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941.
张力控制是卷绕自动化生产线中的关键技术.描述了带材卷取张力的控制原理,介绍了一种利用英国欧陆公司的590+全数字直流调速装置内部特殊功能块来实现带材卷取张力控制的新方法.该方法可以满足薄带张力稳定性要求较高场合下张力的动态补偿及惯量补偿.经过实际的生产运行证明,该系统张力控制稳定,运行可靠,克服了薄带容易断带的现象,提高了成品率. 相似文献
942.
为了增强MIS中报表开发的录活性,提出了基于视图、临时表、OLB、DDE用动态SQL等原理的多种动态报表实现方法.探讨了基于索引、子查询、远程数据库对象等技术的动态报表优化处理方案,并给出了应用实例. 相似文献
943.
一种基于Java应用构件动态重定位模型 总被引:4,自引:1,他引:4
提高分布应用性能和各种资源利用率的关键途径是尽可能地减少处理机间的通信量和让处理机忙于有用的工作.在因特网环境下,现有提高分布应用性能和各种资源利用率的工作存在一定的不足,如不能在邻居局域网范围内进行负载平衡.提出了基于局域网簇和“通讯录”的应用构件动态重定位模型.在该模型中,一方面对局域网簇内负载进行平衡,另一方面针对构件远程调用决策重新定位构件或复制构件副本以提高分布应用的性能.另外,构件动态重定位模型必须满足构件迁移前后一致性,给出了一种基于通讯录的构件通信算法,解决了该一致性问题并且具有较高的效率.实验结果表明该模型是可行和有效的. 相似文献
944.
划分测试中测试用例最优分配问题研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了划分测试中每个子域错误率已知,测试资源受约束时,测试用例如何合理分配的优化问题.主要考虑了两类测试用例分配问题:测试资源受约束的测试用例分配及测试资源受约束且各个子域的可靠性要达到一定要求时测试用例的分配,证明了带约束的测试用例最优分配问题是一个NPC问题.给出了动态规划求解方法,从理论上证明了该方法是最优的,并通过随机模拟将该方法与其它常见的测试用例分配策略进行分析比较,用实验数据验证了该办法能合理利用有限测试资源,有效地提高缺陷检测能力. 相似文献
945.
目前关于水平井流入动态(IPR)的研究仅限于溶解气驱的情况,还没有适合于油、气、水三相和整个油藏压力范围的水平井IPR模型。首先对现有的4种溶解气驱IPR方程进行了筛选,以Cheng和刘想平的方程为基础,建立了适用于油藏压力高于饱和压力的不含水组合型水平井IPR模型。采用纯油与纯水IPR曲线加权平均得到综合IPR曲线的方法,将组合型IPR方程扩展到油、气、水三相的情况,建立了适用于油、气、水三相和整个油藏压力范围的水平井IPR模型,并对水平井流入动态预测计算方法进行了研究。利用该模型可以计算采液指数、产量和井底流压以及绘制IPR曲线等。模型及软件已应用于大庆肇州油田低渗水平井的流入动态预测,效果良好。 相似文献
946.
企业组织结构的合理性在于既适合自身的现实特点和发展要求,又适应外部环境。从工业经济到网络经济,企业的组织结构正在发生根本性的变化,呈现出扁平化、无边界化、网络化的趋势。大企业全球化步伐的加快,使得其组织结构变革更是迫在眉睫。 相似文献
947.
冷鹏 《陕西师范大学学报(自然科学版)》2005,(Z1)
实现动态网页的手段很多,传统的CGI程序存在执行效率低、移植性差以及开发效率低的缺点.而PHP与小型数据库MYSQL配合使用,具有效率高、语法灵活的特点. 相似文献
948.
《文山师范高等专科学校学报》2005,18(4):389-389
2005年9月至12月,我校如期举行了五场“开化论坛”系列讲座,分别是:云南省政府参事、云南省微生物学会理事长、云南省热带亚热带病毒重点实验室主任、研究员张念祖所作的“生物资源利用与天然药物开发”;云南省壮学研究会副秘书长、文山壮学发展研究会秘书长、文山民族研究所客 相似文献
949.
950.
Alkaline phosphatase from Pinctada fucata was inactivated by o-phthalaldehyde (OPA). The inactivation followed pseudo first-order kinetics with a second rate constant of 0.167 (mmol/L)^-1·min^-1 at pH 7.5 and 25℃. A Tsou's plot analysis showed that inactivation occurred upon formation of one isoindole group. The OPA-modified enzyme lost the ability to bind with the specific affinity column and the presence of substrates or competitive inhibitors protected the enzyme from inactivation. The results revealed that the OPA-reaction site was at the enzyme substrate binding site. Prior modification of the enzyme by lysine or histidine specific reagent abolished formation of the isoindole derivatives, suggesting that lysine and histidine residues were involved in the OPA-induced inactivation. Taken together, OPA inactivated the alkaline phosphatase from Pinctada fucata by cross-linking lysine and histidine residues at the active site and formed an isoindole group at the substrate binding site of the enzyme. 相似文献