离子交换色谱法测定因卡膦酸二钠胶囊中的磷酸盐和亚磷酸盐

在阴离子型交换柱上以5mmol／L甲酸溶液（pH=4．5）为流动相可同时测定因卡膦酸二钠胶囊中的磷酸盐和亚磷酸盐。采用折光检测器,流速1．0mL／min,外标法定量。因卡膦酸二钠、磷酸盐、亚磷酸盐的保留时间分别为2．0、5．0和6．7min。该方法线性相关系数大于0．990,精密度和准确度高,回收率98．0％～100．9％,不需要对样品进行复杂的处理,适用于因卡膦酸二钠制荆中有关物质限量的考察。     

可交联AA/AM反相乳液聚合的稳定性研究

研究了乳化剂的种类及用量、交联剂含量、单体配比、pH值、搅拌速度等因素对AA／AM反相乳液稳定性的影响,结果表明：利用低HLB值油溶性的乳化剂,控制乳液pH＞8．5,乳化搅拌速度＞1000r/min,可合成出稳定的AA／AM反应乳液。     

高粘度十二烯基琥珀酸淀粉钠理化性质的研究(Ⅰ)——糊的性质

采用Brabender粘度仪、分光光度计、旋转粘度计等现代分析仪器,研究了高粘度十二烯基琥珀酸淀粉钠糊的流变性质、糊的粘度性质、糊的凝沉性质、糊的透明度和糊的冻融稳定性等理化性质,为其在工业中的应用奠定了理论基础.     

白银厂矿田石英钠长斑岩Sm-Nd, Rb-Sr 同位素特征及意义

甘肃省白银厂矿田含矿火山岩中的石英钠长斑岩,对于该区火山岩的定年及形成物源区特征的研究具有十分重要的意义。作者有前人同位素分析数据稀疏的区域内,于现采区井下采集了4个新鲜无蚀变的石英钠长斑岩,进行了Sm-Nd,Rd-Sr同位素分析。结果表明,该区石英钠长斑岩形成时代有二期,第一期成岩年龄为502.50～539．46Ma,形成时代为中晚寒武世;第二期成岩年龄为395．80～402．97Ma,形成时代为早泥盆世,依据石英钠长斑岩的Sm-Nd模式年龄,并结合次火山岩的形成时代与该区火山岩同期或稍晚的关系,可确定该区火山岩的形成时代为中寒武世。同位素特征还表明,该区火山岩物质来源于经过一定富集作用的地幔,且地幔源区发生过部分熔融。     

罗丹明B试法鉴定Tl^3＋用NaNTU消除Au^3＋和Hg^2＋的干扰

在实验的基础上,提出了在用罗丹明B试法鉴定 Tl^3 时,用N-烯丙基- N‘-（对苯磺酸钠）硫脲掩蔽Au^3 和Hg^2 离子的干扰,与传统的消除干扰的方法相比,具有条件容易控制、操作简便、掩蔽彻底等优点。     

悬浮液进样—火焰原子吸收光谱法测定中草药中的钾钠

将悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法应用于中草药中钾钠的测定,建立了中草药中钾钠的快速分析新方法,将样品粉碎、磨细悬浮于琼脂胶体中,直接喷入空气-乙炔火焰,以空白溶液为参比,用氚灯作背景扣除,用标准曲线法测定了山药、枸杞、泽泻、沸手四种中草药中的钾钠。     

罗格列酮钠片溶出度的测定方法

采用紫外分光光度法测定罗格列酮钠片的溶出度。检测波长234nm。转速50r·min-1,溶出介质为0.01mol/L盐酸500mL;罗格列酮钠在(4～20)μg·mL-1-范围内线性良好,r=0.9999(n=7),方法平均回收率99.95%(n=9),日内和日间RSD分别为0.49%及0.75%。20min定时取样测定,主药溶出95%以上。方法简便、准确,可有效的控制其质量。     

树枝状聚氨酯丙烯酸酯的合成及性能研究

以甲苯-2,4-二异氰酸酯、丙烯酸羟乙脂、甲基丙烯酸缩水甘油酯等对树支状多元醇进行改性,合成了可快速光固化的新型树枝状聚氨酯丙烯酸酯树酯(DPUA),并通过红外光谱,核磁共振氢谱对其结构进行了分析表征.同时测试的结果表明:固化膜具有适当的硬度和柔韧性,较好的附着力,热分解温度可达到208℃.     

烯啶虫胺对棉铃虫神经细胞钠、钙通道的影响

利用全细胞膜片钳技术检测了新型杀虫剂烯啶虫胺(Nitenpyram)对急性离体培养的棉铃虫Helicoverpaarmigera(Hübner)中枢神经细胞电压门控钠和钙通道的影响.结果表明:烯啶虫胺对棉铃虫神经元TTX敏感型钠通道和L-型钙通道的峰值电流有显著抑制作用;药物作用后,钠及L-型钙通道的激活曲线均左移,钠通道半数激活电压向超极化方向移动约3 mV,钙通道半数激活电压向超极化方向移动约7 mV,均具有统计学差异;烯啶虫胺对钠和L-型钙通道的失活也有影响,使半数失活电压均向超极化方向移动,钠通道的V0.5偏移约2 mV,钙通道的V0.5偏移约5 mV,均具有显著性差异. 另外,烯啶虫胺可显著增大钠通道和L-型钙通道的窗口电流. 最终确认烯啶虫胺对棉铃虫幼虫中枢神经元TTX敏感钠通道和L-型钙通道的峰值电流及通道的激活和失活都有影响,使钠、钙通道窗口电流增大,棉铃虫中枢神经细胞的钠、钙通道为烯啶虫胺的潜在作用靶标.     

微波辐射聚丙烯酸钾/滑子菇菌糠树脂合成及性能研究

以废弃的滑子菇菌糠(WMCPN)和丙烯酸(AA)为原料,在微波辐射下合成了复合高吸水性树脂,系统地研究了AA中和度,WMCPN、引发剂过硫酸钾(KPS)和交联剂N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)相对AA的比率以及微波辐射功率(W)对复合树脂材料吸水性能的影响。在最优条件下合成的复合高吸水树脂的吸蒸馏水倍率为1 030g/g,吸生理盐水倍率是77g/g。同时,采用扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱(FTIR)、热重(TG)对产物结构及表面形貌进行表征,分析表明,复合高吸水树脂是多孔结构且具有良好的热稳定性能。