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71.
对二元弱酸及其盐的缓冲体系,当pK_1和pK_2相差较小时,近似计算不能给出满意的结果。本文考虑电离平衡,水解效应及盐效应,给出了计算一元及二元弱酸缓冲体系pH值的计算方法、BASIC语言程序及TI—58C计算器程序。计算了若干体系的pH值並与实测值进行了比较。得出了在一定范围内表示pH值与盐含量关系的经验式。对几种近似方法进行了讨论。  相似文献   
72.
随着经济体制改革的深入和企业自主权的扩大,我国各地横向经济联合迅速发展,其来势之猛、范围之广、方式之多是前所未有的。从总体上看,横向经济联合使国民经济运行机制发生了有利于搞活经济的许多变化,促进了社会主义生产力的大发展,取得了良好的经济效益和社会效益。经济体制改革中横向经济联合的发展,对于高等教育体制改革将带来深刻的启示。我国高等教育发展的战略目标是:到本世纪末,建成科类齐全,层次、比例合理的体系,总规模达到与我国经济实力相当的水平;高级专门人才的培养基本上立足于国内,能为自主地进行科学技术开发和解决社会主义现代化建设中重大理论问题和实际问题作出较大  相似文献   
73.
以 TBP为萃取剂,四氯化碳为稀释剂萃取碲的溴络合物的组成为H_2TeBr_6·_4TBP。其反应为: _2H_(W)~ Te_(W)~( 4) 6Br_(W)~- _4TBP_(0)?H_2TeBr_6·_4TBP_(0)该萃取反应为放热反应。 硒和碲分离的主要条件为:60% TBP;NaBr浓度为5 N;酸度为0.3——0.6N。 所建立的方法可用于大量硒存在下微量碲的分离和测定,用于二氧化硒中微量碲的测定,获得良好结果。  相似文献   
74.
本文研究在国产滤紙上以TBP和苯甲酰丙酮为固定相,不同濃度硝酸、高氯酸和盐酸溶液为流动相为反相紙层析,其结果可归納为: (A)用磷酸三丁酯(TBP)为固定相 (1)以1—6N硝酸为流动相时,希土、锆和鈾均能达到彼此分离,鈾和锆为R_f值有規律的随硝酸濃度增大而減小,这是由于硝酸浓度的增大,硝酸根离子增多,分配系数增大所致。 (2)3—4M高氯酸作流动相时,希土、锆和鈾彼此分离,鈾的R_f值随高氯酸濃度增大而減小,而锆的R_f值則随高氯酸浓度增大而略有增加。 (3)在1—6M鹽酸中,鈾可从希土、锆和钛中分离,鈾的R_f值随鹽酸濃度的增大。氯离子濃度增多,分配系数增大而減小;一价铊生所试盐酸濃度範圍內能从镓、铟和三价铊中分离。 (B)用苯酰丙酮为固定相 (1)以苯甲酰丙酮为紙上固定相时,在pH由1.5—3.0之間锆能从希土、钛、鈾、钪和钍中分离,並求出了分离的限界比例。 (2)以苯甲酰丙酮为紙上固定相时,展开前紙条不必預先飽和,在室溫下所得R_f值是稳定的。  相似文献   
75.
本文利用铌与草酸形成很稳定的无色可溶性络合物的事实,消除了大量铌的干扰。提出在纯铌或纯铌化合物中微量钨的快速溯定方法。该方法测定的相对误差不大于20%。分析所需要的时间仅在4小时以内。  相似文献   
76.
使用国产聚合物固定相GDX—502及碳分子筛TDX—601选择了分析甲烷、乙烷、乙烯和乙炔的色谱条件。提出了表示相对保留值与分子量,极化率之间关系的经验式,用该式定量评价了若干固定相(碳分子筛、聚合物固定相,活性氧化铝、正丙基砜等)的极性,解释了保留值顺序等实验事实。  相似文献   
77.
研究了从含有对甲苯磺酸钠或ClO_4~-或Cl~-的0.25-2NH_2SO_4溶液中萃取光度测定二苯偕肼铬络合物,提出了二苯偕肼络合物萃取过程机理,并且确定了萃取光度测定铬(Ⅵ)的最佳条件。该方法已成功地用于镍、铜、硫酸铬、硝酸镍、铁矿和废水中铬(Ⅵ)的测定。  相似文献   
78.
用离子选择性电极测定银已有不少报导但多用于纯溶液中银的测定,用于矿石中银的测定似尚未见报导,本文试图用自制银离子选择性电极来测定矿石中的银。初步结果表明用银离子与氯离子形成络离子后,调节PH值于8——10间,使矿石中多  相似文献   
79.
采用确定性模拟技术,探讨了计算机模拟复杂滴定体系的可能性,模拟计算结果表明,文中对不同滴定体系所建立的滴定方程式是正确的,模似方案也是有效的。  相似文献   
80.
溶剂萃取分离铑所见报导有三异丁基胺~([1]),三氯乙烷~([2 .3]),三正辛胺~([4 .5],异戊醇~5,TBP及8—羟基喹啉—熔萘萃取等~([12])。但在金、铂、钯、铱和铑共存下萃取分离铑尚报导不多。本文的目的是探讨在毫克级量的金、铂、钯和铱存在下微量铑的萃取分离。根据Faye等的报导~([7]),铂、钯的碘络合物易乃TBP萃取,金的卤素络合物也被TBP所  相似文献   
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