶—脂肪酶工艺细化羊毛纤维。通过正交试验分别确定了羊毛双氧水预处理的条件和蛋白酶—脂肪酶处理工艺条件,并进行了生物酶细化处理羊毛的对比试验。结果表明采用双氧水预处理并蛋白酶-脂肪酶细化处理羊毛后,羊毛纤维鳞片层受到一定程度的破坏,纤维的直径降低约2.3μm,断裂强力保持率达到94.8%。 相似文献
45.
研究了羊毛在甲酸中的溶胀行为和剪切力及超声波空化作用下的破碎过程.结果表明,甲酸是实现羊毛溶胀的有效溶胀试剂,羊毛在98%甲酸溶液中的径向溶胀率达到80%,溶胀后的羊毛在机械力的作用下能够分解为直径3~5μm、长度100μm左右的皮质细胞,以及直径0.3~0.51μm、长度30~40μm的巨原纤. 相似文献
46.
为了改善以及较好地研究聚乙烯醇纤维的染色性能,制备了不同粉体含量的PVA/超细羊毛粉体共混膜,同时探讨了PVA/超细羊毛粉体共混溶液的可纺性能.超细羊毛粉体的平均粒径为2.01μm.SEM扫描电镜显示,超细羊毛粉体与PVA之间有较好的相容性.随着共混膜中超细羊毛粉体含量的增加,共混膜的上染率,红度(a*)值以及K/S值都逐渐的增加.当超细羊毛粉体含量为33.3%时,PVA/超细羊毛粉体共混膜的染色性能几乎同超细羊毛粉体的染色性能一样;当超细羊毛粉体的含量超过33.3%时,PVA/超细羊毛粉体共混膜的染色性能会大幅度增加,甚至这些共混膜的K/S值会超过超细羊毛粉体的K/S值. 相似文献
47.
提供了一种快速测量羊毛纤维集合体及其他纤维集合体水份含量的测量方法.该方法基于烘箱干燥法设备进行改进,在原仪器上增加力传感器实施实时采集,并从水份质量测量上进行了原理改进,可实现水份含量的快速测量.基于所测量的实验结果进行理论分析与建模.实验结果表明,水份蒸发与时间呈非线性的指数函数关系.实测结果与理论预测结果具有较好的一致性.本改进方法可有效客观测量纤维集合体的水份含量,且测试结果不超过10min,可有助于纤维材料吸湿性能的研究与产品设计. 相似文献
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