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51.
在室温至150℃范围测量了纯PWO4晶体和掺镧(La)PWO4晶体的频域介电谱,发现两种样品的介电弛豫都不是德拜型的,晶体中的空位和杂质形成的二和三级结构使得频域介电谱和样品的热力学历史有关。  相似文献   
52.
经电化学活化后的玻璃碳电极可吸附溶液中的铅离子.吸附铅的循环伏安阳极峰电流值与溶液中铅离子浓度成一定的线性关系,在0.1-1.0μmol/L,线性系数为0.998,响应斜率为50.0A/(mol·L-1),检测下限小于0.01μmol/L.铅离子的吸附与静电反应及活化玻碳电极的微观环境有关.  相似文献   
53.
冀西北水泉沟碱性杂岩体锆石U-Pb定年   总被引:16,自引:1,他引:16  
莫测辉 《科学通报》1997,42(1):75-78
美国、加拿大、澳大利亚和巴布亚新几内亚等国都已发现了与碱性岩有关的超大型金矿床.我国的水泉沟碱性杂岩体中也发现了具有发展成为超大型潜力的东坪金矿床.尽管如此,金矿与碱性岩的成因关系目前还不大清楚.赋矿岩体和矿床形成时代的确定是解决问题的关键之一.前人对水泉沟岩体的形成时代做了大量的工作,认为是海西-印支期或燕山期.本文采用微量和单颗粒锆石U-Pb法测得该岩体形成于元古宙.1 地质概况及样品特征水泉沟碱性杂岩体位于华北地台北缘中段太古宇桑干群中,长约55km,宽5~8km.岩石类型主要是碱性长石(石英)正长岩,尚有少量二长岩.各类型岩石间呈渐变过渡关系.岩体地质地球化学特征表明其属于深源岩浆成因.样品采自东坪金矿东部的碱性长石正长岩中.锆石晶体除少数具有明显的熔烛圆化现象外,大部分晶形完好,无色或浅黄色透明,四方  相似文献   
54.
基于LMI的一种统一的降阶控制器设计方法   总被引:5,自引:0,他引:5  
郭雷  忻欣 《中国科学(E辑)》1997,27(4):353-361
在时域中研究线性对象的镇定控制,协方差上界控制,LQG控制,L∞控制、H∞控制,正实控制及鲁棒H2、鲁棒L∞和鲁棒H∞等控制问题,把上述问题归纳到基于线性矩阵不等式的统一框架之中,得到了降阶控制器的存在准则,给出了满足设计要求的控制器阶次的一个上界,并提出了适用于上述所有问题的统一的降阶控制器设计方法,该方法仅涉及系统等价变换和降维的LMI的有限维凸优化地,所有满足要求的降阶控制器可以由LMI的解  相似文献   
55.
锡铅合金中高含量锡,铅的火焰原子吸收测定   总被引:5,自引:0,他引:5  
龙洲雄  易永 《江西科学》1997,15(2):72-76
提出了用混合酸(盐酸+硝酸)溶解样品,在混合酸介质中,于同一份溶液里,用火焰原子吸收分光光度法测定锡铅合金中主含量元素锡、铅。该法简便。快速,实用,共存离子不相互干扰,回收率在98% ̄102%间,所测样品和国家标准样品均获得令人满意的结果。  相似文献   
56.
未降解原油和生油岩中的25-降藿烷系列   总被引:13,自引:0,他引:13  
包建平 《科学通报》1996,41(20):1875-1878
藿烷类化合物是细菌细胞壁中的重要组分,其成岩衍生物在沉积记录中的分布极其广泛,是一类指示细菌贡献的重要生物标志物fa。25-降藿烷系列则是其中的一种,但对其成因和地球化学意义则颇有争议。由于25-降藿烷系列常检测于严重生物降解的原油中,因而常把它作为原油遭受严重生物降解作用的可靠标志。本文作者在某盆地上二叠统生油岩抽提物和未遭生物降解原油的饱和烃馏份中检测到了较完整的25-降藿烷系列和二降伽马蜡烷,并对25-降藿烷系列的成因和地质意义提出了新的认识。  相似文献   
57.
应用正交试验及对其结果的方差分析法,对三氯化铁浸出硫化铅精矿进行了研究,找出了影响浸出率的主要因素和浸出最佳工艺条件。同时,用浸出产物氯化铅进行了熔融盐电解冶炼金属铅的研究,试验证明浸出-熔融盐电解炼新工艺是可行的。  相似文献   
58.
提出了精炼净化再生铅的工艺及原理,经处理过的再生铅可以用来配制蓄电池用低锑合金。对高锑合金、普通低锑合金、再生铅低锑合金进行了对比试验与讨论。结果表明再生铅低锑合金充分利用了Sb、Cu、Bi等有用元素,具有较好的铸造性能、耐蚀性能、抗拉强度及电性能,且成本较低。  相似文献   
59.
物理掺铅法改善电解二氧化锰可充性的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
将日本电解二氧化锰粉末与含铅(Ⅱ)离子的溶液混合搅拌制备了掺铅电解二氧化锰,化学分析表明,当溶液中铅离子浓度高时,制得地掺铅二氧化锰样品中璃子的含量高,视比重略有增大,而二氧化锰的百分含量是结合水含量略有减小,充放电循环实验表明,充放电的前60循环,含铅离子重量为0.7%的掺杂样比空白样的累积容量和容量维持系数分别增加了78%和34%。循环伏安充放电结果表明,掺入铅可显著改善放是深度达-0.57V  相似文献   
60.
热分析法研究聚苯乙烯热降解机制与反应动力学   总被引:4,自引:1,他引:4  
用热重分析法不同相对分子质量的聚苯乙烯的热降解反应进行了研究。结果表明,在N2气流,升温速率为5、10、15、20℃/min的条件下,聚苯乙烯的热降解机制为D3和A0.6热降解活化能随聚苯乙烯相对分子质量而变化。  相似文献   
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