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Pr(Ⅳ,Ⅲ)碱式碳酸盐溶于一定浓度和pH值的二乙三胺五乙酸(DTPA)水溶液中,形成黄色Pr(Ⅳ)-DTPA配合物.测得该配合物组成比Pr(Ⅳ):DTPA=1:1.该配合物溶液在270nm附近有一特征宽带吸收峰.Pr(Ⅳ)在DTPA水溶液中的动力学稳定性与无螯合剂时相比较,至少提高了107倍,Pr(Ⅳ)的还原反应为拟一级反应. 相似文献
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镧系元素六氟磷酸盐二乙基亚砜配合物的合成表征及X—光电子能谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究了未见报道的含非配位阴离子(PF6^-)的镧系二乙基亚砜(DESO)配合物。研究了它们的组成、IR、X-ray粉末衍射精、XPS以及摩尔电导等性质。确定了它们的组成为Ln(DESO)n(PF6)3,术中Ln=La时,n=7.5;Ln=Ce-Lu、Y时,n=7。亚砜通过氧原子配位,PF6^-为非配位阴离子。 相似文献
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前言以环烷酸为萃取剂分离稀土元素,十余年来有很大进展,但用于稀土之间的分离工作发表的不多;1974年以来国内成功地用它分离了钇和非钇稀土;至于对非钇稀土之间的分离未见报导。在环烷酸萃取体系中,相邻轻稀土的分离因数,以镧与铈之间较大,β_(Ce/La)2.2~2.4。我们曾研究了镧铈镨钕混合氯化物(RECl_3=0.51M)——1.8M环烷酸(氨化率48%)煤油溶液萃取体系中轻稀土的分配,测得β_(Ce/La)~2.5,β_(Pr/Ce)~1.2,β_(Nd/Pr)~1.3表明环烷酸适用于轻稀土、特别是无铈轻稀土中镧的分离。工业级环烷酸作为萃取剂有易乳化的缺点,目前均加入异味较重的C_9—C_(11)混合醇或辛醇破乳,同时也要求提供防止乳化的其它方法。为了考察环烷酸萃取分离轻稀土的性能,本文用经过纯化的一定馏份环烷酸(以煤油为稀释剂)在氨化率45%时不使用其它添加剂,在单级萃取平衡的基础上,对镧镨钕 相似文献
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本文从制备化学角度提出一个分离六氟磷酸铵的方法,即以[Ni(NH_3)_6](PF_6)_2沉淀形式分离,再以环烷酸萃取转化的方法;并且将此法应用于NH_4PF_6的制备。 相似文献
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稀土与L—丙氨酸甘氨酸三元固态配合物的合成与表征 总被引:3,自引:1,他引:3
合成了15种稀土与L-丙氨酸甘氨酸的三元固态配合物RE(Gly)2(Ala)3Cl3.2H2O,并以热谱、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱以及X射线衍射数据进行了表征。 相似文献
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稀土与L-丙氨酸甘氨酸三元固态配合物的合成与表征 总被引:5,自引:0,他引:5
合成了15种稀土与L-丙氨酸甘氨酸的三元固态配合物RE(Gly)2(Ala)3Cl3·2H2O,并以热谱、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱以及X射线衍射数据进行了表征. 相似文献
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有机亚砜(R_2SO)具有与路易士酸配位的能力,多碳亚砜水溶性小有些又可从石油副产物中获得,所以它们作为萃取剂在无机物溶剂萃取方面受到重视。关于二正丁基亚砜(DBSO)和一酸性螯合剂对三价稀土的协同萃取作用,顾翼东对HPZL体系的实验说明DBSO的协萃能力大于TBP;可是D.Dyrssen和J.H.Augustson等对HTTA体系的研究结果表明DBSO的协萃作用明显地弱于TBP。同时,Dyrssen的工作还说明在HTTA体系中DBSO和三价稀土形成的萃合物与TBP所形成的类型相同。有关TBP在水杨酸(H_2SaL)体系中对三价稀土的协同效应已有报导,并确认形成M(HSaL)_3(TBP)_2类型萃合物。为了进一步了解有机亚砜的协萃作用,本 相似文献
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Pr~(3+)、Eu~(3+)、Tb~(3+)与L-酪氨酸甘氨酸三元固态配合物的合成及其发光性能 总被引:1,自引:1,他引:1
在乙醇溶液中合成了三种稀土与L-酪氨酸、甘氨酸的三元固态配合物RE(Tyr)1.5(Gly)4(ClO4)3(RE=Pr、Eu、Tb).并通过摩尔电导、红外光谱、热谱和荧光光谱等进行了表征。铽(Ⅲ)配合物的荧光强度(Tb:5D4→7F6、7F5、7F4)比铽(Ⅲ)水合高氯酸盐增大了一个数量级. 相似文献
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