阳离子交换平衡常数与离子势之间的定量关系

阳离子离子交换的色谱行为的一般原则的研究已有论述,然而用于理论计算的关系式及原则似未见报道,我们研究了一些阳离子在硝酸、盐酸、硫酸及高氯酸中的离子交换平衡常数K_x与离子势(z/r)之间的定量关系,并用数学关系式来描述。用这种定量关系计算出的阳离子的选择性顺序及分配比与经典理论和实验结果是基本一致的。     

从石煤酸浸液中萃取钒的工艺研究

研究了三正辛胺从石煤酸浸液中萃取钒的工艺过程 ,从萃取和反萃的 p H值、相比、有机相组成、澄清时间等方面进行了详细试验。研究表明 :用三正辛胺萃取钒时 ,其萃取率可达98%以上 ;而且易反萃 ,用 0 .5 M Na2 CO3反萃时 ,反萃率为 99.9%。经萃取后 ,浸出液中的钒可由每升几克富集到每升数十克以上 ,有利于后续的提钒工艺。     

高效离子交换色谱法分离和测定SO_3~(2-),S~(2-),S_2O_3~(2-)的研究

用高效离子交换色谱法分离S_3~(2-),S~(2-)及S_2Q_3~(2-)的工作仅见两篇文献报导,但都是以强酸性溶液作为电极反应液,并在洗脱液中加入甲醇。分离时间在二十分钟以上。我们使用国产SY-202高效离子交换色谱仪及阴离子交换树脂对上述离子进行了快速分离和测定,仅     

高效离子交换色谱法分离稀土元素

高效离子交换色谱法分离稀土元素的工作近十年来国外已有报导,但需要昴贵的仪器和特殊的填料,我们使用国产仪器和填科,以HIBA为洗脱剂。用外梯度装置,采取浓度和PH并行变化的梯度形式,成功地在1小时内分离了十三个稀土元素,见图1。在分离度及分离时间方面与国外同类型仪器和填料相比,其结果尚为接近,     

一元及二元弱酸缓冲体系pH值的计算

对二元弱酸及其盐的缓冲体系,当pK_1和pK_2相差较小时,近似计算不能给出满意的结果。本文考虑电离平衡,水解效应及盐效应,给出了计算一元及二元弱酸缓冲体系pH值的计算方法、BASIC语言程序及TI—58C计算器程序。计算了若干体系的pH值並与实测值进行了比较。得出了在一定范围内表示pH值与盐含量关系的经验式。对几种近似方法进行了讨论。     

二碳烃的色谱分离和行为

使用国产聚合物固定相GDX—502及碳分子筛TDX—601选择了分析甲烷、乙烷、乙烯和乙炔的色谱条件。提出了表示相对保留值与分子量,极化率之间关系的经验式,用该式定量评价了若干固定相(碳分子筛、聚合物固定相,活性氧化铝、正丙基砜等)的极性,解释了保留值顺序等实验事实。     

石煤中影响钒转浸率的主要因素研究

通过对石煤提钒焙烧阶段焙烧温度和添加剂作用、配比的研究，得出了焙烧阶段最适宜的焙烧温度、入炉温度和添加剂配比范围。实验结果表明，采用焙砂水浸后渣再用稀酸浸出的方法，钒的转浸率平均可提高１０％左右。     

阳离子的交换平衡常数与离子势之间的定量关系

我们研究了硝酸、盐酸、硫酸及高氯酸体系中,在Dowex50×8型树脂上的交换平衡常数与离子势之间的定量关系,并把这种定量关系用于分配比理论计算和交换行为的予测及解释。