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41.
主要研究了未经处理的多壁碳纳米管和聚偏氟乙烯-三氟乙烯[-MWCNT/P(VDF-TrFE)的复合纳米线的制备及其介电性能.[MWCNT/P(VDF-TrFE)]混合溶液在正负压差下灌注到氧化铝模板中形成复合纳米线.通过扫描电子显微镜(SEM)可以清楚的看到复合纳米线的表面形貌微结构.X射线衍射(XRD)和差示扫描量热法(DSC)都表明了碳纳米管影响共聚物的结晶相.通过对其介电性能的分析得知复合纳米线的介电性能得到了有效地改善. 相似文献
42.
运用循环伏安法(CV)、线性扫描伏安法(LSV)等方法研究了维生素B2在多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为,建立了一种直接测定维生素B2的电化学分析方法.与裸玻碳电极相比,多壁碳纳米管修饰电极显示出很好的催化作用,维生素B2在修饰电极上得到一对灵敏的氧化还原峰(Epa=-0.222 V,Epc=-0.317 V),且氧化还原峰电流显著增强.在优化实验条件下,还原峰电流与维生素B2浓度在3.0×10-6~2.0×10-5 mol·L-1有良好的线性关系,检出限为1.0×10-6 mol·L-1.对1.0×10-5 mol·L-1维生素B2溶液平行测定10次的相对标准偏差(RSD)为4.2%.用此方法测定了维生素B2片中维生素B2的含量,结果满意. 相似文献
43.
44.
采用分子动力学模拟方法,研究了多壁碳纳米管振荡器在气体环境下的振动,讨论了气体密度、环境温度对碳管间摩擦力及振荡频率的影响.模拟结果表明,管间摩擦力随气体密度的增大及环境温度的升高而增大.气体分子的碰撞将导致碳管的品格变形,从而极大改变碳管间的初始理想匹配状态,导致摩擦力增大;随着温度的升高,碳管原子热振动振幅增大和高能量声子的激发,使得碳管振动的机械能更容易转化为热能而被耗散,导致摩擦力增大.气体密度的增大和环境温度的升高,都将导致振幅衰减加快,振荡频率增大.通过与真空状态下的谐振子相比,气体分子与管壁的碰撞是造成能量耗散的一个主要原因,气体环境的阻尼可能是导致碳管谐振子在工程实际中失效的主要原因,其次,环境温度对谐振子也具有重要的影响,低温工作条件对谐振子是有利的. 相似文献
45.
46.
47.
碳纳米管作为最重要的纳米材料之一,其研究越来越得到人们的重视.文章主要综述了单壁碳纳米管和多壁碳纳米管的差异. 相似文献
48.
《科技导报(北京)》2011,(14)
建立检测单碱基多态性方法中国科学院长春应用化学研究所电分析化学国家重点实验室董绍俊研究员课题组利用化学法,通过血红素与石墨烯之间π-π相互作用合成了血红素功能化的石墨烯纳米杂 相似文献
49.
LI Wenwen KONG Hao GAO Chao YAN Deyue 《科学通报(英文版)》2005,50(20):2276-2280
Poly(2-diethylaminoethyl methacrylate) (PDEAEMA)-coated multiwalled carbon nanotubes (MWNT-PDEAEMA) were successfully prepared by MWNT-surface initiated atom transfer radical polymerization (ATRP). The obtained MWNT-PDEAEMA nanocylinders have a core of MWNT and a shell of PDEAEMA and this core-shell structure was confirmed by TEM observations. The UV-Vis and AFM measurements showed that the MWNT-PDEAEMA exhibited obvious pH sensitivity. The solubility of PDEAEMA-coated MWNT dramatically decreased when pH increased to ca. 7.0. Because of the giant molecular weight of the molecular hybrids and local high density of polymeric grafts linked onto MWNTs, the resulting MWNT-PDEAEMA nanocomposites are easier to aggregate, or more sensitive to pH, as compared with the neat PDEAEMA. 相似文献
50.
用自行制备的多壁碳纳米管(CNTs)作为载体,制备一类负载型CNTs促进Co-Mo-K硫化物基催化剂,x%CoiMojKk/CNTs(x%为质量百分数).实验发现,在2.0 MPa、593 K、V(CO):V(H2):V(N2)=45:45:10、GHSV=2 400mLSTP.h-1.g-cat.-1的反应条件下,在11.6%Co1Mo1K0.6/CNTs催化剂上,所观测低碳醇合成的比反应速率达到0.77μmol-CO.s-1.(mmol-Mo)-1,是AC和-γAl2O3分别负载各自最佳Co-Mo-K摩尔组成及相应负载量催化剂(50.3%Co1Mo1K0.8/AC和26.1%Co1Mo1K0.8/γ-Al2O3)上这个值(分别为0.23和0.27μmol-CO.s-1.(mmol-Mo)-1)的3.35和2.85倍.对比研究显示,用CNTs代替常规载体AC和-γAl2O3并不引起所负载Co1Mo1K0.6硫化物催化剂上低碳醇合成反应的表观活化能发生明显变化.与AC或-γAl2O3负载的参比体系相比,CNTs负载的催化剂更易于在较低温度下还原活化,并促使工作态催化剂表面催化活性Mo物种(Mo4+)在总Mo量中所占份额明显提高;在另一方面,CNTs负载的催化剂展现出对H2更强的吸附活化能力,有助于在工作态催化剂表面营造较高稳态浓度吸附氢的表面氛围,于是提高了表面加氢反应的速率;这些因素对低碳醇合成反应活性的提高都有重要贡献. 相似文献