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31.
用人工神经网络和多元线性回归预测毛细管气相色谱保留指数 总被引:1,自引:0,他引:1
对石脑油各组分在毛细管气相色谱上的保留指数的理论预测,可作为色谱分离过程中识别各组分的一种参考方法,选择了6个分子结构信息描述符,即分子量、三级分子连接性指数、环烷烃的立体异构体参数及密度,作为输入参数以提高BP网络的预测能力,对指数的同一数据集用多元线性回归和BP神经网络同时进行了预测,平均相对误差分别为1.21%和1.29%。 相似文献
32.
采用胶束毛细管电动色谱法分离测定了人血清白蛋白和人免疫球蛋白。结果表明,人血清白蛋白和人免疫球蛋白样量在10~500μg/mL范围内线性关系良好,相关系数r=0.995 9~0.998 8,迁移时间和峰面积的相对标准偏差分别小于2.04%和4.62%,回收率在92.2%~108.7%之间。建立的方法在优化条件下,可在5 min内完成人血清白蛋白和人免疫球蛋白的分析测定。 相似文献
33.
5-Cl-PADAB 萃取光度法测定 BrO_3~-离子的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了5—Cl—PADAB 在酸性介质中质子化后,能与 BrO_3~-离子缔合、形成黄色的低配位离子缔合物〔5—Cl—PADABH〕BiO_3.为了提高灵敏度,用氯仿等有机溶剂萃取,摩尔吸光系数为4.4×10~4、可测定化学试剂和药物中 BrO_3~-离子的含量. 相似文献
34.
提要偶氮氯膦Ⅲ(CPAⅢ),是显色反应的灵敏试剂之一.国内已有不少应用.熊孝先和潘教麦用于铀的测定,刘绍璞和永康拖拉机厂等先后拟定了测定不同材料中稀土总量的方法.但测定钍的详细研究,尤其钍络合物的萃取性能,似未见报导.为此,本文研究了在1.2N的盐酸中,氯化物存在下,钍-CPAⅢ络合物的萃取行为.实验证明,此络合物可为N-263的甲苯溶液萃取,且络合物在有机相至少稳定24小时;萃取后最大吸收波长位于700nm,而试剂本身在此波长下吸收很弱.络合物组成为Th: CAPⅢ:N-263=1:2:2;除浓缩外,选择性比水相有明显提高;用"饱和法"测得摩尔吸光系数达5.0×10~4,Sandell灵敏度为0.0046μg/cm~2;在5毫升有机相中,钍量在0~20微克内服从比尔定律;所制定的方法用于独居石中钍的测定,获得了令人满意的结果. 相似文献
35.
本文从n元酸溶液的质予传递体系出发,导出具下面形式的统一酸度方程式 并证明国内外现行分析化学教材及文献中对特定元数弱酸溶液建立的酸度方程式,不过是上面统一方程式在n取某确定值时的特例。本文主要是提出了统一酸度方程式系数的矩阵表现形式,并讨论了该方程的计算机求解.计算結果表明,本文建立的统一酸度方程式是正确的,且尤为适合用计算机处理任意元数酸溶液PH值的求解问题。 相似文献
36.
用高效离子交换色谱法分离S_3~(2-),S~(2-)及S_2Q_3~(2-)的工作仅见两篇文献报导,但都是以强酸性溶液作为电极反应液,并在洗脱液中加入甲醇。分离时间在二十分钟以上。我们使用国产SY-202高效离子交换色谱仪及阴离子交换树脂对上述离子进行了快速分离和测定,仅 相似文献
37.
8—羟基喹啉及其衍生物作为分析试剂的研究已有许多工作报导。8—羟基喹啉的偶氮衍生物作为光度分析显色剂的研究也有报告发表。我们试图在8—羟基喹啉的羟基邻位上引入偶氮芳香基以提高其对金属离子显色反应的灵敏性与选择性,並希望从中找出适用于光度测定某些金属离子的新显色剂。对所合成的五种试剂与十余种金属离子的显 相似文献
38.
本文发现萃取色层法分离铜中的金.用 P_(350)为固定相、硅胶为担体,以盐酸和亚硫酸钠溶液为流动相,用盐酸淋洗下铜后,改用亚硫酸钠溶液淋洗金.测定结果良好,回收率在90~105%之间. 相似文献
39.
用甲基膦酸二仲辛酯萃取分离镓 总被引:3,自引:0,他引:3
剂已有若干报道,但未见用于分析化学和其他元素的萃取。本文研究用甲苯为稀释剂,P_(350)为萃取剂,考查对镓的萃取行为、盐析剂效应、络合物组成及其从Al、Fe、Zn、Ni、Cd等中分离的可能性。结果表明,P_(350)是萃取分离镓的良好萃取剂,微量镓可从大量Al、Ni、Fe、Tl、In、Cd等中分离,结合罗丹明B法,用于铝土矿、煤矸石和铝中镓的萃取分离获得良好结果。 相似文献
40.