“3021”炸药的悬浮工艺研究

“3021”炸药是一种新型的塑料粘结炸药。它的制造工艺为溶液水悬浮法。本文着重讨论了由粉状黑索金成球的机理,并基于成球机理及我们实验结果优选出最佳工艺条件。     

用Ip作为N2O4-O3硝化取代芳烃的定位判据

利用前沿轨道理论及N2O4－O3硝化芳烃的机理推导出取代芳烃第一电离能与取代基定位方向之间关系，用第一电离能Ip的大小判断N2O4－O3硝化各种取代芳烃过程中NO2基团所取代的位置，提出了判断取代芳烃中取代基是对位定位基还是间位定位基的判据，此判据与实验结果相一致。     

用混酸三角图研究间歇硝化的物料加入方式

该文采用定量拉曼光谱法测定混酸体系中NO2^ 的质量摩尔浓度，做出浓度三角图；讨论间歇硝化的不同加料方式对反应体系中NO2^ 的质量摩尔浓度的影响，传统的包含配酸操作的正加法和反加法均不利于硝化反应的平稳进行，该文建议将硝酸和硫酸分开加入：一种作为溶剂；另一种则滴加进入体系，对于活性较高的芳烃，应用硫酸作溶剂，而对于活性较低的芳烃，应用硝酸作溶剂。     

酸性皂土催化剂上硝酸对烷基苯的区域选择性硝化

芳烃硝化反应研究的目的是建立更具有选择性的硝化方法，以满足环境质量发展要求，在酸性皂土固体酸催化下，应用硝酸硝化甲苯、等烷基苯时，能够提高烷基苯的地位选择性硝化能力，邻对硝化产物异构体比例分别为０．６０、０．３９、０．４２和０．１１较经典硝化方法结果明显降低。     

氧平衡对膨化硝铵炸药爆炸性能的影响

研究在不同氧平衡条件下的膨化硝铵炸药的爆热、比容和有毒气体排放量 ,得到结论 :随着膨化硝铵炸药的氧平衡由 - 0 .1%下降至 - 4 .5 % ,炸药的爆热由3838.71kJ·kg-1降至 35 5 5 .99kJ·kg-1,炸药比容由 96 0 .94L·kg-1升至 985 .85L·kg-1,炸药爆炸后的有毒气体排放量由 1.81L·kg-1升至 6 3.32L·kg-1。     

苯酚两相硝化反应机理研究

利用HPLC研究了苯酚的两相硝化反应。结果认为,反应产物的异构体比例不随反应条件而变,实验测得该值与半经验分子轨道的计算结果能较好吻合,有机相溶剂的性质对产物异构体比例无明显影响,由此证实反应所经历的是自由基历程。由反应产物浓度随时间的变化关系推断该体系中存在自催化作用,并对有关实验结果进行了讨论。     

2，5，7，9－四硝基－2，5，7，9－四氮杂双环［4，3，0］壬－8－酮的合成及其性能

以２，５，７，９－四氮杂双环［４，３，０］壬－８－酮盐酸盐为母体化合物，合成了一种多硝基氮杂环化合物２，５，７，９－四硝基－２，５，７，９．四氮杂双环［４，３，０］壬－８－酮，用核磁共振、质谱和元素分析进行了结构鉴定。研究了母体化合物在硝酸乙酸酐体系中的硝化反应和炸药的性能。     

2,6-二氯嘌呤的合成

文章介绍以氰乙酸甲酯为原料,经环合、亚硝化、还原、闭环、硫代和氯代等6步反应合成了2,6-二氯嘌呤,多步操作经简单处理即投下一步反应,对影响反应的关键原料、原料颗粒大小、反应温度及溶剂等进行了探讨,总收率为30%~32%,用红外光谱、紫外光谱对产品进行了结构确证,并用高效液相色谱进行了质量分数测定,此工艺适合工业化生产。     

乙二胺合成ZSM-5沸石分子筛的结构表征及其催化性能

以乙二胺(EDA)为模板剂,采用水热法合成出ZSM-5型沸石分子筛,通过XRD、FT-IR等手段对所合成分子筛结构进行表征.考察了模板剂用量、硅铝摩尔比、晶种、晶化时间及硫酸用量等因素对分子筛合成的影响.实验结果表明,在晶化温度为165～178℃,晶化时间为20～40h,n(SiO2):n(NH2(CH2)2NH2):n(Al2O3):n(Na2O):n(H2SO4):n(H2O)=100:(40～83):(0.63～1.40):31:(7.6～24.6):1 192体系中能合成出ZSM-5沸石分子筛.利用ZSM-5沸石分子筛催化醛氨缩合反应对所合成产物进行了催化性能研究.实验发现,以所合成的产品为催化剂,吡啶碱总产率可达50%～70%.     

一类绿色表面活性剂的合成与性能

该文以多种脂肪醇醚AEO3、AEO4、AEO7和AEO9合成了相应的脂肪醇醚羧酸钠产品AE3C、AE4C、AE7C和AE9C。实验发现,采用无机碱时,合成的优化工艺条件为：反应物摩尔比n(脂肪醇醚)：n(氯乙酸)=1：1．3,反应温度为100℃,反应时间11h,质量产率可达95．4％。测定了产品的表面化学性能和应用性能。AEC与非离子表面活性剂AEO7的表面张力相当,但AEC的临界胶束浓度远大于AEO7,AEC的胶束聚集数远小于AEO7。随着环氧乙烷数量的增加,AEC的发泡力和去污力随之增加,乳化力、润湿力则随之减弱。