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991.
本文研究了由SV40早期启动子和增强子启动的β-半乳糖苷酶基因在HeLa细胞瞬时表达的动态情况。外源β-半乳糖苷酶基因经磷酸钙方法导入受体细胞50h后其酶活性为60milliunits,该酶活性维持一段时间后呈下降趋势,经转染270h后,该酶活性降为0。此外本文结果还表明,携带有β-半乳糖苷酶基因的质粒对受体细胞HeLa具有较高的转染效率。 相似文献
992.
BYDVCP基因转化小麦原生质体及转基因植株再生 总被引:1,自引:0,他引:1
用原生质体融合技术与PEG介导的直接转基因方法相结合,使高频率分裂的小麦济南177悬浮细胞系原生质体与具有分化能力的小麦济南177胚性愈伤组织原生质体融合,形成具有分裂和分化能力的融合细胞;同时,利用PEG对原生质体的直接转基因作用,将带有抗病基因的质粒P^pp15与带有抗性选择标记基因的质粒P^BlAetSN导入融合细胞中。经抗性筛选获得抗潮霉素的阳性克隆并再生植株。对再生植株作PCR检测表明, 相似文献
993.
以pRK2073为辅助质粒、通过三亲本杂交,将携带豌豆根瘤菌吸氢基因的质粒pAL618转移到花生根瘤菌NB2中,通过抗性筛选、质粒检测及吸氢活性测定,获得一系列能稳定遗传的结合株,其中NB2-7,NB2-11在自生条件下其吸氢活性为受体株的15倍,在共生条件下其吸氢活性为受体株的2~3倍. 相似文献
994.
提出了一种偶合反应伏安酶联免疫分析测定人血清乙型肝炎表面抗体(HBsAb)的新方法。该法将HBsAg-HRP催化H2O2氧化邻联茴香胺(ODA)的反应与邻联茴香胺的氧化产物在电极上的反应相偶合,在BR缓冲溶液中,在-0.56V(SCE)左右产生灵敏的极谱波,根据测定标记在乙型肝炎表面抗原上的HRP的量,求得发生免疫反应的乙型肝炎表面抗体的含量。本法对HBsAg-HRP及HBsAb测定的灵敏度均高于 相似文献
995.
马铃薯天冬氨酸蛋白酶抑制剂基因克隆和结构分析 总被引:3,自引:0,他引:3
以马铃薯基因组DNA为模板并基于天冬氨酸蛋白酶抑制剂基因的cDNA序列所设计的两个引物,通过PCR扩增得到666bp的天冬氨酸蛋白酶抑制剂基因编码区,并将此片段克隆到pUC18的SmaI位点.序列分析结果表明该基因除去末端一终止密码子外其可译框架编码221个氨基酸残基,前导肽包括32个氨基酸残基,故该抑制剂的成熟蛋白由189个氨基酸组成,第67位的精氨酸为抑制胰蛋白酶的活性中心.与cDNA相比核苷酸的同源性为94.3%,氨基酸的同源性为90%.基因DNA无内含子. 相似文献
996.
997.
采用Ti质粒的双元载体法对西红柿的叶片外植体进行遗传转化,经选择培养基的筛选,从抗性愈伤组织细胞中诱导出具有卡那霉素抗性的幼苗,分子杂交证实,卡那霉素抗基因通过根瘤农杆菌的介导,整合到细胞核基因组中,转化子具有较高的新霉素磷移酶活性,说明抗性基因在受体细胞得到表达。 相似文献
998.
采用胞壁水解酶(Driselase2mg·L-1)和甲醇(-20℃),分别对卵菌(Saprolegniaferax)菌丝细胞壁及细胞膜进行通透,然后用免疫组织化学法对菌丝钙调素(CaM)的分布进行定位.结果表明CaM较密集地分布在菌丝顶端和在菌丝旁侧新形成的侧枝,亚顶端次之,基部菌丝几乎无特异性染色.由此提示,CaM可能参与卵菌菌丝顶端生长的调控. 相似文献
999.
将乙肝病毒(HBV)ayw株完整的X基因正向重组到原核表达质粒pBV-221的PL启动子下游,得到能表达X蛋白的重组质粒pBV-HBV(+);同时将X基因反向重组到原核表达质粒pBV-220的PL启动子下游,得到能转录X基因反义RNA的重组质粒pBV-HBX(-)。利用这两个质粒,构建出能同时转录X基因mRNA和反义RNA的重组质粒pEX。AN-HBX,并在原核水平上,证实了反义RNA对X基因的表 相似文献
1000.
农垦58s与一对感光性不同的等基因系杂交,观察了F1 ̄F5代的生育期和育性的变化。生育期从F2代起出现连续变异,并有超亲类型。F1代结实率为54.8% ̄75.1%,可以认为不育性是隐性性状,F2 ̄F5代的育性呈连续分离,在F2代没有3:1或15:1的分离比例,到F5代不育性还不能稳定。不育株(结实率〈10%)的抽穗期连续分布于整个杂种群体的抽穗期间,而不局限于某一抽穗期间,表明感光性和光敏性是基本 相似文献