日本血吸虫体壁抗原基因的筛选与克隆

为筛选并克隆新的日本血吸虫(Schistosoma japonicum,Sj)候选抗原基因,以日本血吸虫成虫总DNA为模板,通过生物信息学以及分子生物学手段从日本血吸虫全基因组中筛选目的基因.根据所筛选到的目的基因的核酸序列设计合成引物,用PCR法扩增目的基因,将其克隆入pBS-T载体后转入到大肠杆菌DH5a菌株,筛选阳性克隆.通过对阳性菌落质粒进行PcR予以证实.最终成功筛选并克隆到日本血吸虫体壁候选抗原基因.     

东方田鼠抗日本血吸虫病CD74基因的差异表达及生物信息学分析

利用日本血吸虫尾蚴感染东方田鼠,提取感染前和感染后10d和15d东方田鼠肝脏组织总RNA;利用大鼠CD74基因探针,经Rorthern杂交分析东方田鼠感染日本血吸虫前及感染血吸虫10 d、15 d后肝脏组织CD74的差异表达情况;同时,采用生物信息学分析大鼠CD74基因的cDNA序列及其编码的氨基酸序列以及CD74蛋白的结构域.结果显示:东方田鼠感染日本血吸虫感染血吸虫10 d、15 d后肝脏组织CD74的表达水平比感染前显著升高;大鼠CD74基因的cDNA序列全长1220bp,编码216个氨基酸残基;大鼠CD74蛋白含一个MHC2相互作用超家族结构域和一个MHCassoc_trimer超家族结构域.     

家畜血吸虫斑点金标检测试剂盒的研制与产业化

“十一五”浙江省科技攻关计划“家畜血吸虫斑点金标检测试剂盒的研制与产业化”课题（2006C12021—2）取得以下研究成果：     

曼氏血吸虫单克隆抗体与日本血吸虫抗原的反应

用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测曼氏血吸虫单克隆抗体(Mc Ab)H417与日本血吸虫31/32kd抗原、斯氏狸殖吸虫成虫粗抗原、旋毛虫幼抗原及猪囊虫抗原的反应,结果显示,Mc AbH417旋毛虫、斯氏狸殖吸虫及猪囊虫抗原反应时,其消光值极低,而当日木血吸虫抗原与Mc AbH417反应时,其消光值读数较高,且与抗原稀释度呈线性关系.结果提示,抗曼氏血吸虫的Mc AbH417能识别异源性血吸虫抗原.     

日本血吸虫31/32kD循环免疫复合物的检测及其在疾病诊断中的作用

检测血吸虫循环免疫复合物(CTC)有助于提高疾病的检出率,利用抗血吸虫单克隆抗体H226和碱性磷酸酶标记的羊抗人IgG(Fc)作双抗体夹心EIASA,检测日本血吸虫病患者血清中CIC,其阳性检出率为92.2％,其中,EPG<100的病人阳性检出率为90.0％,EPG>100的病人阳性检出率为95.5％。由于羊抗人IgG Fc段能与CIC中人IgG的Fc段特异性结合,因此不仅省去常规分离CIG的步骤,而且有助于提高试验的敏感性和特异性。     

血吸虫改变历史：曹操赤壁之战惨败于瘟疫

东汉末年一场瘟疫改变了历史进程．这就是曹操想要统一南方而发动的赤壁之战。     

曼氏血吸虫28kDa谷胱甘肽S—转移酶的有效抗原肽P141结 …

以曼氏血吸虫２８ｋＤａ谷胱甘肽Ｓ－转移酶的有效抗原肽Ｐ１４１为先导肽，通过分别改变在结构上、Ｃｈｏｕ－Ｆａｓｍａｎ构象参数上和亲水性上相似的氨基酸残基设计并合成了４个类似物，通过ＥＬＩＳＡ法测定了它们对血吸虫表膜抗原多克隆抗体的抗原性，通过类似与Ｐ１４１的活性比较讨论了构效关系。     

有机锑化合物Ⅲ.三环已硫基-■(Ⅲ)的合成

<正> 为了研究抗血吸虫的药物,作者进行了一系列含有三价锑的有机化合物的研究。查阅文献,对硫代锑(Ⅲ)酸酯类已有许多研究。Clemence 和 Le     

血吸虫血红蛋白降解途径的重构及关键酶蛋白保守结构域的分析

利用生物信息学方法,以疟原虫的血红蛋白降解途径为基础,成功地构建出了日本血吸虫和曼氏血吸虫的血红蛋白降解途径,并对降解途径上的关键酶蛋白的保守结构域进行了序列及结构分析。预测得到的血吸虫血红蛋白降解酶保守结构域,与疟原虫相比,在序列上催化位点高度保守,在结构上空间相对位置较一致,为研究血吸虫血红蛋白降解酶,及其与底物或...     

夹竹桃灭钉螺活性成分的分离纯化

夹竹桃叶提取液对钉螺具有明显的毒杀作用,采用溶剂提取和高效液相色谱的方法,分离了新鲜夹竹桃叶中的成这灭钉螺实验,得到一种有灭钉螺作用的成分,其浓度为５ｍｇ．Ｌ＾－１时２４ｈ灭钉螺效果为６３％,夹竹桃及其提取物在钉螺的防治中显示着潜在的应前景。