高良姜素-高锰酸钾-多聚磷酸化学发光法测定牛血清蛋白

基于牛血清蛋白在高良姜素-高锰酸钾-多聚磷酸体系中的化学发光反应,结合流动注射技术,本文首次建立了测定牛血清蛋白的流动注射-化学发光(FI-CL)新方法.在优化条件下, 化学发光强度ICL与牛血清蛋白的浓度在0.08～100 μg/mL范围内呈良好线性关系,回归方程为ICL=220.448 7.068C(r=0.999 7,n=9),检出限为0.01 μg/mL(3σ).对1.0 μg/mL的牛血清蛋白标准溶液进行11次平行测定,相对标准偏差为1.5%.该方法简单、快速、灵敏,用于合成样的测定,回收率在98.5%～100.2 %之间.     

阿德福韦酯的电化学行为及其应用

应用循环伏安法、差示脉冲伏安法研究了阿德福韦酯(ADV)在玻碳电极上的电化学行为,建立了一种直接测定ADV的新方法.在pH=3.0,0.04 mol/L B-R缓冲溶液中,ADV于1.48 V(vs.SCE)产生一个氧化峰,峰电流与阿德福韦酯浓度在8.0×10-7～5.0×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为7.3×10-7mol/L.对电极反应机理作了初步探讨,认为ADV的电极反应过程是一个电子、一个质子转移的不可逆氧化过程.     

拉弯矫直过程中变形机理的探讨

根据基本假设,应用弹塑性理论,推导了拉弯矫直过程中的应变与曲率关系式,讨论了内力弯矩的计算、拉力对弯矩和弹性区厚度的影响.所得结论为,在与反弯矫直相同反弯曲率条件下,弹性区厚度略有减小,其减小量小于3%;弯矩减小量与拉应力平方成正比,其弹复曲率也相应减小;弯曲变形的弹复过程中,部分纤维处于塑性流动状态,弹复曲率和延伸量大于以往研究结果;若弯矩与拉力同步弹复,则弯矩与拉力弹复可按线性关系计算.     

过氧乙酸的现场电化学转换及其化学发光法测定

通过碳糊电极上过氧乙酸的现场电化学转换及其原位化学发光检测,研究了过氧乙酸对鲁米诺在硼砂介质中弱电化学还原发光信号的强增敏作用,据此建立了一种新的过氧乙酸电化学发光分析方法.结果表明,在实验条件下相对电化学发光强度和过氧乙酸的浓度在8 X 10-9～2 X10-6 mol/L范围内呈线性关系,检出限为2.7×10-9 mol/L(σ=3).对浓度为8 X 10-8 mol/L的过氧乙酸平行测定11次,相对标准偏差为0.3%.此方法可用于医用过氧乙酸消毒液中过氧乙酸的含量测定.     

色氨酸在聚茜素红膜修饰电极上的电化学行为

为建立色氨酸的高灵敏电化学检测方法, 研究了聚茜素红(PAR)膜修饰电极的电化学制备,优化了聚合条件.采用循环伏安法和线扫伏安法研究了色氨酸(Try)在该修饰电极上的电化学行为,优化了富集时间、富集电位、测定pH等实验条件.结果表明,该膜修饰电极对色氨酸有良好的富集作用,其氧化峰峰电流明显大于裸玻碳电极.在最佳条件下,氧化峰电流与色氨酸浓度在9.0×10-8～9.0×10-7 mol/L、1.0×10-6 ～1.0×10-5 mol/L之间呈线性关系,相关系数为0.998 7、0.997 6, 检出限为8.0×10-8 mol/L.将此法用于口服液中色氨酸的测定,结果令人满意.     

荧光法测定茶叶中锌含量

研究了荧光法测定茶叶中锌质量浓度的方法.在pH为5.O的HAc-NaAc缓冲介质中,510 nm波长处,锌质量浓度在0.0～4.5μg/mL范围内与荧光强度呈良好的线性关系,方法检测限为0.5μg/mL,变异系数(RSD)小于3.5%,加标回收率在91%～104%之间,用于茶叶中锌质量浓度的测定,结果符合要求.     

α—模糊向量空间

给出了α－模糊向量空间的定义,讨论了α－模糊向量空间的一些性质,给出了向量空间V的一个模糊子集成为α－模糊向量空间的充分必要条件。最后给出了α－模糊线性无关的定义,推广了有关文献中的结果。     

线性关系Drazin逆的一些基本性质

主要应用空间分解方法研究了定义在Banach空间X上的线性关系T的Drazin逆的唯一性和表示，此外还给出了T与其Drazin逆有关的一个分解。