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在离子液体中,邻氨基苯甲酰肼首先和芳酮反应形成腙;在Yb(OTf)3(摩尔比为0.010)催化下,再与另外一分子酮反应,构建一系列不同取代的喹唑啉酮衍生物.产物的结构通过IR,1HNMR和HRMS表征.该方法具有操作简便、条件温和、绿色高效的优点. 相似文献
2.
设计并合成一种用于治疗肿瘤的放射性125I标记的药物前体: 2-(2,-磷酸化羟苯基)-6-碘-4-(3氢)-喹唑啉酮,并经荧光光谱、FTIR、MS和NMR确证了目标化合物的结构.在碘标记当中,使用双(三丁基)锡来活化标记困难的有机分子,方法操作简单,定位准确,结果证明有用. 相似文献
3.
喹唑啉酮类化合物是一类具有良好生物活性的含氮杂环化合物.以4-氯-2-硝基苯甲酸为原料经过酯化、酰胺化、硝基还原合成了中间体2-氨基-4-氯苯甲酰胺.2-氨基-4-氯苯甲酰胺和对三氟甲基苯甲酰氯经过两步反应合成了7-氯-2-(4-三氟甲基苯基)喹唑啉-4(3H)-酮,再与吗啉反应得到目标化合物7-吗啉-2-(4-三氟甲基苯基)喹唑啉-4(3H)-酮,总产率34.90%.并通过红外光谱与核磁确定目标化合物的结构. 相似文献
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