一种新的带通Sigma-Delta调制器的设计

设计了一种带宽为1.25 MHz,中心频率为20 MHz的带通Sigma-Delta调制器,提出了一种新的结构及其系数的计算方法,该结构的性能受系数变化的影响较小,其谐振器的输出摆幅也较小,因而降低了对运算放大器的设计要求.模拟结果表明:考虑各种非理想因素后,调制器的动态范围(DR)为60 dB.     

用ATRP法合成SBS的接枝共聚物

以溴化的SBS(Br-SBS)为大分子引发剂,甲基丙烯酸甲酯为接枝单体,CuBr为催化剂,联二吡啶为配位剂,苯甲醚为溶剂,通过原子转移自由基聚合反应(ATRP)得到SBS—g—PMMA．用FTIR．^1-NMR GCP等分析方法对其结构进行了表征,并讨论了合成条件对反应的影响．     

大肠癌中MTA1和nm23 - H1蛋白的表达及其意义

目的：探讨大肠癌中MTA1、nm23-H1蛋白的表达及其意义。方法：用免疫组化留法检测84例大肠癌MTA1、nm23-H1蛋白的表达。结果：84例大肠癌中MTA1、nm23-H1阳性表达率分别为61．9％和51．2％;MTA1高表达与大肠癌组织分化程度、Duke’s分期和淋巴结转移关系密切（P〈0．05）;nm23-H1低表达与大肠癌组织分化程度、Duke’s分期和淋巴结转移关系密切（P〈0．05）;大肠癌中MTA1和nm23-H1蛋白表达呈负相关（P〈0．05）。结论：MTA1和nm23-H1蛋白表达与大肠癌分化程度、淋巴结转移和预后密切相关,可作为判断大肠癌患者转移复发的参考指标。     

体育教学应唤起学生主体意识—谈体育教学中如何激发学生的“内驱力”

我们通过多年教学实践,了解到在体育教学中发挥教师主导作用的同时,也应不断提高学生加强体育锻炼的积极性,培养学生上体育课的主体意识,根据学生生理、心理特点的兴趣规律,采取灵活多变的趣味性练习,培训学生体育兴趣,从而激发学生的“内驱力”。     

VTOA交换节点体系结构的分析

VTOA技术是当前国内外研究的热点,被看作是未来话音的主流技术。为解决VTOA交换节点体系结构存在的模块划分以及支撑技术问题,从VTOA技术入手,通过对VTOA业务需求以及AAL2基本概念的讨论,分别对VTOA交换节点体系结构组成、基于STM和ATM的VTOA交换节点体系结构的相关问题进行了分析与研究,得出了两种不同的体系结构适用领域的简单结论。     

PEG催化合成1．4—双（咪唑-1-基）丁烷

本文以聚乙二醇(PEG)为相转移催化剂,由咪唑和1．4—二溴丁烷,在苯,50％的NaOH溶液中反应,合成了1．4—双(咪唑-1-基)丁烷。该法条件温和,操作简单,产品分离,纯化方便,产率92％,具有一定的实用价值。     

试论提高国际智力转移整体效益的有效途径

国际智力转移是国内企业技术进步、技术创新,提高国际竞争力的重要渠道。文章根据国际智力转移效应的函数模型关系,应用经济学原理来分析国际智力转移的技术选择、转移能力、转移条件、转移战略以及国际智力转移过程中市场竞争环境、政府扶持政策和技术服务体系等非技术因素所产生影响,探索提高国际智力转移整体效益的有效途径。     

携带p53和p21基因腺病毒转移载体的构建

构建携带p53和p21基因的重组腺病毒转移载体以研究p53和p21联合基因治疗效果.将p53cDNA克隆到转移载体pCMV5GFP替代gfp,得到pCMVp53,使其受到CMV启动子的调控;同时将p21基因克隆到pCMVp53,得到重组腺病毒转移载体pCMVp53/p21.得到携带p53和p21基因的重组腺病毒转移载体.     

糖苷合成研究(ⅩⅦ)--1-芳磺酰基-3-N-(β-D-乙酰基葡萄糖醛酸甲酯-1-基)-5-氟脲嘧啶的合成和表征

在相转移催化条件下,使2,3,4-三-O-乙酰基-1-溴-1-脱氧-α-D-葡萄糖醛酸甲酯与1-芳磺酰基-5-氟脲嘧啶反应,合成了5个新的1-芳磺酰基-3-N-(β-D-乙酰基葡萄糖醛酸甲酯-1-基)-5-氟脲嘧啶类化合物,其结构经IR、1HNMR及元素分析所证实.     

芳香氨基酸及其肽光电离、SO*-4氧化与光敏化过程的比较研究

运用激光闪光光解瞬态吸收光谱研究了色氨酸 (Trp)、酪氨酸 (Tyr) ,苯丙氨酸 (Phe)和二肽 (Trp Tyr)光电离和被SO· - 4单电子氧化的过程 ,表征了反应过程中生成的自由基 ,并与丙酮光敏化生成的自由基进行了比较。三者不同之处是 ,Trp和Tyr光电离分别生成氮中心的吲哚自由基和酚氧自由基 ;丙酮光敏化除生成上述自由基外 ,在敏化Trp光解体系还观察到Trp激发三重态 ,丙酮三重态与Phe没有作用 ;在SO· - 4单电子氧化体系 ,分别在Trp的吲哚环、Tyr的苯环上加成生成加成产物 ,其中Trp尤为显著 ;Phe的光电离与SO· - 4氧化体系结果一致。在二肽Trp Tyr的光电离和光敏化体系中观察到自由基的转变过程 ,Trp/N· Tyr→Trp Tyr/O·即分子内的电子转移过程 ;而SO· - 4单电子氧化体系没有观察到这种转变