CaCl2的水解反应对固态SiO2显微特征的影响

利用扫描电镜(SEM)和能谱仪(EDS)等手段,并结合热力学理论计算,研究了浸泡在1173 K温度下脱水不完全的CaCl2熔盐中的固态SiO2圆柱样显微特征变化及其原因,初步分析了CaCl2盐的水解反应对固态SiO2电解特性的影响.结果表明,未严格脱水操作的CaCl2盐很容易高温水解,生成的CaO在熔体中的活度只要不低于0.001,即可与SiO2逐级形成CaO·SiO2(CS)、3CaO·2SiO2(C3 S2)和2CaO·SiO2(C2 S)等多种硅酸盐,导致圆柱体外表面的形貌、结构发生较大变化;圆柱体内部渗透进入的熔盐中CaO含量低,形貌变化较小.外表面硅酸盐层的存在使仅内置阴极集流体的固态Si O 2圆柱体电解还原速度减慢和难度增加.     

2—氮杂—1，3—丁二类类化合物的反应

综述了2－氮志－1,3－丁二烯类化合物的主要反应,如：Diels-Alder反应,聚合反应,水解反应,亲核加成反应等。     

脂肪族缩醛水解的反应速率

在硫酸铁水合物催化下,分别测定了七种取代乙醛缩二乙醇在不同温度下的水解反应速率常数;求出了不同温度的Ingold-Taft线性自由能方程及反应的活化能。     

酶促反应在不对称合成中的应用

酶促反应作为一种手段越来越多地被有机化学专家用于有机合成，其显特点是高活性和高度选择性。本对近几年采酶促反应在不对称合成中的一些应用作一简述。     

溴化十六烷基三甲基铵对青霉素G钠盐碱水解反应速率的影响

用紫外分光光度法测定不同浓度的溴化十六烷基三甲基胺（简称ＣＴＡＢ）对青霉素Ｇ钠盐（简称ＰＧＳ）碱水解速率常数研究发现：当ＣＴＡＢ浓度小于２．２５０×１０－３ｍｏｌ·ｄｍ－３时，随着ＣＴＡＢ浓度的增大ＰＧＳ碱水解速率减小；当ＣＴＡＢ浓度在２．２５０×１０－３～３．７５０×１０－３ｍｏｌ·ｄｍ－３之间，随着ＣＴＡＢ加入量增加，其反应速率又增大；在实验曲线后段又出现下降。从理论上对上述现象给予解释。     

无机物的水解反应规律浅析

本通过归纳水解反应生成物与可能反应机理间关系，得出了无机物水解反应的一些规律性结论。     

流动电解池中现场紫外光谱法亚胺醌水解反应动力学的研究

使用流动电池池在波长265nm处，于H2SO4 K2SO4缓冲溶液中，测定了对氨基酚电化学氧化中间产物亚胺醌的吸光度A随体积流量qV和入射光位置x的变化，以x与最大吸光度Amax所对应的体积流量qVm作图，它满足lgqVm对lg(-4.45 4.72x/xc)是一条斜率接近1的直线。根据数值解结构，由直线的截距可求出亚胺酯的水解速率常数k1。比较了所用的固定波长法和在以前工作中采用的吸收谱拟合法，分析了2种方法的优缺点及适用条件，给出了使用固定波长法在不同pH值下测得的亚胺醌的k1。     

氯氧镁水泥硬化体强度在水中的损失—氯氧镁水泥耐水性研究之二

本文ＸＲＤ分析和强度测试研究了氯氧镁水泥硬化体强度在水中损失的原因和规律，证明：强度损失的主要原因是硬化体中水化物５相在水中的水解反应，它导致了硬化体组成与结构的变化；水中强度损失规律遵循着指数函数。讨论了影响强度损失的因素，得出强度损失速率与损失率主要取决于５相在水中的水解反应速率。因而，要减少硬化体强度在水中的损失，必须抑制５的水解的反应，这是改善氯氧镁水泥耐水性的最重要途径。     

混合胶束催化N,N—二甲基甲酰胺碱性水解反应

根据胶束催化反应的相分离模型和相关假定，建立了适用于胶束浓度［Ｍ］小于底物浓度［Ｓ］的混合胶束催化反应动力学方程。在４０℃下用热动力学模拟热谱曲线法，在表面活性剂复配（ＣＴＡＢ－Ｂｒｉｊ３５、ＳＤＳ－Ｂｒｉｊ３５、ＣＴＡＢ－Ｉｍ、ＳＤＳ－Ｉｍ、Ｂｉｊ３５－Ｉｍ）混合胶束溶液中及功能分子Ｉｍ溶液中，研究了ＭＤＦ碱性水解反应。应用作者使用的方程求得混合胶束与Ｉｍ催化的反应动力学参数ｋｍ，速率常数ｋｆ，