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41.
Introduction Appliedtomembraneseparationtechnology,components canbeseparatedmechanicallywhenasolutiongoesthrough asemipermeablemembrane.Themembranecanbesheet,spiralwound,tubeorhollowfiber,amongwhichhollow fiberisofthehighestspecificsurfaceandthusthemost effective.Thebestknownliquid phasemembraneprocessesare reverseosmosis(RO),ultrafiltration(UF),microfiltration(MF),dialysis,andelectrodialysis(ED).However,over thepastfewyears,anewmembraneprocesscalled nanofiltration(NF)hasemergedthatpromise… 相似文献
42.
在硝酸介质中,罗丹明6G可大大增敏Ce(SO4)2氧化左羟丙哌嗪产生的化学发光,据此采用流动注射技术,建立了Ce(IV)-罗丹明6G-左羟丙哌嗪化学发光体系测定左羟丙哌嗪的化学发光新方法。在优化的实验条件下,该法测定左羟丙哌嗪的检出限为4.9×10-7g/L,线性范围为0.8~80mL,对5ug/mL左羟丙哌嗪进行了11次平行测定,其RSD为3.8%。 相似文献
43.
在不同的酸性反应介质中合成了五个钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)—哌嗪化合物,并用X射线单晶衍射测得了其中三个配合物的晶体结构.配合物(1)和配合物(2)是同分异构体,配合物(1)和配合物(3)是同晶异质化合物,这三个晶体均属单斜晶系,空间群为P21/n.结构分析表明:在这三个配合物,中心金属离子和六个氮原子配位形成了一个变形的八面体,其中四个氮原子来自四个硫氰根,另外两个氮原子来自两个单质子化的哌嗪分子.在配合物(1)配合物(3)中分子之间存在着氢键(N—H…S)和S…S相互作用,而在配合物(2)中分子之间存在着氢键(N—H…S,N—H…N)和S…S相互作用. 相似文献
44.
以D-氨基葡萄糖盐酸盐为起始原料,经过羟基的乙酰化保护,得到2-氨基-1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-脱氧-β-D-吡喃糖盐酸盐;然后在三乙胺存在下,与三光气、哌嗪衍生物"一锅法"反应,合成4种具有代表性的糖基哌嗪物质.产物结构均经FT-IR,1 H NMR和HRMS(ESI)确认. 相似文献
45.
目的合成一系列2-[1-(2-吡啶)乙氧基]乙酸2-[4-取代哌嗪]乙酯类化合物,对其促小鼠学习记忆作用进行研究。方法将2-乙基吡啶进行NBS溴代反应,得到α-溴代2-乙基吡啶(2),化合物2与α-羟基乙酸乙酯反应得到芳氧乙酸乙酯(3),化合物3与1-取代-4-羟乙基哌嗪(5a-5g)进行酯交换得到目标化合物2-[1-(2-吡啶)乙氧基]乙酸2-[4-取代哌嗪]乙酯(6a-6g)。挑选两个化合物6a和6d,对其进行小鼠水迷宫实验,评价其促小鼠学习记忆活性。结果合成了一系列含哌嗪基团的芳氧乙酸酯类化合物,通过1H-NMR和红外光谱确证了其结构。结论小鼠水迷宫实验结果表明化合物6a和6d对乙醇所致小鼠学习记忆再现困难具有明显改善作用(P0.05)。 相似文献
46.
【目的】根据PAPP技术的研究现状和发展态势,为今后PAPP阻燃剂领域的研究提供参考依据。【方法】以德温特专利情报数据库(DII)和IncoPat全球专利数据库为数据源,以焦磷酸哌嗪(PAPP)阻燃剂为研究对象,对该领域内2004—2022年的全球专利进行统计。从全球专利申请量、国内和国外申请量、全球重要专利申请人等方面分析全球PAPP阻燃剂领域的研究热点及布局,揭示PAPP技术的研究现状和发展态势。【结果】分析表明:自2015年以来,全球对PAPP阻燃剂的技术研究日益增长,中国专利申请量占比79.51%,并且企业的研发力量尤为突出。全球PAPP的专利申请量主要集中在复配应用领域。【结论】我国PAPP专利增长迅猛,随着技术的不断提升,未来的发展将集中在PAPP合成方法和改性技术等方面。 相似文献
47.
考察了非膦体系Pd/哌嗪衍生物在超声波辅助下催化Suzuki偶联反应的催化活性。在以碳酸钾为碱助剂,甲醇作溶剂,超声波辅助,30℃水浴中,催化剂Pd/哌嗪衍生物(1.0 mol%)能在短时间内催化芳溴衍生物和活化芳氯衍生物与苯硼酸偶联,以优秀的收率得到相应的偶联产物。 相似文献
48.
以1-[二-(4-氟苯)甲基]哌嗪为原料,CuBr_2为催化剂,DMF-H_2O为溶剂,经Click反应4h,以46-83%的收率制得了6个含1-[4-二-(4-氟苯)甲基]哌嗪基官能团的1,2,3-三氮唑衍生物3(a~f).其结构均经红外、质谱、核磁共振氢谱和碳谱所确证.并进行了体外抗肿瘤活性测试.测试表明有4个化合物对CDC25B具有较好的抑制活性,其抑制率高达86.30%,IC_(50)可高达6.68μg/mL. 相似文献
49.
报道了二芳基甲基哌嗪阿片受体激动剂DPI-3290的一种新的合成路线.该合成的关键步骤是一个四组分三步串联反应,通过对这一反应的条件和操作的优化,以41%的较好产率得到了预期产物.应用这一路线,以四步直线步骤和16.8%的总产率实现了DPI-3290的克级制备. 相似文献
50.
利用色谱法对一株海洋沉积物来源的放线菌 Streptomyces sp. AHMU XC 2026次级代谢
产物进行分离纯化,结合NMR波谱分析和文献比对鉴定10个单体化合物,分别为cyclo-( trans -4-
OH- D -Pro- D -Phe)(1 1),cyclo-( D -Pro- D -Phe)(2 2),cyclo-( L -Ala- L -Phe)(3 3),cyclo-( L -leucine- L -
proline)(4 4),cyclo-( L -Leu- trans -4-hydroxy- L -Pro)(5 5),cyclo-( D -Pro- D -Ile)(6 6), trans -2-methyl-
cinnamic acid(7 7),indole-3-carboxaldehyde(8 8),2-pyrrolecarboxylic acid(9 9),2-hydroxy phenyl acetic
acid(0 10)。采用滤纸片扩散法筛选抗植物病原真菌活性,结果表明化合物10 10在100 μg/disc下对水
稻稻瘟真菌 Pyricularia oryzae HNM 1003具有微弱的抑制活性,抑制圈直径为8 mm。 相似文献