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21.
在对细脚拟青霉、玫烟色拟青霉、粉拟青霉、香菇、平菇、金针菇等胆固醇氧化酶产生菌初筛的基础上,选择以产酶较高的玫烟色拟青霉作为紫外诱变的出发菌株,筛选出一株相对高产突变菌株MFEC006,其酶活达到了0.548 3 U/mL,比出发菌株提高了154%,经8次传代培养,突变株性质稳定.对MFEC006菌株产酶条件进行优化,得出其最佳产酶条件为:pH为6.5.温度27℃,接种量10%,摇床转速180 r/min. 相似文献
22.
23.
24.
青霉菌(Penicilliumsp.91—4)合成菊粉酶的调节 总被引:5,自引:1,他引:4
探讨青霉菌(Peniciliumsp.91-4)合成菊粉酶的调节控制时发现该菌株菊粉酶合成速率与菌体生长速率呈负相关,酶的合成受菊粉诱导和菊粉降解物阻遏调控.通过放线菌素D等抑制剂对酶合成影响的研究,认为菊粉酶生物合成时降解物的阻遏发生在转录水平.阻遏条件下菌体ATP水平比诱导条件下高103倍,菌体ATP水平是反映青霉91-4菊粉酶合成状况的重要指征 相似文献
25.
26.
对细脚拟青霉进行液态培养,采用单因素实验和正交实验对培养基及培养条件进行优化.结果表明,培养基组成为:4%葡萄糖,2%蚕蛹粉,0.15% KH2PO4,0.15%MgSO4·7H2O;培养条件为:接种量5%,温度25℃,初始pH值6.5,摇床转速140 r/min,250 mL三角烧瓶中装液量为80 mL.细脚拟青霉的菌丝生物量优化后产量提高了18.9%. 相似文献
27.
28.
6,6-二氢青霉烷酸二苯甲酯1β-氧化物同2β-巯基苯并噻唑反应后,与硫酰氯作用得2β-氯甲基青霉烷基二苯甲酯。 相似文献
29.
30.
青霉DNA提取方法比较研究 总被引:10,自引:1,他引:10
比较了CTAB、SDS-CTAB和氯化苄等3种DNA提取方法提取青霉DNA的效果,结果表明:CTAB法和SDS-CTAB法只适合于部分青霉菌株的DNA提取,另外一些菌株则提取不出谱带清晰的DNA.而氯化苄法适合于供试的所有青霉菌株的DNA提取,所有菌株的DNA凝胶电泳图谱带清晰,效果很好.此外,还研究了液氮研磨和提取液pH对氯化苄法提取DNA效果的影响. 相似文献