三种对虾雄性生殖系统解剖学、组织学与组织化学的研究

采用解剖学、组织学与组织化学的方法对长毛对虾（Ｐｅｎａｅｕｓｐｅｎｉｃｉｌｌａｔｕｓ），日本对虾（Ｐｅｎａｅｕｓ　ｊａｐｏｎｉｃｕｓ），刀额新对虾（Ｍｅｔａｗｎａｅｕｓｅｎｓｉｓ）的雄性生殖系统各部分结构进行初步观察，并对三者的差异进行比较。其雄性生殖系统由精巢、输精管、精囊等组成。输精管又分为前中后三段。刀额新对虾具明显可见的前段。中段管腔结构可分为两种类型。精囊分三个腔，囊内精荚数因种而异。同时还分析了三种对虾雄性生殖系统组织化学的初步结果。     

虾池和海区细菌数量变动与虾病发生关系

本文检测了９２年１１月至９３年５月同安西柯两口日本对虾（Ｐｅｎａｅｕｓｊａｐｏｎｉｃｕｓ）和一口斑节对虾（Ｐ．ｍｏｎｏｄｏｎ）池及其进水沟的水和底泥几种细菌数量及六种生态因子，并探讨了细菌数量变动和生态因子变化与虾病发生的关系。     

日本对虾( Penaeus japonicus )血细胞的培养

在日本对虾血细胞原代培养的基础上,测定培养细胞的RNA/DNA值进行不同pH值培养基的比较,同时利用倒置显微镜和透射电子显微镜对血细胞的形态和结构进行观察.发现血细胞于pH 7.2时生长最好.     

北方地区日本对虾育苗业中存在的几个问题

在1998和1999年日本对虾(Penaeusjaponicus)生产性育苗试验的基础上,结合对北方地区日本对虾育苗业的调查研究和多年来从事对虾养殖生产,科研以及经营管理的一些经验,提出目前北方地区日本对虾育苗业中存在的问题①育苗场基础设施和体制的问题;②传统养殖习惯的束缚和盲目性的生产;③亲虾和无节幼体的质量;④有关育苗技术的问题,并对上述问题进行详细的分析和讨论．     

日本对虾肝胰腺的细胞培养

实验采用199培养基,并在其基础上添加胎牛血清和葡萄糖,渗透压用NaCl,CaCl2,MgCl2,NaHCO3等调节.分别在3种pH值、3种渗透压及3种Zn2+浓度下原代培养日本对虾肝胰腺细胞,并以RNA/DNA值为指标来评定其生长状况.实验结果表明,培养日本对虾肝胰腺细胞的适宜pH值为7.6、渗透压为730 μmol/g,培养基中添加Zn2+浓度为80μg/L时,细胞生长较好.     

对虾一种杆状病毒的分离纯化及超微结构

从市售的甲壳上带有白斑的冷冻斑节对虾(Penaeus monod on)中提取到一种杆状病毒,并用它感染了活体的中国对虾(Penaeus chinensis) 幼虾和日本对虾(Penaeus japonicus).这2种对虾均发病死亡.从死亡的对虾中再次提纯出此杆状病毒.此种杆状病毒的核酸为DNA,衣壳的主要结构多肽的相对分子质量为49 .8 kDa.通过对此杆状病毒悬液负染片的电镜观察,对其超微结构进行了研究并提出了一种对虾杆状病毒衣壳超微结构的模式图.     

日本对虾miR-34靶基因预测及其生物信息学分析

已有研究表明日本对虾(Marsupenaeus japonicus shrimp)miR-34(mja-miR-34)参与调控白斑综合症病毒(white spot syndrome virus, WSSV)的感染，但其调控的宿主基因还未具体阐述.本研究首先比对了miR-34在17个物种中的序列，并使用TargetScan 5.1和miRanda预测了miR-34调控的宿主基因.结果显示，miR-34在物种进化过程中具有高度保守性；mja-miR-34可靶向作用于242个宿主编码的基因，且在病毒感染不同时间段呈现差异表达；利用GO注释和KEGG信号通路富集分析结果表明，mja-miR-34的靶基因参与细胞代谢、细胞信号转导、免疫系统以及遗传信息的调控等过程；mja-miR-34在对虾体内可调控靶基因(translation initiation factor)的表达.结果说明mja-miR-34及其靶基因参与病毒感染等多个细胞进程，但还有待进一步验证.本研究可为mja-miR-34靶基因的鉴定及其生物学功能的研究提供数据支持和理论指导.