混合表面活性剂存在下盐酸羟胺-硫酸高铁铵法分光光度测定药品制剂中的青霉素

本文报导了青霉素在碱性条件下于72℃恒温水浴中与羟胺形成羟肟酸盐,而后酸化生成羟肟酸,利用羟肟酸在混合表面活性剂吐温——CTMAB等体积混合液的存在下与Fe(Ⅲ)形成稳定的紫红色络合物,从而借此显色反应作分光光度来测定药品制剂中青霉素的含量。紫红色络合物的最大吸收波长位于480nm处,摩尔吸光系数为8.7×10~3l·mol~(-1)·cm~(-1)。青霉素含量介于0.42～2.11mg/25ml范围内确准地遵守比尔定律。紫红色络合物的色泽能稳定4小时以上,方法灵敏、简便,准确度与精密度均较好。     

新型热释电材料——HTGS晶体生长与性能

近几年来,由于红外探测技术的发展,促进了热释电晶体材料的研究。目前对高灵敏度、宽光谱响应,可在室温工作的热释电晶体的研究,多集中于硫酸三甘肽[(NH_2CH_2COOH)_3·H_2SO_4](简称TGS)晶体系列方面。我们为了进一步改进TGS晶体的性能,以及探索新型热释电晶体,以偶极矩较大、分子结构与甘氨酸(NH_2CH_2COOH)相似、易溶于水等为理论根     

稀土Ce4+复合钛基固体酸催化合成季戊四醇双缩苯甲醛

以硫酸铈掺杂硫酸钛后经450℃高温焙烧制得一类新型复合固体酸催化剂,考察了该催化剂在合成季戊四醇双缩苯甲醛中的催化活性和选择性,在苯甲醛与季戊四醇摩尔比为2.0:1(3.38ml,2.269g),催化剂用量为0.1135g,回流温度83℃,反应时间2h的优化条件下,反应产率为87.7%。且催化剂容易制备,稳定性好,可连续使用。基于布朗斯特酸碱理论,结合稀土金属和过渡金属丰富的轨道能级结构,对复合催化剂的催化活性的成因进行了分析,并以吡啶作为探针分子,通过红外光谱法检测了催化剂表面的酸性质。     

以弱碱性树脂吸附2—萘磺酸／硫酸混合液相平衡

研究考察了β-萘磺酸（NSA）和硫酸在弱碱性D301R树脂上的单线分、双组分吸附行为。研究表明，硫酸D301R树脂上的吸附容量远大于NSA。分别采用Langmuir和Freundlich模型对单组分试验数据进行了拟合，建立了多组分MAST模型用来预测NSA和硫酸在弱碱性D301R树脂上竞争吸附相平衡，取得了令人满意的结果。     

用萃取法分离包头稀土矿硫酸浸出液中的铁

研究了用萃取法直接从包头硫酸浸出液中分离稀土与铁，稀土的回收率达到９９％以上；分离后的溶液Ｆｅ（Ⅲ）＜０．０１１ｇ／ｌ，避免了用沉淀法除铁时，由于稀土共沉而损失１０％的稀土。同时还提出了萃合物的组成。     

多硫化钠浸金研究

本文中研究了用多硫化钠作浸出剂浸出锑锍中的金。根据实验和理论分析,认为多硫化物浸金具有如下反应: 6Au 2S~(2-) S_4~(2-)=6AuS~- 8Au 3S~(2-) S_5~(2-)=8AuS~- 6Au 2HS~- 2OH~- S_4~(2-)=6AuS~- 2H_2O 8Au 3HS~- 3OH~- S_5~(2-)=8AuS~- 3H_2O考察了粒度、温度、硫化钠用量、加硫量、氢氧化钠浓度、液固比、时间等因素对金浸出率的影响。在研究所得的最佳条件下,金的浸出率稳定在93％以上。     

柠檬酸强化黄铜尾矿的生物浸矿

通过摇瓶试验研究混合硫杆菌浸出黄铜矿尾矿砂,并初步探讨不同矿浆质量浓度和柠檬酸质量浓度对浸提实验的影响。研究结果表明,添加柠檬酸在一定质量浓度范围内对黄铜矿尾矿砂的硫杆菌浸提有促进作用。在整个浸提实验中,浸矿效率最高达到44.8%,溶液中柠檬酸质量浓度和矿浆质量浓度都会直接影响细菌的氧化活性和浸矿效果。     

黔产马齿苋多糖的含量测定

以超声法提取马齿苋多糖,采用苯酚-硫酸比色法,于488nm波长处测定黔产不同产地马齿苋的多糖含量,结果为独山9月份采收的马齿苋多糖含量最高,表明采收期和产地是影响马齿苋多糖含量的重要因素之一。     

工业废酸与硫酸渣制备三氯化铁的试验研究

介绍了利用工业废盐酸与硫酸渣制备三氯化铁的工艺,试验结果表明,在最佳工艺条件下,即液固比3∶1,浸出时间60min,矿物粒度0.18mm时,可使铁的浸出率达到79.67%。实验证明该工艺具有试验设备简易,工艺流程短,技术可靠的优点。