鸭血烯酸产氏癌生长的抑制作用

鸭血烯酸是由鸭血清中提取的不饱和脂肪酸，在体外实验中具有使艾氏腹水癌细胞膨胀秩活的作用。     

美首次引入可共同抗击癌症的纳米协作系统

美国加州大学圣迭戈分校、圣芭芭拉分校以及麻省理工学院三校的科学家们研发出了纳米级的新式“鸡尾酒疗法”，可同时对血液中的癌变肿瘤进行定位，并释放抗癌药物，达到消灭肿瘤的目标.     

美设计出杀灭癌细胞的“纳米机器”

美国研究人员新设计出一种“纳米机器”，它可以储藏、输送抗癌药物并在光的作用下释放药物攻击癌细胞。研究人员说，这是利用“纳米机器”治疗癌症迈出的第一步。     

基因芯片及其在抗癌药物研究中的应用

基因芯片技术和抗癌药物的筛选是现代生命科学诸多发展方向的两个重要方面.在抗癌药 物的研究中,由于合成药物在治疗中伴随明显的副作用,天然药物越来越受到人们的重视和青睐, 在中药中筛选有效且毒副作用小的抗肿瘤药物已成为近年来中草药研究领域的热点之一.结合基 因芯片筛选抗癌药物,在国内已成为筛选抗癌中药的一个新的发展方向.     

抗癌新药CPA-7的水解活性的密度泛函研究

采用密度泛函理论的DFT方法,在B3LYP／6—31G（d,p）（除SDD用于Pt原子）理论水平上对抗癌药物CPA-7的两步水解反应机理从热力学和动力学方面进行了系统研究,三个水分子被引入到反应体系以提高反应体系的溶剂化能,我们的计算结果显示：构型A和B发生第一次水合过程的活化自由能分别为101．5和102．8kJ／mol^-1,紧接着发生第二次水合过程的活化自由能分别为113．7和104．6kJ／mol^-1,明显高于第一个过程,而且溶剂化效应使得活化势垒有所降低,该机理很好地解释了实验结果．     

法国：抗癌药物步入多靶点时代

法国癌症专家近日于巴黎召开的欧洲肿瘤大会上说，一种名为索拉非尼的肾癌新药采取“多个靶点”方式攻击癌细胞，在临床试验中表现出良好疗效，标志着癌症治疗正进入多靶点时代，     

氨基儿茶酚类抗癌活性的量子化学研究

用AM1和RHF/4-31G水平ab initio计算，对氨基儿茶酚类的抗癌活性进行了初光研究。结果表明，不同氨基取代下的氨基儿茶酚的抗癌活性与反映其还原性大小的最高占据轨道的能量和第一电离能有着密切的联系。