首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   185篇
  免费   3篇
  国内免费   24篇
丛书文集   5篇
教育与普及   2篇
现状及发展   2篇
综合类   203篇
  2023年   1篇
  2022年   1篇
  2020年   3篇
  2018年   1篇
  2017年   3篇
  2014年   4篇
  2013年   1篇
  2012年   2篇
  2011年   2篇
  2010年   7篇
  2009年   7篇
  2008年   9篇
  2007年   5篇
  2006年   9篇
  2005年   11篇
  2004年   12篇
  2003年   19篇
  2002年   15篇
  2001年   11篇
  2000年   9篇
  1999年   9篇
  1998年   3篇
  1997年   9篇
  1996年   8篇
  1995年   5篇
  1994年   7篇
  1993年   4篇
  1992年   6篇
  1991年   6篇
  1990年   7篇
  1989年   6篇
  1988年   8篇
  1985年   1篇
  1955年   1篇
排序方式: 共有212条查询结果,搜索用时 93 毫秒
61.
0 IntroductionInthefieldofvacuummicroelectronicdevices,coldcathodeelectronfieldemittersarepotentiallyusefulforfieldemissiondisplays (FED) .FEDareimportantelementsoftheflatpaneldisplays.Comparingwithliquidcrystaldisplays (LCD)andcath oderaytube (CRT)displays,ithasacompactsize ,alargeview ingangle ,excellentbrightnessandhighpicturequality[1 ] .Muchresearchhasbeenperformedtounderstandandimprovethefieldemissionpropertiesofthinfilmsandthinfilmstructures.Withthedevelopmentsofvacuummicroelectro…  相似文献   
62.
富氧条件下NO_x的选择催化还原:载体与活性组分的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
考察了不同载体 ,如微孔沸石 P、ZSM- 5和 Beta,中孔材料 MCM- 41以及 γ- Al2 O3 等负载Co催化剂在富氧条件下对丙烷选择性催化 NOx 还原的活性 .用 N2 吸附等温线、程序升温还原( TPR)及 X光光电子能谱 ( XPS)等方法表征了载体的孔结构和 Co的化学态并与反应活性关联 .结果表明 :载体的结构和孔道以及 Co组分的化学态决定了 NOx 选择催化还原活性 ,催化剂对 NOx催化转化活性次序如下 :Co/Beta>Co/ZSM- 5 Co/P≌ Co/γ- Al2 O3 >Co/MCM- 41 ,适宜的孔径以及保持 Co组分在孔道内为 Co2 + 结构是 Co/Beta活性最高的主要原因  相似文献   
63.
通过单因素实验,研究了铁观音茶梗作为一种新型吸附剂,将水体中毒性极强的重金属Cr(Ⅵ)还原为低毒性甚至无毒的Cr(Ⅲ)的去除效果。通过吸附等温模型和吸附动力学模型对试验参数进行拟合,并通过SEM、BET、FTIR、XPS等多种表征方法对吸附机理进行探讨。结果表明:茶梗粒径越大、投加量越多,pH≤11时,茶梗对Cr(Ⅵ)都有较高的去除率;且共存离子Ca(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)对茶梗还原吸附Cr(Ⅵ)的影响很小。吸附过程较好地符合Freundlich吸附等温模型和准二级动力学模型。一定条件下,铁观音茶梗、普洱茶茶梗、甲醛改性茶梗对Cr(Ⅵ)的去除效果优于活性炭。表征结果证明茶梗主要通过还原吸附作用去除水中的Cr(Ⅵ),羟基、氨基和酰基等活性基团参与了Cr(Ⅵ)的还原吸附。  相似文献   
64.
复合固体超强酸催化剂 WO_3-ZrO_2-SO_4~(2-)具有 H_0≤-16.04的酸强度,XRD 研究证明其具有四方晶体结构,各组分间形成混合物;XPS 和 AES 研究发现 W(+6),Zr(+4),S(+6)和 O(-2)之间存在强的相互作用,红外光谱研究表明其存在 OH 基,表现强的 B 酸性,表面附载硫具有和金属离子螯合配位的结构形式.  相似文献   
65.
对氟化催化剂在不同气氛下焙烧进行了研究。XPS结果表明:不同气氛下形成了不同组成的铬物种。  相似文献   
66.
化学改性二氧化锰结构表征   总被引:4,自引:0,他引:4  
应用扩展X射线精细结构(EXAFS)技术及光电子能谱研究改性MnO2的结构,结果表明:掺杂原子进入了MnO2晶格中,锰的第一壳层配位数下降,并且增大高壳层配位原子的无序度。  相似文献   
67.
Radio Frequency plasma enhanced Chemical Vapor Deposition (RF CVD) using N2, SiH4 and C2H4 as the reaction sources was used to prepare amorphous ternary Si x C y N z thin films. The chemical states of the C, Si and N atoms in the films were characterized by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR). The refractive indexn, extinction coefficientk and optical band gapE opt of the thin films were investigated by UV-visible spectrophotometer and spectroscopic ellipsometer. The results show that a complex chemical bonding network rather than a simple mixture of Si3N4, SiC, CN x and a-C etc., may exist in the ternary thin films. Then's of the films are within the range of 1. 90–2. 45, andE opt's of all samples are within the range of 2. 71–2. 86 eV. Foundation item: Supported by the National Natural Science Foundation of China (19975035) Biography: Li Jin-chai (1946-), male, Professor, research direction: novel functional materials films & ion beam modification of materials.  相似文献   
68.
二元配合物ErL-3(L=吲哚-3-乙酸,吲哚-3-丙酸,吲哚-3-丁酸)中,羧基的两个氧原子与Er(Ⅲ)双齿配位.三元配合物ErL3· phen中,3个配体吲哚酸分子有部分(1或2个吲哚酸分子)以双齿配位,其它吲哚酸分子以 单齿配位.吲哚环中的氮原子未参加配位,邻菲G86AA啉分子中的两个氮原子参加配位.  相似文献   
69.
本研究了未见报道的含非配位阴离子(PF6^-)的镧系二乙基亚砜(DESO)配合物。研究了它们的组成、IR、X-ray粉末衍射精、XPS以及摩尔电导等性质。确定了它们的组成为Ln(DESO)n(PF6)3,术中Ln=La时,n=7.5;Ln=Ce-Lu、Y时,n=7。亚砜通过氧原子配位,PF6^-为非配位阴离子。  相似文献   
70.
Molybdenum nitride powder with Sg of 115 m2 · g1 (passivated) has been prepared by a temperature programmed reaction of MoO3in H2/N2 mixture. It exhibited high catalytic activity in CO oxidation at low temperature. XPS, EPR and LRS studies have shown the existence of mixed valence states of Mo ions, especially Mo5+ ion (g(tT=1.932,g||=1.892) observed for the first time, in the passivation layer of molybdenum nitride. A surface Superoxide species, O2 (g = 2.001, Raman band 1 124 cm1), was found to be produced accompanying the transformation of Mo5+/Mo4+ redox pair. Evidence has been given to suggest that this surface superoxide might be responsible for CO oxidation over Mo2N catalyst.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号