铁／多孔玻璃催化剂的原位穆斯堡尔谱研究

采用高比表面积的多孔玻璃为载体,制备了一系列不同氧化铁负载量的催化剂,运用程序升温还原－ 原位穆斯堡尔谱（ Ｔ Ｐ Ｒ Ｉｎ ｓｉｔｕ Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ） 谱联用技术研究了催化剂的还原过程．实验发现样品的 Ｔ Ｐ Ｒ 谱有三个还原峰,表明氧化铁在多孔玻璃载体上的还原经历了三个阶段,氧化铁与多孔玻璃载体之间存在着一定的相互作用。催化剂样品在各个 Ｔ Ｐ Ｒ 还原阶段的穆斯堡尔谱参数表明,多孔玻璃载体上至少存在着两种化学环境不同的氧化铁,其与载体的相互作用强度不同,并且在还原过程中分别对应不同温度下的反应： Ｆｅ２ Ｏ３ → Ｆｅ Ｏ→ Ｆｅ ．氧化铁在氧化铝或氧化硅载体上的还原生成 Ｆｅ２ ＋ 化合物,而在多孔玻璃载体上则有零价铁生成,表明多孔玻璃载体与氧化铁之间具有相对较弱的相互作用．     

支持多Agent协同工作的石油软件集成框架

多Ａｇｅｎｔ 系统是集成特定领域内的应用软件,是解决应用软件之间互操作和协同工作的一种很好的形式。协同计算环境为基于多Ａｇｅｎｔ 的应用系统提供了开发和运行的基础环境,包括数据平台、系统平台和用户平台三部分。文中阐述了构造协同计算环境的概念层次、体系结构及其在石油勘探开发领域中的应用     

黑液驱油体系模拟产出液的破乳效果

将新疆克拉玛依原油和碱含量为０．２％的博斯腾湖造纸厂黑液在混调器中以较高的速度搅拌,制备出一种油／水乳状液,用以模拟黑液驱油产出液。以脱水率为主要指标,研究了无机盐、季铵盐和其他常用破乳剂对模拟产出液的破乳效果,筛选出效果较好的ＮａＣｌ、ＰＴＡ和ＳＰ１６９进行复配试验。以ＮａＣｌ、ＰＴＡ、ＳＰ１６９为准三组分相图的顶点,在准三组分相图中均匀布置了２１个配方,确定出第４点和第１３点为最优配方,其脱水率在８０％以上。在运用化学破乳技术的基础上再利用加热或高频电破乳技术,使破乳效果明显提高     

sn-第二可数空间的又一刻划

本文给出了sn-第二可数空间的一个刻划:空间X是sn-第二可数的当且仅当X是可分度量空间的1-序列覆盖(且紧覆盖)映象.这里的1-序列覆盖映射不能减弱为序列覆盖映射.作为这一结果的一个推论,我们给出了g-第二可数空间的一个等价刻划.     

关于二分图的F-Hamilton性

设G是一个简单图,任意e∈E（G）,定义e=uv在G中的度d（e）=d（u）＋d（v）,其中d（u）和d（v）分别为顶点u和v在G中的度数。设F是二分图G的一个1-因子,如果G中有包含F的Hamilton圈,则称G是F-Hamilton的;给出了二分图是凡Hamilton的一个新的充分条件。     

闪光灯泵浦1300 nm波段Nd3+:YAG和Nd3+:YAP脉冲激光器的比较研究

描述了闪光灯泵浦1300nm Nd^3＋：YAG和Nd^3＋：YAP脉冲激光器的比较研究,并给出和分析了这二种脉冲激光器的输出能量、效率等实验结果。     

用免疫组化法检测感染乳鼠组织和培养细胞中的SARS病原体

用病理组织学和免疫病理学方法检测严重急性呼吸综合征(SABS)患肺组织标本接种乳鼠和培养细胞的病理变化和病原体。轧鼠的肺、肝脏、脾脏等病变明显,在肺、脾脏、胸腺、肝脏、心肌组织中查到阳性应反应细胞,接种的Vero E6细胞也呈阳性反应。试验方法可用于检测SABS临床标本和实验标本中的病原体,为病原学、动物模型和致病机理的研究提供了基础资料。     

一种基于线性啁啾光纤光栅的啁啾编码光码分多址接入系统

提出一种新的双极性啁啾编码光码分多址接入（OCDMA）系统。该系统采用线性啁啾布拉格光纤光栅和光纤延迟线将数据比特扩频成由正或负啁啾光脉冲组成的扩频序列,并对多用户干扰和误码率进行了深入分析,探讨了系统误码率与地址码码长和光纤光栅的脉冲展宽因子的关系。结果表明,通过增大脉冲展宽因子可以有效降低该系统的误码率。     

基于视觉的矿井提拉装置摆动量检测研究

矿井提拉装置在提升设备、人员的过程中,如果提拉装置的摆动量过大,将会严重影响人员、设备的安全提升。为此必须要对提拉装置的摆动量进行检测。提出基于机器视觉的提拉装置摆动量检测方案。为了保证摆动量检测的精确度,采用相邻两帧图像差分法,HOS分割及形态学处理的方法得到的运动变化区域图,得到精确的运动目标的边缘。用最小二乘法拟合形心,得到一个形心点集,求形心点集的最小包容圆,并利用摄像机标定的结果把圆心及半径对应的圆上的点转换到世界坐标,从而完成了对提拉装置最大摆动量的检测。     

Molecular dynamics simulation of a single polymer in hydrophilic nano-slits

The behavior of a single polyethylene polymer in aqueous solution confined between two hydrophilic walls is studied with molecular dynamics （MD） simulations. The thickness of the nano-slit ranges from 1.26 to 3.15 nm, which is comparative to the polymer dimension. A monotonic transition from 3D- to 2D-like configurations is observed as the distance between the two walls narrows. Monomers are compressed into several layers and the preferred bond orientations alternate between parallel and normal to the walls accordingly. The diffusivity in the direction parallel to the wall is always larger than the one perpendicular to it. Calculation of the entropy and enthalpy changes during the folding of the polymer chain alone cannot explain the spontaneous process. The corresponding increase in water entropy due to volume expansion may be large enough to result in the overall free energy decrease.