胜利褐煤水热解聚物中正构烷基环戊烷的富集与分析

胜利褐煤在240oC下的Na OH/水中热溶2 h得到水热解聚物(TW).向TW中加入盐酸使其形成微固相-液相状态,然后在超声波辐射下依次用石油醚、环己烷、二硫化碳和苯对TW进行分级萃取获得萃取物1到4(E1到E4).用气相色谱/质谱联用(GC/MS)在E4中检测到了8种偶碳长链烷基环戊烷(C20-34),它们可能是煤中重要的生物标志物.温和水热解聚结合微固液萃取是分析低阶煤中有机质的有效方法.     

合成表面活性剂烷基多苷的催化剂研究

对以木薯淀粉和十六醇为原料合成表面活性剂－烷基多苷(APG）的催化剂进行了研究，试验结果表明，无机酸催化剂以硫本为好，有机酸催化剂以对甲苯磺酸为好，复合催化剂以硫酸－磷酸为好。     

烷基糖苷的合成方法改进与应用研究

以月桂醇与葡萄糖为原料,采用复合催化剂利用直接苷化法合成了十二烷基葡萄糖苷,优化了工艺参数,得出合适的反应条件反应压力为4 05kPa;反应温度为120℃;醇糖比为5∶1,而剂糖比为0 008.并对其作用机理和所合成糖苷的应用性能作了进一步探讨.     

硫代亚磷酸酯的固液相转换催化磷—烷基化疗法

在四西基溴化铵，碳酸钾存在下，卤代烷对二烷基硫代亚磷酸酯进行磷－烷基化反应合成硫代烷基膦酸二烷基酯的新方法。     

直接苷化法合成烷基糖苷

采用直接苷化法成功地合成出烷基糖苷（ＡＰＧ）类表面活性剂，并对其表面张力，游离糖含量，游离醇含量，发泡力与稳泡性等指标进行了测定。同时探讨了催化剂及用量，反应温度，醇／糖配比和ｐＨ值等反应条件对苷化反应及产品性能的影响，从而确定了较适宜的苷化反应条件。     

相转移催化法合成N—1—芳基,—乙酰基,—羧甲氧烷基苯？…

报道了以聚乙二醇为相转移催化剂合成１－（１－Ｈ－本并三唑基）－２，４－二硝基苯，１－「α－（１－Ｈ－苯并三唑基）」乙酰苯并三唑和两个１－（１－Ｈ－苯并三唑基）烷氧乙酸。本法反应时间短，产率令人满意。初步的生物活性测定结果表明，化合物Ⅰ，Ⅲａ和Ⅲｂ均具有较强的抑菌作用。     

辅酶B_(12)模型化合物的研究(Ⅱ)——自旋捕集ESR法鉴定RCo(Salen)L溶液中的烷基自由基

我们以前的工作曾报道过一类辅酶B_(12)的模型化合物RCo(Salenn)L(即烷基钴双水场醛乙二胺,L为H_2O或无水)的甲醇溶液在加热或光照条件下产生钴-碳键断裂的反应:Co(Salen)L的生成已为电子光谱证实,但烷基自由基寿命短(例如CH_3·的寿命只有10~(-3)s),用一般方法很难检测。 我们采用了检测短寿命自由基的新方法——自旋捕集技术,对RCo(Salen)L溶液光     

菜籽油烷基醇酰胺的制备研究

对以菜籽油为原料，经酯交换、胺解等制得烷基醇酰胺的工艺条件进行了研究，确定了最佳工艺条件。烷基酵酰胺制备在酯、胺物质的量之比=1：1．8，反应时间均控制在3h，在100℃保温时间控制在3h，反应温度为120—130℃时制得烷基酵酰胺产品，增稠性、稳泡性明显，优于椰子油烷基醇酰胺。