新型咪唑啉两性表面活性剂的合成及性能测定

以油酸、N－（2－羟乙基）乙二胺和氨基磺酸为原料，经环化、硫酸化合成了咪唑啉硫酸酯盐型两性表面活性剂，对其表面张力、临界胶束浓度和泡沫性能等作了测定。认为将其用于山羊服装革的加脂剂中，可使皮革丰满、柔软、有弹性，具有良好的加脂效果。     

水杨叉乙二胺Schiff碱（SEDA）铜配合物的单晶结构

合成标题化合物［（ｓｅｄａ）Ｃｕ］·ＥｔＯＨ,并得到单晶［ｓｅｄａ＝Ｎ,Ｎ′－二水杨叉基－１,２－二－（４－甲氧基苯基）乙二胺］．Ｘ－衍射结构分析表明,晶体属正交晶系,空间群Ｐｂｃａ,晶体学数据：ａ＝２．０１１５（４）ｎｍ,ｂ＝１．３１９６（３）ｎｍ,ｃ＝２．１０５７（４）ｎｍ,晶胞体积Ｖ＝５．５８９（３）ｎｍ３,分子量５８８．１６,Ｚ＝８,Ｄｘ＝１．３９８ｇ／ｃｍ３,μ＝８．２３９ｃｍ－１,Ｆ（０００）＝２４６５,最终偏离因子Ｒ＝０．０７９,Ｒｗ＝０．０８３,（Δ／σ）ｍａｘ＝０．６８．结构分析表明,配体中二个偶氮甲碱中氮原子和二个酚氧原子与中心Ｃｕ原子配位,形成规则的菱形平面结构．     

哌啶二苯丙醇及其盐酸盐的合成研究

本文采用两条不同的合成路线合成了哌啶二苯醇（I）及其盐酸盐（II），其结构经过了IR，MS鉴定，改进了反应条件，提高了收率，比较了两条合成路线，实验结果证明路线（1）是比较理想的合成路线。     

过渡金属乙二胺配合物的红外光谱和热稳定性

本文讨论了[Co(H_2NCH_2CH_2NH_2)_3]Cl_3、[Cr(H_2NCH_2CH_2NH_2)_3]Cl_3、[Ti(H_2NCH_2CH_2NH_2)_3]Cl_1和[Fe(H_2NCH_2CH_2NH_2)_3]Cl_2等过渡金属乙二胺配合物的红外光谱及其归属和在空气中的热分解,并且讨论了这些配合物的热稳定性大小。     

咪唑啉型两性表面活性剂的研究 Ⅰ.烷基咪唑啉的合成及其环在水介质中的稳定性

以不同的高级脂肪酸和Ｎ－（β－羟乙基）一乙二胺（ＨＥＥＤ）为原料合成了八 种烷基咪唑啉中间体。通过ＩＲ，ＭＳ等手段鉴定了这些中间体的结构，讨论了反 应条件对烷基咪唑啉收率的影响。定量研究了烷基咪唑啉环在水介质中的稳定性， 证明环的稳定性与介质的ｐＨ值及放置时间有关。探讨了水解开环反应的机理。     

乙二胺合钴-尿素络合法脱除NO的实验研究

在半连续的鼓泡反应器中,对乙二胺合钴-尿素络合法脱除烟气中的NO进行实验研究.结果表明,向尿素溶液中添加乙二胺合钴可以增大溶液中NO2的氧化度和NO的溶解度,使吸收液的脱硝率有较大的提高;增大氧气浓度、Co(en)3+3浓度、NO进口浓度,脱硝率也随之增加;增大尿素浓度,脱硝率增加的幅度较小;增大烟气流量不利于NO的吸收;当p H值为10.4,温度在60~70℃之间时,吸收液可以保持较高的脱硝率.     

高硅体系中以乙二胺为介质制备MCM-41

研究了在高硅体系中(CTAB∶TEOS∶H2O=0.10∶1∶66.7)利用乙二胺作碱介质制备MCM-41介孔材料.借助XRD,N2吸附-脱附等表征手段,讨论了室温与二次水热处理条件下制得的MCM-41的特性.结果发现,在高硅体系中以乙二胺为碱介质,在室温与二次水热处理条件下得到的MCM-41原样品均具有良好的热稳定性,而二次水热处理得到的MCM-41具有较大的孔径.     

2—氯甲基—3，4—二甲氧基吡啶盐酸盐的制备

以价格低廉的麦芽酚为原料，经甲基化，胺化，氯化，氧化和甲氧基化等制得了2－氯甲基－3，4－二甲氧基吡啶盐酸盐，总收率10．5％。     

乙二胺二硝酸盐制备方法的改进

提出了乙二胺二硝酸盐制备工艺的改进方法．以ω=65％的硝酸水溶液和ω=68％的乙二胺水溶液为反应物，反应优化条件为n(硝酸)：n(乙二胺)=2．2：1，反应温度小于30℃．反应完成后，以乙醇为沉淀剂，过滤、洗涤收集产品，产品收率可达83％．     

氮酮盐酸盐及其性能的研究

本文对氮酮盐酸盐在实验室的制备方法及其基本性能进行了研究；用红外光谱初步对氮酮盐的盐的结构进行了确定，分别采用差示扫描量热法（ＤＳＣ）、差热分析（ＤＴＡ）测定了它的分解热及其热分解活化能。