大气气溶胶干沉降对海域微量金属输入的研究现状

对国内外学者近年来在大气干沉降对海域微量金属输入方面的研究工作做了较为系统的综述；包括样品采集，分析，干沉降通量估算和污染物来源识别，重点讨论了常用分析方法的优缺点以及它们在气溶胶物理，化学性质研究中的应用和已取得的成果，旨在为气溶胶分析方法的选择提供参考。     

9-(3,5-二溴)水杨基荧光酮-溴代十四浣基吡啶分光光度法测定微量钴

详细研究了9-(3,5-二溴)水杨基荧光酮(简称DBSAF) 溴代十四烷基吡啶(TPB)与钴形成三元络合物的显色反应条件和光度性质.结果表明在pH=9.50的Na2B-4O-7-NaOH缓冲溶液中,钴与试剂形成三元络合物,其最大吸收波长在610 nm,表观摩尔吸光系数为2.30×105 L@mol-1@cm-1, 钴(Ⅱ)含量0～6 μg/25ml范围内符合比耳定律.用本法测定了维生素B12中的钴,结果较好.     

内蒙古节水工程土默特左旗试验地段土壤养分现状研究

分析了内蒙古节水工程土默特左旗试验地段在不同季节、不同层次土壤的基本农化性状和有效微量营养元素。结果表明，土壤呈碱性，土壤养分显示出钾素丰富、氮素偏低、磷素缺乏状态，且这些养分在土壤耕作层中的分布高于心土层；土壤有效微量营养元素则在耕作层与心土层中的含量无显著差异。     

微量金属元素对甲烷菌的激活作用

综述迄今有关微量金属元素对甲烷菌激活作用的研究成果。微量金属元素特别是Fe，Co,Ni的加入能使反应器内甲烷菌的优势菌种发生变化，从而使乙酸利用率提高数倍；微量金属元素对毒性物质产生强烈的拮抗作用。厌氧消化过程中补充甲烷菌所需的无机营养元素，特别是微量金属元素是提高厌氧消化过程效率和稳定性的重要途径。     

痕量化学——一门正在形成中的新学科

痕量化学是研究痕量物质特殊规律的一门新的化学学科。为推动其发展本文着重论述在极稀浓度时,强电解质在活度和浓度关系上,弱电解质在离解度上表现的特殊性以及难溶物质的沉淀条件、沉淀形式和痕量物质的反应速率变化规律等。另外,从痕量化学观点引进痕量物质体系总为多相、多组分体系和痕量元素普遍存在的概念。     

痕量锰的共沉淀分离富集和测定的研究

本研究了用PAN[1-(2-吡啶偶氮)-2-荼酚]共沉淀分离富集人发中的痕量锰．用微量注射进样火焰原子吸收光谱(FAAS)测定的方法。在pH10．5的试样溶液中．不需另加载体．PAN能定量地共沉淀痕量锰。溶液中锰的浓度在0-0．25μg／ml范围内时．标准曲线呈线性。人发中共存的其它元素不干扰测定。锰的标准加入回收率在96-104％之间。12次重复测定锰含量为2．72μg／g的发样的变异系数为4．8％。方法的特征浓度为1．0×10^-3μg／ml.本法简便稳定．用于人发中痕量锰的测定．获得了满意的结果．     

从微量全血直接进行反转录-聚合酶链反应

在转录水平上研究基因表达及调控,通常要求制备纯度高、未降解的总RNA。提取总RNA的方法一般较复杂。Kawasaki描述过一个从1—2ml全血制备RNA的方法。本文报道了一个更为简便的从微量全血不经抽提RNA直接进行RT-PCR的方法。即将2—20μ1全血低渗破红细胞,离心得到白细胞沉淀,在有RNA酶抑制剂存在的条件下再低渗使白细胞破坏,释放出RNA。此液直接用于RT—PCR,并与用AGPC法抽提的总RNA为     

极谱络合吸附波测定微量锗

本文提出了导数极谱法测定微量锗的体系，在Hcl-Sb(Ⅲ）-Mo（Ⅵ）－丙酮－丁酮体系中，Ge(Ⅳ）和Mo(Ⅵ)形成三元杂多酸，在示波极谱仪上，该三元杂多酸的峰电流与所加入的锗量成线性关系，峰电位为－0．41V（VS．SCE）。研究表明，此波属于杂式酸吸附波。     

微量添加元素对Al-Zn-Mg合金临界温度的影响(电镜法)

本文利用电镜观察Cu、Mn、Zr和Cr等微量添加元素对快速淬火和直接淬火的Al-Zn-Mg合金临界温度(T'_c、T_c)的影响。结果表明,单独加入一种微量元素,以Cu和Cr对Al-5.08(wt)％Zn-1.75(wt)％Mg合金的丁'_c和T_c的提高影响最大,Mn次之,Zr无影响.     

Molecular self-assembly behavior of mono[6-O-6-(4-carboxyl-phenyl)]-β-CD in solution and solid state

A novel modified cyclodextrin, mono[6-O-6-(4-carboxyl-phenyl)]-]-β-CD (1), has been synthesized by the reaction of mono[6-(p-toluenesulfonyl)]-β-CD with 4-hydroxybenzoate, and its molecular self-assembly behavior in both solution and solid state was studied by means of crystallography, NMR spectroscopy and microcalorimetry. The results indicate that the bezoic acid groups are successively penetrated intermolecularly into the adjacent β-CD cavities to form helical columnar supramolecules in the solid state. As compared with crystal, the similar self-assembly behavior of 1 in aqueous solution has also been confirmed by the ^1H ROESY spectroscopy. Thermodynamically, the formation of polymeric supramolecules by modified CD in aqueous solution is mainly driven by entropy changes.